標(biāo)準解讀

《YS/T 629.5-2007 高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈣、氧化鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項針對高純度氧化鋁中氧化鈣和氧化鎂含量測定的標(biāo)準。該標(biāo)準規(guī)定了采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）來定量分析樣品中的這兩種成分的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，對于待測樣品的處理，標(biāo)準指出需要將高純氧化鋁溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲幸孕纬删鶆蛉芤?。這一過程可能涉及到使用酸性或堿性介質(zhì)，具體取決于實驗條件以及目標(biāo)物質(zhì)的性質(zhì)。隨后，通過稀釋或其他預(yù)處理手段調(diào)整溶液濃度至適合ICP-AES檢測的范圍。

在進行實際測量之前，還需制備一系列已知濃度的標(biāo)準溶液用于校準儀器，并確保整個測試系統(tǒng)的準確性和可靠性。這些標(biāo)準溶液應(yīng)該包含與被測樣品相同類型的基質(zhì)，以便更好地模擬真實樣品情況。

接著是ICP-AES測試階段。此技術(shù)利用高頻電磁場產(chǎn)生的高溫等離子體作為激發(fā)光源，使樣品中的元素原子或離子受到激發(fā)而發(fā)出特定波長的光譜線。通過對這些特征譜線強度的測量，可以計算出樣品中各元素的實際含量。在本標(biāo)準的應(yīng)用場景下，重點關(guān)注的是Ca和Mg兩種元素所對應(yīng)的特征譜線。

最后，在完成所有必要的數(shù)據(jù)收集后，根據(jù)事先建立好的工作曲線或者直接比較法確定樣品中CaO和MgO的確切含量值。值得注意的是，在整個分析過程中都必須嚴格遵守實驗室安全操作規(guī)程，同時保證所有使用的試劑均為分析純級及以上等級，以避免引入額外誤差。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
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YS/T 629.5-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈣、氧化鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.99Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準YS/T629.5-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈣、氧化鎂含量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Chemicalanalysismethodsofhighpurityalumina-Determinationofcalciumoxideandmagnesiumoxide-Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈣、氯化鎂含量的測定電感糯合等離子體原子發(fā)射光譜法YS/T629.5-2007中國標(biāo)準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：010)51299090、685220062007年7月第一版書號：15506602-17872版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68522006

YS/T629.5—2007YS/T629《高純氧化鋁化學(xué)分析方法》共分為5個部分：YS/T629.1《二氧化硅含量的測定正戊醇萃取鋸藍光度法》：-YS/T629.2(三氧化二鐵含量的測定甲基異丁酮萃取鄰二氮雜菲光度法》;YS/T629.3《氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法》；YS/T629.4《氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法》YYS/T629.5《氧化鈣、氧化鎂含量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法》。本部分為第5部分。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司參加起草本部分主要起草人：李躍平、石磊、吳豫強、張潔、馬文民。本部分主要驗證人：陳建立、趙慧敏、韋鋒本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋

YS/T629.5—2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈣、氧化鎂含量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法1范圍本部分規(guī)定了高純氧化鋁中氧化鈣、氧化鎂含量的測定方法本部分適用于高純氧化鋁中氧化鈣、氧化鎂含量的測定。測定范圍：氧化鈣0.0005%～0.010%.氧化鎂0.0005%～0.010%。2方法提要試料置于聚四氟乙烯密封溶樣器中，加人鹽酸恒溫溶解,試液引人氬氣等離子體中,在選定的最佳操作條件下.于電感合等離子體原子發(fā)射光譜儀波長393.3nm、279.5nm處分別測定氧化鈣和氧化鎂的發(fā)射光強度。3試劑3.1氬氣(二99.99%)。3.2鹽酸(01.19g/mL):超純3.3鹽酸（3十1）。34酸（1十1）。3.5氧化鋁基體溶液(50mg/mL):稱取13.2183g高純鋁(>99.999%)于1000mL燒杯中，加入160mL鹽酸(3.2).1滴高純汞.待劇烈反應(yīng)停止后.將燒杯置于電爐上緩慢加熱至溶解完全,冷卻.將溶液移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含50mg氧化鋁。3.6氧化鈣標(biāo)準財存溶液：稱取1.7847g基準碳酸鈣(預(yù)先在250℃烘干2h,并于干燥器中冷卻至室溫)置于300mL燒杯中，加入20mL水,緩慢加入20mL鹽酸(3.4),待溶解完全后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.7氧化鎂標(biāo)準存溶液：稱取1.0000g高純氧化鎂(99.99%.預(yù)先在800℃灼燒至恒重,并于干燥器中冷卻至室溫)置于300mL燒杯中.加入20mL水,緩慢加入20mL鹽酸(3.4),待溶解完全后，加熱煮沸,冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鎂。3.8混合標(biāo)準財存溶液：分別移取10.00mL氧化鈣、氧化鎂標(biāo)準財存溶液()于100mL容量瓶中.加入5mL鹽酸(3.2),用水稀釋至刻度.混勻,此溶液1mL分別含0.1mg氧化鈣、氧化鎂3.9混合標(biāo)準溶液：移取10.00mL混合標(biāo)準溶液(3.8)于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾,此溶液1ml分別含5kg氧化鈣、氧化鎂(用時現(xiàn)配)。3.10分析用水為二次去離子水再經(jīng)石英亞沸蒸留器蒸留4儀器電感幫合等離子體光

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