標(biāo)準解讀

《YS/T 445.3-2001 銀精礦化學(xué)分析方法 砷量和鉍量的測定》是一項針對銀精礦中砷和鉍含量測定的標(biāo)準。該標(biāo)準詳細規(guī)定了使用特定化學(xué)分析技術(shù)來定量檢測這兩種元素的方法,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個準確、可靠且可重復(fù)性強的測試流程。

根據(jù)此標(biāo)準,對于砷量的測定,采用了二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。這種方法基于在一定條件下,樣品中的砷可以與試劑反應(yīng)生成一種能夠吸收特定波長光線的化合物,通過測量吸光度的變化來間接計算出砷的具體含量。整個過程包括樣品處理、顯色反應(yīng)以及比色測定等步驟,并對每個環(huán)節(jié)的操作條件如溫度、時間等都有明確要求。

至于鉍量的測定,則是通過原子吸收光譜法實現(xiàn)的。這是一種利用待測元素(在這里指鉍)原子蒸氣對特征譜線具有選擇性吸收作用而建立起來的分析方法。首先需要將銀精礦樣本溶解制成溶液,然后導(dǎo)入到原子吸收光譜儀中,在特定光源照射下測量樣品溶液對該光源發(fā)出的特定波長光的吸收程度,從而得出鉍元素濃度值。同樣地,此部分也包含了詳細的實驗操作指南和技術(shù)參數(shù)設(shè)定。


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  • 已被新標(biāo)準代替
  • 2001-05-21 頒布
  • 2007-09-01 實施
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準YS/T445.3-2001銀精礦化學(xué)分析方法砷量和鉍量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofarsenicandbismuthcontents2001-05-21發(fā)布2001-09-01實施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會愛布

YS/T445.3-2001前本標(biāo)準為新制定的標(biāo)準本標(biāo)準遵守:GB/T1.4—1988標(biāo)準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄八為提示的附錄,鋅量的測定方法中的附錄A為標(biāo)準的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準由大治有色金屬公司、林洲治煉廠負責(zé)起草。本標(biāo)準由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標(biāo)準起草單位和主要起草人見下表:起草單位分標(biāo)準起草人金和銀量的測定大治有色金屬公司王永彬劉振東豐從新方法-沈陽治煉廠張花梅銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中王旭劉劉振東大治有色金屬公司方法-胡軍凱李曉玉李玉琴神量和鉍量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱方法-大治有色金屬公司彭建軍胡軍凱李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄朱立中大治有色金屬公司彭建軍方法一韓煥平白銀有色金屬公司賈賈廣化張云峰硫量的測定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明賈廣化氧化鎂量的測定陳麗清鐘翠蘭江西銅業(yè)公司建平方法一株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二株洲治煉廠劉傳仕劉新玲停量的測定雷素函株洲治煉廠向德磊鉛、鋅量的測定周耀明株洲治煉廠毛先軍本標(biāo)準委托全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.3-2001砷量和鉍量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofarsenicandbismuthcontents方法一氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷量和鉍量1范圍本標(biāo)準規(guī)定了銀精礦中砷和鍵含量的測定方法本標(biāo)準適用于銀精礦中砷和鉍含量的測定。測定范圍:砷:0.010%~0.40%;鈍:0.010%~0.50%2!方法提要試料經(jīng)硝酸、硫酸溶解,用抗壞血酸進行預(yù)還原,以硫豚掩蔽銅,在氫化物發(fā)生器中,砷和被硼氫化鉀還原為氫化物.用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測量其熒光強度。按標(biāo)準曲線法計算砷和銘量。3試劑3.1氯酸鉀3.2硝酸(1.42g/mL)。3.3鹽酸(1.19g/mL)3.4王水:3單位體積鹽酸和1單位體積硝酸混合.現(xiàn)用現(xiàn)配3.5硫酸(1.84g/mL)。3.6硫腺-抗壞血酸混合溶液;稱取硫腺、抗壞血酸各5g.用水溶解,稀釋至100mL.混勾,現(xiàn)用現(xiàn)配3.7硼氫化鉀(20g/L):稱取2g硼氫化鉀溶于100mL氫氧化鈉溶液(2g/L)中.現(xiàn)用現(xiàn)配。3.8砷標(biāo)準存溶液;稱取0.1320g三氧化二砷(預(yù)先在100℃~105C烘1h.置于干燥器中冷卻至室溫)于100mL燒杯中.加5mL氫氧化鈉溶液(200g/L).低溫加熱使其溶解,加水50mL.2滴酚酥Z醇溶液(1g/L).用硫酸(1+1)中和至紅色剛消失,再過量2mL,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液1mL含100g砷。3.9砷標(biāo)準溶液:移取20.00mL砷標(biāo)準購存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含448砷。3.10鈍標(biāo)準存溶液:稱取0.1000g鈍(>99.99%)于250mL燒杯中,加入50mL硝酸(1十1),蓋上表血,加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含100g鈍。3.11鈍標(biāo)準溶液;

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