標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 555.8-2009 鉬精礦化學(xué)分析方法 鎢量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法》相較于《ys/t 555.8-2006(原gb/t 15079.8-1994)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)上,《ys/t 555.8-2009》沿用了之前版本的基本框架,但更加明確地指出了所采用的方法為“硫氰酸鹽分光光度法”。
其次,在范圍部分,《ys/t 555.8-2009》對(duì)適用對(duì)象做出了更詳細(xì)的說(shuō)明,明確了該方法適用于鉬精礦中鎢含量的測(cè)定,并且對(duì)于樣品中的鎢含量范圍給出了具體數(shù)值,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的操作指導(dǎo)性。
再者,《ys/t 555.8-2009》在試劑和材料章節(jié)中增加了對(duì)某些特定試劑純度的要求,同時(shí)更新了一些過(guò)時(shí)或不再使用的化學(xué)品信息,確保了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的材料能夠滿(mǎn)足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的安全與質(zhì)量控制要求。
此外,《ys/t 555.8-2009》還優(yōu)化了試驗(yàn)步驟,包括樣品處理、顯色反應(yīng)條件等關(guān)鍵環(huán)節(jié),使得整個(gè)測(cè)試流程更加科學(xué)合理。特別是對(duì)于顯色劑的選擇及其用量進(jìn)行了調(diào)整,提高了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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YS/T 555.8-2009鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜555.8—2009
代替YS/T555.8—2006
鉬精礦化學(xué)分析方法
鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犻狅犮狔犪狀犪狋犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉狔
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜555.8—2009
前言
YS/T555《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括11個(gè)部分:
YS/T555.1鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
YS/T555.2鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
YS/T555.3鉬精礦化學(xué)分析方法砷量和銻量的測(cè)定原子熒光光譜法和DDTCAg分光光
度法
YS/T555.4鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
YS/T555.5鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法
YS/T555.6鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.7鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.8鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.9鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.10鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.11鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法
本部分為第8部分。
本部分代替YS/T555.8—2006《鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定》(原GB/T15079.8—1994)。
本部分與YS/T555.8—2006相比主要變化如下:
———增加了精密度條款;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:江西銅業(yè)公司(德興)礦山新技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司、洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限
公司。
本部分主要起草人:楊登峰、王中歧、田文輝、王郭亮、張敏。
本部分主要驗(yàn)證人:李紅軍、田永紅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15079.8—1994;
———YS/T555.8—2006。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜555.8—2009
鉬精礦化學(xué)分析方法
鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鉬精礦中鎢含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鉬精礦中鎢含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.020%~3.00%。
2方法提要
試樣以過(guò)氧化鈉熔融,浸取,在8mol/L鹽酸介質(zhì)中以二氯化錫和三氯化鈦將六價(jià)鎢還原成五價(jià)
鎢,加入硫氰酸鉀及四苯胂氯鹽酸鹽與五價(jià)鎢形成黃色三元絡(luò)合物。以三氯甲烷萃取,于分光光度計(jì)波
長(zhǎng)405nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1過(guò)氧化鈉。
3.2三氯化鈦。
3.3三氯甲烷。
3.4鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.5鹽酸溶液(2+1)。
3.6乙醇溶液(2+98)。
3.7四苯胂氯鹽酸鹽溶液(10g/L)。
3.8二氯化錫溶液(200g/L):稱(chēng)取20g二氯化錫,溶解于100mL鹽酸溶液(3.5)中。
3.9硫氰酸鉀溶液(150g/L)。
3.10鹽酸洗液:于100mL鹽酸溶液(3.5)中,加入1mL硫氰酸鉀溶液(3.9)、1mL二氯化錫溶液
(3.8),混勻。用時(shí)現(xiàn)配。
3.11鎢標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃保玻叮埃珙A(yù)先在105℃烘1h并在干燥器中冷卻至室溫的三氧化鎢(三
氧化鎢質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.9%)于250mL燒杯中,加入40mL氫氧化鈉溶液(100g/L),微熱使之完
全溶解,冷卻。移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鎢。貯存于塑
料瓶中。
3.12鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚替u標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.11)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻
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