標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 37.3-2007 高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量》相較于《YS/T 37.3-1992》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在適用范圍上，《YS/T 37.3-2007》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于高純二氧化鍺中砷含量的測(cè)定，并且規(guī)定了砷含量的測(cè)定范圍為0.001μg/g至0.05μg/g。相比之下，《YS/T 37.3-1992》可能沒(méi)有如此具體地定義適用對(duì)象及其濃度范圍。

其次，在儀器設(shè)備要求方面，《YS/T 37.3-2007》提供了更詳細(xì)的說(shuō)明，包括石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)要求、所需配套使用的其他設(shè)備如自動(dòng)進(jìn)樣器等的具體規(guī)格以及對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件（如溫度控制）的要求更加嚴(yán)格和具體化。

再者，對(duì)于樣品處理過(guò)程，《YS/T 37.3-2007》給出了更為詳盡的操作步驟指導(dǎo)，包括但不限于樣品溶解方法的選擇依據(jù)、酸消解體系組成比例調(diào)整建議及注意事項(xiàng)等，以確保樣品能夠充分均勻地轉(zhuǎn)化為適合測(cè)試的狀態(tài)。

此外，在工作曲線繪制過(guò)程中，《YS/T 37.3-2007》強(qiáng)調(diào)了使用空白溶液作為參比的重要性，并推薦采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)校正基體效應(yīng)帶來(lái)的影響，從而提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量_第1頁(yè)
YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量_第2頁(yè)
YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量_第3頁(yè)
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YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.3-2007代替YS/T37.3-1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofarseniccontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.3-2007前言YS/T37分為5個(gè)部分：YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鐵量本部分為第3部分。本部分是對(duì)YS/T37.3—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量》的修訂。本部分與YS/T37.3—1992相比,主要有如下變動(dòng)-水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：蔡紹勤、潘書慧、劉英、趙春華、劉紅。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.3-1992。

YS/T37.3-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中砷含量的測(cè)定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.000002%～0.0001%。2方法提要試料溶于鹽酸和硝酸中,以四氯化錯(cuò)形式揮發(fā)分離基體。殘?jiān)孟∠跛崛芙?采用鈷鹽作基體改進(jìn)劑.用石墨爐原子吸收光譜法于波長(zhǎng)193.7nm處測(cè)量砷的吸光度3試劑3.1硝酸,BV三級(jí)、3.2銷酸(1十9）,用硝酸（3.1）配制3.3鹽酸(pl.19g/mL):每100mL鹽酸加入5mL硝酸(3.1),經(jīng)亞沸蒸雷提純：3.4硝酸鈷溶液：稱取0.5000g鈷(r(Co)>99.95%)溶于15mL硝酸(3.1)中,冷卻后,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鈷.3.5砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.3203g三氧化二砷溶解于20mL氫氧化鈉溶液(100g/L)中.微熱使其完全溶解。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至200mL加2滴酚酸,以硝酸(3.1)中和至中性,并過(guò)量4滴，用水稀釋至刻度.混勺,此溶液1mL含1mg砷。3.6砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.5)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100“g砷。3.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.6)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10“g砷。3.8砷標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B(3.7)置于250mL容量瓶中.加入2滴硝酸(3.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1g砷。3.9氬氣(體積分?jǐn)?shù)為99.99%)。本部分所用水為去離子水,電導(dǎo)率不大于6.67×10-g

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