標準解讀
《YS/T 349.2-2010 硫化鈷精礦化學分析方法 第2部分:銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項針對硫化鈷精礦中銅含量檢測的標準。該標準規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定樣品中的銅元素含量的具體步驟和技術要求。
根據(jù)此標準,首先需要對采集到的硫化鈷精礦樣本進行預處理,包括但不限于干燥、研磨等過程,以確保測試材料具有代表性且適合后續(xù)分析。接著,通過適當?shù)娜軇ㄈ缦跛幔┤芙鈽悠?,制備成溶液狀態(tài),以便于在火焰原子吸收光譜儀上進行測量。在此過程中,可能還需要添加某些試劑來消除干擾或提高測定精度。
標準詳細描述了如何校準儀器以及設置合適的操作條件,比如選擇正確的空心陰極燈、調節(jié)燃燒器高度和角度、控制燃氣與助燃氣的比例等,這些都是為了保證測試結果的準確性與重復性。此外,還給出了空白試驗的要求,用于檢查整個實驗流程是否存在污染或其他因素導致的結果偏差。
對于數(shù)據(jù)處理方面,《YS/T 349.2-2010》指出了計算最終銅含量的方法,并明確了報告格式。同時,也提到了質量控制的重要性,建議實驗室定期參加能力驗證活動或者與其他實驗室比對結果,以此來持續(xù)監(jiān)控并改進自身的檢測水平。
該文件適用于冶金行業(yè)及相關領域內從事硫化鈷精礦質量檢驗工作的單位和個人參考執(zhí)行。
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....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實施



文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
YS/T3492—2010
部分代替.
YS/T349—1994
硫化鈷精礦化學分析方法
第2部分銅量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobaltsulfideconcentrate—
Part2Determinationofcoercontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometry
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T3492—2010
.
前言
硫化鈷精礦化學分析方法共分為個部分
YS/T349《》4:
第部分鈷量的測定電位滴定法
———1:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀容量法
———4:。
本部分為第部分
2。
本部分代替鈷锍精礦化學分析方法中銅量的測定部分與相
YS/T349—1994《》,YS/T349—1994
比本部分主要有如下變化
,:
分析方法由碘氟法改為火焰原子吸收光譜法
———;
測定范圍規(guī)定為
———:0.1%~2%;
補充了質量保證和控制條款增加了精密度條款
———,。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口
。
本部分由金川集團有限公司負責起草
。
本部分由北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院長沙礦冶研究院參加起草
、、。
本部分主要起草人張發(fā)志于乾勇楊媛媛呂慶成黃愛榮林秀英湯淑芳于力劉紅夏懷斌
:、、、、、、、、、、
楊林
。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T394—1994;
———YB825—1975。
Ⅰ
YS/T3492—2010
.
硫化鈷精礦化學分析方法
第2部分銅量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了硫化鈷精礦中銅量的測定方法
YS/T349。
本部分適用于硫化鈷精礦中銅量的測定測定范圍
。:0.1%~2%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸高氯酸分解在稀鹽酸介質中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長
、、,-,324.8nm
處測量其吸光度按標準曲線法計算銅量
,,。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑所用水為一次蒸餾水或相當純度的水
,,。
31氟化氫銨
.。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
36銅標準貯存溶液稱取金屬銅置于燒杯中加入硝酸完
.:1.0000g(≥99.95%)500mL,20mL(1+1)
全溶解煮沸驅趕氮的氧化物取下冷至室溫移入容量瓶中以水定容此溶液含
,。,,1000mL,。1mL
銅
1mg。
37銅標準溶液移取銅標準貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以
.:15.00mL(3.6)500mL,5mL(3.2)
水定容此溶液含銅
。1mL30μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達到下列指標者均可使用
,;
靈敏度在與測量試液基本一致的溶液中銅的特征濃度應不大于
———:,0.05μg/mL;
精密度用最高濃度的標準溶液測量次吸光度其標準偏差應不超過平均吸光度的
———:10,1.0%;
用最低濃度的標準溶液不是零標準溶液測量次吸光度其標準偏差應不超過最高濃度
(“”)10,
的標準溶液平均吸光度的
0.5%;
工作曲線線性將工作曲線按濃度等分成五段最
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