標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 37.2-2007 高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量》相較于1992年的版本，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與改進(jìn)。具體來說，新標(biāo)準(zhǔn)明確了實(shí)驗(yàn)所需試劑的規(guī)格要求，并對(duì)某些試劑的具體使用條件給出了更詳細(xì)的說明。此外，對(duì)于樣品處理過程中的步驟也做了更為細(xì)致的規(guī)定，比如加熱溫度、時(shí)間以及溶液混合方式等，以提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

在儀器設(shè)備方面，《ys/t 37.2-2007》增加了對(duì)所用分光光度計(jì)性能參數(shù)的要求，確保測試時(shí)能夠獲得更加準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)。同時(shí)，該版標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的方法，通過增加校準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)量并調(diào)整其分布范圍來提高測量精度。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 37.2-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量_第1頁
YS/T 37.2-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量_第2頁
YS/T 37.2-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量_第3頁
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YS/T 37.2-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.2-2007代替YS/T37.2—1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotomerticmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.2-2007YS/T37分為5個(gè)部分：YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感鵝合等離子體質(zhì)譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅煙、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第2部分,本部分是對(duì)YS/T37.2—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法藍(lán)分光光度法測定硅量》的修訂。本部分與YS/T37.2—1992相比,主要有如下變動(dòng)：水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：李鳳蛾、劉英、趙春華、劉紅本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.2-1992。

YS/T37.2-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中硅含量的測定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中硅含量的測定。測定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00001%～0.0001%。2方法提要試料用鹽酸溶解。以四氯化錯(cuò)形式揮發(fā)分離基體;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡(luò)合氟離子,用相藍(lán)法，于分光光度計(jì)波長810nm處測量其吸光度3試劑3.1鹽酸,BV三級(jí)3.2鹽酸(9.0mol/L～9.5mol/L),由鹽酸(3.1)配制，3.3硫酸(p1.84g/mL）,優(yōu)級(jí)純、3.4硫酸(0.5mol/L),由硫酸(3.3)配制，3.5硫酸(1十1),由硫酸(3.3)配制3.6氫氟酸：由氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)經(jīng)鉑蒸器蒸館提純或聚四氟乙烯蒸器亞沸蒸館提純。3.7硼酸溶液(40g/L）.優(yōu)級(jí)純.3.8用酸銨溶液(50g/L)，高純。3.9酒石酸溶液(300g/L.),優(yōu)級(jí)純3.10還原劑：1-氨基-2-禁酚-4-磺酸(2g/L)與無水亞硫酸鈉(40g/L)等體積混合,過濾。用時(shí)現(xiàn)配3.11硅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.2139g二氧化硅置于鉑塔媧中，加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2：1)的混合試劑,攪勾.熔融至澄清。冷卻后用水浸取,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾,立即轉(zhuǎn)至塑料瓶中。此溶液1mL含100g硅。3.12硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.0mL硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液（3.11)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度混勺,立即轉(zhuǎn)移至塑料瓶中。此溶液1mL含1Pg硅。3.13氮?dú)?體積分?jǐn)?shù)為99

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