標(biāo)準解讀
《yb 4012-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 高碘酸鉀光度法測定氧化錳量》是一項用于測定優(yōu)質(zhì)鎂砂中氧化錳含量的標(biāo)準。該標(biāo)準采用高碘酸鉀光度法作為主要測定手段,通過特定的化學(xué)反應(yīng)使樣品中的錳元素形成可被光度計檢測到的形式,進而根據(jù)吸光度的變化來計算出樣品中氧化錳的具體含量。
在進行實驗前,需要準備相應(yīng)的試劑和儀器設(shè)備,包括但不限于高碘酸鉀溶液、硫酸溶液等,并確保這些材料符合實驗要求。此外,還需按照規(guī)定制備待測樣品,通常涉及將固體樣品溶解或轉(zhuǎn)化為適合后續(xù)步驟處理的形式。
具體操作流程大致如下:首先,取適量的樣品加入到含有特定體積硫酸的容器中;接著,在此混合物中添加一定量的高碘酸鉀溶液,充分搖勻后放置一段時間以完成反應(yīng);最后,使用分光光度計測量所得溶液在指定波長下的吸光度值。依據(jù)預(yù)先建立好的標(biāo)準曲線(即已知濃度系列的標(biāo)準溶液與其對應(yīng)吸光度之間的關(guān)系),可以將測得的吸光度轉(zhuǎn)換為實際樣品中氧化錳的濃度,從而得出其含量。
整個過程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、時間等因素,以保證結(jié)果準確可靠。同時,對于不同批次或者來源的樣品可能存在的差異性也應(yīng)給予適當(dāng)考慮,在必要時調(diào)整實驗參數(shù)或重復(fù)測試以驗證數(shù)據(jù)的一致性和準確性。
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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1991-05-04 頒布
- 1992-01-01 實施


文檔簡介
YB中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準YB:4012—91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測定氧化錳量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實施中華人民共和國治金工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4012-91高碘酸鉀光度法測定氧化錳量1主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準規(guī)定了高碘酸鉀光度法測定氧化鈺量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驥、工作曲線的繪制、分析結(jié)果的計算與允許差。本標(biāo)準適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中氧化錳量的測定,測定范圍為:0.010%~0.100%。2引用標(biāo)準GB8170數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用硫磷混酸分解,加入高碘酸鉀的硝酸溶液、氧化低價錳離子呈紫紅色的高錳酸,于分光光度計波長530nm處測量其吸光度。試劑4.1I硫磷混酸:170mL水中綬慢加10mL硫酸,再加70mL磷酸。4.22高碘酸鉀硝酸溶液:58高碘酸鉀,加200mL硝酸(1+1),加熱溶解。4.3氧化錘標(biāo)準溶液:稱取優(yōu)級純的高鈺酸鉀0.2228g于250mL燒杯中,加150mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g氧化錳:5儀器分光光度計。6試樣6.1試樣應(yīng)通過180日篩。6.22試樣于1050士25℃灼燒1h,置于干燥器中冷至室溫。7分析步驃7.1測定數(shù)量分析時應(yīng)稱取兩份試樣進行測定,取其平均值7.2試樣量稱取0.28試樣(氧化錳含量小于0.05%稱0.48試樣)精確至0.00018.7.33空白試驗中華人民
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