標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.8-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第8部分:二氧化硅量的測(cè)定 氟硅酸鉀滴定法》是針對(duì)紅土鎳礦中二氧化硅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)之一,屬于有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用氟硅酸鉀滴定法測(cè)定紅土鎳礦樣品中二氧化硅含量的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即適用于紅土鎳礦中的二氧化硅含量測(cè)定。對(duì)于不同類型的紅土鎳礦樣品,本方法能夠提供準(zhǔn)確可靠的測(cè)試結(jié)果。
其次,在準(zhǔn)備階段,需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于研磨至一定細(xì)度以確保均勻性,并且通過(guò)適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚍纸鈽悠?,以便后續(xù)操作。值得注意的是,樣品制備過(guò)程中應(yīng)避免引入額外的硅源污染。
接著進(jìn)入關(guān)鍵的測(cè)定流程。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,先將待測(cè)樣品與過(guò)量的氫氧化鈉混合,在高溫條件下熔融形成可溶性的硅酸鹽;隨后加入適量的硝酸使其轉(zhuǎn)化為不溶于水但能溶于熱水的氟硅酸鉀沉淀。經(jīng)過(guò)過(guò)濾洗滌等步驟去除干擾物質(zhì)后,利用熱解法制得純化的氟硅酸鉀晶體。最后一步是采用已知濃度的硫酸溶液作為滴定劑,對(duì)上述得到的氟硅酸鉀進(jìn)行滴定,直至達(dá)到終點(diǎn)。依據(jù)消耗掉的硫酸體積計(jì)算出樣品中二氧化硅的實(shí)際含量。
整個(gè)過(guò)程涉及到嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制,比如溫度、時(shí)間以及試劑的選擇和用量都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。此外,還提供了詳細(xì)的計(jì)算公式用于數(shù)據(jù)處理,確保最終結(jié)果具有較高的精度和重復(fù)性。
該文件不僅為實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員提供了科學(xué)合理的操作指南,同時(shí)也為相關(guān)行業(yè)在質(zhì)量控制方面設(shè)定了統(tǒng)一規(guī)范,有助于提高紅土鎳礦資源開(kāi)發(fā)利用效率及產(chǎn)品質(zhì)量管理水平。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施




下載本文檔
YS/T 820.8-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第8部分:二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8208—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第8部分二氧化硅量的測(cè)定
:
氟硅酸鉀滴定法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part8Determinationofsilicacontent—
:
Potassiumsilicafluoridetitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第8部分二氧化硅量的測(cè)定
:
氟硅酸鉀滴定法
YS/T820.8—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20131
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-24289
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T8208—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:、;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—20128。
本部分為仲裁分析方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位河南納士科技股份有限公司西北有色金屬研究院
:、。
本部分參與起草單位廣州有色金屬研究院北京礦冶研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廣西
:、、、
銀億礦冶科技有限公司
。
本部分主要起草人張俊芳孫慧娜孫寶蓮李明漪宋克興周愷戴鳳英謝輝高穎劍張園
:、、、、、、、、、、
王亞秦崔安芳
、。
Ⅰ
YS/T8208—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第8部分二氧化硅量的測(cè)定
:
氟硅酸鉀滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中二氧化硅量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中二氧化硅量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:5.00%~45.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法第部分濕存水量的測(cè)定重量法
YS/T820.24—201224:
3方法提要
試料經(jīng)氫氧化鉀熔融水浸取酸化在硝酸溶液中加入氯化鉀和氟化鉀使硅酸以氟硅酸鉀形式沉
、、,,
淀經(jīng)過(guò)濾洗滌除去游離酸用沸水水解生成氫氟酸以溴百里香酚藍(lán)酚紅為指示劑用氫氧化鈉標(biāo)
,、,,,-,
準(zhǔn)溶液滴定并求出二氧化硅的量
,。
4試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
41氫氧化鉀
.。
42氯化鉀
.。
43鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
44硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
45鹽酸
.(1+9)。
46氟化鉀溶液稱取氟化鉀置于聚乙烯燒杯中加入水和
.(200g/L):40g[KF·2H2O],150mL
硝酸加氯化鉀至飽和放置用快速濾紙過(guò)濾濾液貯于聚乙烯容器中
50mL(4.4),(4.2),30min,,。
47飽和氯化鉀乙醇洗液無(wú)水乙醇和無(wú)二氧化碳的水按混合后加入氯化鉀至飽和
.-:(1+2)(4.2)。
48中性水在無(wú)二氧化碳的沸水中加溴百里香酚藍(lán)酚紅混合指示劑溶液
.:2000mL,1mL-(4.9),
用氫氧化鈉
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