標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 520.8-2007 鎵化學(xué)分析方法 第8部分:銦含量的測(cè)定 乙基紫分光光度法》是一項(xiàng)針對(duì)鎵中銦含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用乙基紫作為顯色劑,通過(guò)分光光度法進(jìn)行銦含量的測(cè)定。適用于純鎵、粗鎵及其化合物中銦含量的檢測(cè),其測(cè)定范圍為0.0001%至0.01%。
在具體操作過(guò)程中,首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,然后加入一定量的乙基紫溶液作為顯色劑。乙基紫與溶液中的銦離子反應(yīng)形成有色絡(luò)合物,此絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度與銦濃度成正比關(guān)系。接著使用分光光度計(jì),在特定波長(zhǎng)下測(cè)量該絡(luò)合物吸光度值,并根據(jù)事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算出樣品中銦的實(shí)際含量。
標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了試劑和材料的選擇要求、儀器設(shè)備的具體參數(shù)設(shè)置、試驗(yàn)步驟以及結(jié)果計(jì)算方法等。為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,標(biāo)準(zhǔn)建議對(duì)每批次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),并且定期校準(zhǔn)所使用的儀器設(shè)備。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



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YS/T 520.8-2007鎵化學(xué)分析方法第8部分:銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜520.8—2007
代替YS/T520.8—2006
鎵化學(xué)分析方法
第8部分:銦含量的測(cè)定
乙基紫分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜520.8—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個(gè)部分:
———第1部分:銅含量的測(cè)定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測(cè)定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測(cè)定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測(cè)定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法
———第8部分:銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法
本部分為第8部分。
本部分代替YS/T520.8—2006(原GB/T4375.8—1984)。
本部分是對(duì)YS/T520.8—2006《鎵化學(xué)分析方法第8部分:銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法》
的編輯性整理。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。
本部分起草人:陳建立、臧慕文、孫國(guó)、趙莎莉。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.8—2006(原GB/T4375.8—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.8—2007
鎵化學(xué)分析方法
第8部分:銦含量的測(cè)定
乙基紫分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中銦含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎵中銦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%~0.040%。
本部分不適用于含鉈鎵中銦含量的測(cè)定。
2方法提要
試料以硝酸、硫酸溶解,加入氫溴酸,以硫酸冒煙除去錫、汞等溴化物。在1.5mol/L硫酸介質(zhì)中加
入碘化鉀、乙基紫,使銦生成離子締合物,用苯萃取。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)619nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1苯。
3.2無(wú)水乙醇。
3
3.3硝酸(ρ1.42g/cm)。
3
3.4氫溴酸(ρ1.49g/cm)。
3.5硫酸(1+1)。
3.6硫酸(1+2)。
3.7鹽酸(1+1)。
3.8碘化鉀溶液(6mol/L):用時(shí)現(xiàn)配。
3.9硫代硫酸鈉溶液(20g/L)。
3.10乙基紫溶液(2g/L)。
3.11銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保玻埃梗绻庾V純?nèi)趸煟蹱鳎ǎ桑睿玻希常荩梗梗梗梗ィ?,加入10mL鹽酸
(3.7),在水浴上加熱溶解,加入50mL硫酸(3.5)并蒸發(fā)至冒煙,取下冷卻,用水溶解鹽類并移入
1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg銦。
3.12銦標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚蹄煒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.11)置于500mL容量瓶中,加入10mL硫酸
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