標準解讀
《GBZ/T(衛(wèi)生) 240.21-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法 第21部分:致畸試驗》是一項國家標準,主要針對化學(xué)品在動物體內(nèi)的致畸作用進行評估。該標準詳細規(guī)定了進行致畸試驗的方法、步驟以及結(jié)果分析的要求,旨在通過科學(xué)手段識別出可能對人體或動物胚胎發(fā)育造成不良影響的化學(xué)物質(zhì)。
根據(jù)此標準,致畸試驗通常選擇懷孕的大鼠或小鼠作為實驗對象,這是因為它們具有較短的妊娠周期且對許多化學(xué)物質(zhì)敏感。試驗過程中,需要將受試化學(xué)物質(zhì)以不同劑量給予懷孕動物,并設(shè)置對照組來對比觀察。給藥方式可以是口服、皮下注射或其他適當(dāng)途徑,具體取決于被測試化學(xué)品的特點及實際應(yīng)用情況。
試驗期間,研究人員需密切關(guān)注母體健康狀況及其生殖性能的變化,包括但不限于體重增長、食物消耗量等指標。更重要的是,在幼仔出生后,要仔細檢查其外觀是否存在畸形,并記錄所有異常發(fā)現(xiàn)。此外,還需對部分新生個體進行解剖學(xué)檢查,以便更全面地了解潛在的內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺陷。
整個研究結(jié)束后,應(yīng)基于收集到的數(shù)據(jù)進行全面分析,判斷受試化學(xué)品是否具有致畸性及其危害程度。報告中除了描述實驗設(shè)計、操作流程外,還應(yīng)當(dāng)包括詳細的統(tǒng)計分析結(jié)果以及任何值得注意的現(xiàn)象或趨勢。這些信息對于后續(xù)的風(fēng)險評估工作至關(guān)重要,能夠幫助相關(guān)部門制定合理的安全使用指南或限制措施。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-08-19 頒布
- 2012-03-01 實施




下載本文檔
GBZ/T(衛(wèi)生) 240.21-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第21部分:致畸試驗-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS13100
C52.
中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準
GBZ/T24021—2011
.
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法
第21部分致畸試驗
:
Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—
Part21Teratoenicittest
:gy
2011-08-19發(fā)布2012-03-01實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
GBZ/T24021—2011
.
前言
根據(jù)中華人民共和國職業(yè)病防治法制定本部分
《》。
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法現(xiàn)分為以下四十四部分
GBZ/T240《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗
———2:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗
———3:;
第部分急性吸入毒性試驗
———4:;
第部分急性眼刺激腐蝕性試驗
———5:/;
第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗
———6:/;
第部分皮膚致敏試驗
———7:;
第部分鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗
———8:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———9:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———10:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———11:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———12:;
第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗
———13:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———14:;
第部分亞急性經(jīng)口毒性試驗
———15:;
第部分亞急性經(jīng)皮毒性試驗
———16:;
第部分亞急性吸入毒性試驗
———17:;
第部分亞慢性經(jīng)口毒性試驗
———18:;
第部分亞慢性經(jīng)皮毒性試驗
———19:;
第部分亞慢性吸入毒性試驗
———20:;
第部分致畸試驗
———21:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———22:;
第部分遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗
———23:;
第部分慢性經(jīng)口毒性試驗
———24:;
第部分慢性經(jīng)皮毒性試驗
———25:;
第部分慢性吸入毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性致癌性聯(lián)合試驗
———28:/;
第部分毒物代謝動力學(xué)試驗
———29:;
第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗局部淋巴結(jié)法
———30:-;
第部分大腸桿菌回復(fù)突變試驗
———31:;
第部分酵母菌基因突變試驗
———32:;
第部分果蠅伴性隱性致死試驗
———33:;
第部分枯草桿菌基因重組試驗
———34:;
第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗
———35:DNA(UDS);
第部分體內(nèi)哺乳動物外周血細胞微核試驗
———36:;
Ⅰ
GBZ/T24021—2011
.
第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗
———37:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗
———38:;
第部分精子畸形試驗
———39:;
第部分繁殖生長發(fā)育毒性篩選試驗
———40:/;
第部分亞急性毒性合并繁殖發(fā)育毒性篩選試驗
———41:/;
第部分一代繁殖試驗
———42:;
第部分神經(jīng)毒性篩選組合試驗
———43:;
第部分免疫毒性試驗
———44:。
……
本部分為的第部分
GBZ/T24021。
本部分由衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生標準專業(yè)委員會提出
。
本部分由中華人民共和國衛(wèi)生部批準
。
本部分起草單位上海市疾病預(yù)防控制中心中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所
:、。
本部分主要起草人肖萍孫金秀薛春霄林錚
:、、、。
Ⅱ
GBZ/T24021—2011
.
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法
第21部分致畸試驗
:
1范圍
的本部分規(guī)定了動物致畸試驗的目的試驗概述試驗方法數(shù)據(jù)處理與結(jié)果評價評
GBZ/T240、、、、
價報告和結(jié)果解釋
。
本部分適用于檢測化學(xué)品的致畸性
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
職業(yè)衛(wèi)生名詞術(shù)語
GBZ/T224
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第部分總則
GBZ/T240.11:
3術(shù)語和定義
界定的術(shù)語和定義適用于本文件
GBZ/T240.1。
31
.
母體毒性maternaltoxicity
引起親代雌性妊娠動物直接或間接的健康損害效應(yīng)
。
4試驗?zāi)康?/p>
檢測妊娠動物接觸化學(xué)品后引起胎仔畸形的可能性
。
5試驗概述
試驗應(yīng)設(shè)多個劑量組選擇處于胚胎發(fā)育器官形成期的妊娠動物進行染毒并在胎仔出生前將妊
。,
娠動物處死
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