標準解讀
《YS/T 555.1-2009 鉬精礦化學分析方法 鉬量的測定 鉬酸鉛重量法》與《YS/T 555.1-2006(原GB/T 15079.1-1994)》相比,在內(nèi)容上進行了若干調整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
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適用范圍更加明確:新版標準對適用范圍做了進一步細化說明,明確了該方法適用于鉬含量在30%以上的鉬精礦中鉬量的測定。
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術語定義更加規(guī)范:對于實驗過程中使用到的專業(yè)術語進行了統(tǒng)一規(guī)定,并增加了部分新定義,使得整個文件表述更加準確、專業(yè)。
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操作步驟更為詳盡:針對樣品處理、試劑配制以及具體的操作流程等環(huán)節(jié),新版標準提供了更為詳細的指導信息。例如,在樣品溶解步驟中增加了關于溫度控制的具體要求;在沉淀轉化過程中指出了需要避免的條件等。
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質量控制措施增強:為了保證分析結果的準確性與可靠性,《YS/T 555.1-2009》加強了對空白試驗、平行測定及回收率測試等方面的要求,并建議采用標準物質進行校準驗證。
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安全注意事項增加:考慮到實驗過程中可能存在的安全隱患,新版本特別強調了實驗室安全防護措施的重要性,并列出了相關化學品的安全數(shù)據(jù)表鏈接供參考。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施




文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜555.1—2009
代替YS/T555.1—2006
鉬精礦化學分析方法
鉬量的測定鉬酸鉛重量法
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標準
鉬精礦化學分析方法
鉬量的測定鉬酸鉛重量法
YS/T555.1—2009
中國標準出版社出版發(fā)行
北京復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字數(shù)9千字
2010年3月第一版2010年3月第一次印刷
書號:155066·220322
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調換
版權專有侵權必究
舉報電話:(010)68533533
書
犢犛/犜555.1—2009
前言
YS/T555《鉬精礦化學分析方法》包括11個部分:
YS/T555.1鉬精礦化學分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法
YS/T555.2鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
YS/T555.3鉬精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和DDTCAg分光光度法
YS/T555.4鉬精礦化學分析方法錫量的測定原子熒光光譜法
YS/T555.5鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法
YS/T555.6鉬精礦化學分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.7鉬精礦化學分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.8鉬精礦化學分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.9鉬精礦化學分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.10鉬精礦化學分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.11鉬精礦化學分析方法油和水分總含量的測定重量法
本部分為第1部分。
本部分代替YS/T555.1—2006《鉬精礦化學分析方法鉬量的測定》(原GB/T15079.1—1994)。
本部分與YS/T555.1—2006相比主要變化如下:
———加入氨水沉淀鐵和其他雜質前,溶液中加入少量濾紙漿;
———將醋酸鉛溶液的加入速度規(guī)定為1mL/3s;
———增加了精密度條款;
———對文本格式進行了修改,補充了質量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:金堆城鉬業(yè)集團有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所。
本部分參加起草單位:洛陽欒川鉬業(yè)集團股份有限公司、江西銅業(yè)公司(德興)礦山新技術開發(fā)有限
公司。
本部分主要起草人:王中歧、張江峰、張曉蒲、張敏、田文輝、馬永香。
本部分主要驗證人:田永紅、束斌強、李紅軍。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15079.1—1994;
———YS/T555.1—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜555.1—2009
鉬精礦化學分析方法
鉬量的測定鉬酸鉛重量法
1范圍
本部分規(guī)定了鉬精礦中鉬含量的測定方法。
本部分適用于鉬精礦中鉬含量的測定。測定范圍:≥40%。
本部分不適用于鎢含量大于2%的鉬精礦中鉬含量的測定。
2方法提要
試樣經(jīng)硝酸氯酸鉀飽和溶液分解,以氨水沉淀雜質,過濾。濾液在乙酸乙酸銨緩沖介質中,用乙
酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根生成鉬酸鉛,沉淀經(jīng)過濾,灼燒,稱至恒重。氨水分離后殘渣中的鉬用硫氰酸
鹽分光光度法測定后予以補正。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1混合熔劑:稱取500g無水碳酸鈉,250g氧化鋅,混勻磨細,保存于磨口瓶中。
3.2硝酸銨。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.5氨水(ρ0.90g/mL)。
3.6硝酸氯酸鉀飽和溶液。
3.7鹽酸(1+1)。
3.8鹽酸溶液(1+19)。
3.9硫酸(1+1)。
3.10氨水(1+1)。
3.11氨水溶液(3+97)。
3.12
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