標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 48-1996 尿中酚的分光光度測(cè)定方法》是一項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由中國衛(wèi)生部發(fā)布，旨在規(guī)范尿液中酚類化合物含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境健康評(píng)估及臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域，對(duì)于了解人體接觸酚類物質(zhì)的程度具有重要意義。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，尿中酚的測(cè)定采用的是分光光度法，這是一種基于溶液對(duì)特定波長光線吸收程度來定量分析的方法。具體步驟包括樣品準(zhǔn)備、顯色反應(yīng)以及吸光度測(cè)量等環(huán)節(jié)。首先需要收集受試者的尿樣，并通過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理（如稀釋）使其適合于后續(xù)操作；接著，在控制條件下加入能夠與酚發(fā)生特異性反應(yīng)生成有色化合物的試劑；最后，利用分光光度計(jì)在選定的最大吸收波長處測(cè)定混合物的吸光度值，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中酚的實(shí)際濃度。

整個(gè)過程中需要注意幾點(diǎn)：一是確保所有實(shí)驗(yàn)器材清潔無污染；二是嚴(yán)格按照規(guī)定比例配置試劑；三是顯色條件（如溫度、時(shí)間）需保持一致以減少誤差；四是建立準(zhǔn)確可靠的標(biāo)準(zhǔn)曲線作為定量依據(jù)。此外，還應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量控制檢查，比如平行樣品測(cè)試或加標(biāo)回收率驗(yàn)證，以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。

該標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了詳細(xì)的操作指南和技術(shù)要求，有助于提高尿液中酚檢測(cè)工作的標(biāo)準(zhǔn)化水平，從而更好地服務(wù)于公共衛(wèi)生研究和管理實(shí)踐。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T481996尿中酚的分光光度測(cè)定方法Urine-一-Determinationofphenol-Spectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中酚的分光光度測(cè)定方法WS/T48-1996Urine-Determinationofphenol-Spectrophotometricmethod主主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中酚的分光光度測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為2mg/.。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸苯及酚工人尿中酚濃度的測(cè)定、2原理尿樣在酸性下水解，游離的酚隨水蒸氣蒸出，在堿性溶液中，鐵氰化鉀的存在下,與4-氮基安替比林反應(yīng).生成紅色化合物，在波長510nm處比色定量。3儀器3.1分光光度計(jì),10mm比色杯3.2全玻璃水蒸氣蒸館裝耀。3.3具塞比色管.25ml.。3.44燒杯,50mL.。3.5聚乙烯塑料瓶,100ml..3.6尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明者外，均為分析純?cè)噭?.1實(shí)驗(yàn)用水：蒸水或具同等純度的去離子水.4.22碗酸·220=1.848/mL43冰乙酸、4.4氫氧化銨溶液，1+14,用前配制4.554-氨基安替比林溶液，3g/L。4.6鐵氰化鉀K,Fe(CN)溶液,10g/L。4.7苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.5000g新蒸館的酚，加少量水溶解，轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中，加水至刻度：此溶液1mL=1mg酚。臨用時(shí)稀釋成30g/ml.之標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.8質(zhì)控樣：用加標(biāo)的模擬尿、接觸者混合尿或加標(biāo)的正常人混合尿作質(zhì)控樣.5采樣、運(yùn)輸和保存用聚乙烯塑料瓶(3.5)收集班末尿150mL以上,測(cè)比重后每100mL尿加入1mL冰乙

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