ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2814—2011

代替.

YS/T281.4—1994

鈷化學(xué)分析方法

第4部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part4Determinationofarseniccontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鈷化學(xué)分析方法

第4部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

YS/T281.4—2011

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20128

*

書號(hào)

:155066·2-23866

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T2814—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T2814。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量與

YS/T281.4—1994《》。YS/T281.4—

相比本部分主要有如下變化

1994,:

測(cè)定下限由下延為

———0.0015%0.00010%;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位浙江華友鈷業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分主要起草人郁惠坤李革蘭謝柏華范娟惠呂慶成董麗萍馮先進(jìn)高穎劍

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.4—1994。

Ⅰ

YS/T2814—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第4部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中砷量的測(cè)定方法

YS/T281。

本部分適用于鈷中砷量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.00010%~0.0050%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在酸性溶液中砷與鉬酸銨所形成的砷鉬雜多酸絡(luò)合物被乙酸乙酯正丁醇

。,(Ⅴ)-

混合溶劑萃取用氯化亞錫還原成鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,,650nm。

3試劑

如無(wú)特殊說明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)

,,

室用水

。

31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

32無(wú)水硫酸鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

33鉬酸銨優(yōu)級(jí)純

.[(NH4)6Mo7O24·4H2O],。

34硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.42g/mL),。

35氫氧化銨ρ高純

.(=0.88g/mL),。

36三氯甲烷

.。

37正丁醇

.。

38乙酸乙酯

.。

39硝酸

.(3+2)。

310硝酸

.(1+1)。

注用經(jīng)排除了氮氧化物的硝酸配制

:。

311氫氧化鈉溶液

.(20g/L)。

312次溴酸鈉溶液取飽和溴水于塑料瓶中加入氫氧化鈉溶液水

.:45mL,30mL(3.11),165mL,

混勻

。

313鉬酸銨