標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 43-1996 尿中鎳的分光光度測定方法》是一項(xiàng)用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室工作人員如何通過分光光度法準(zhǔn)確測量尿液樣本中鎳含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的全過程，確保了檢測過程的一致性和可靠性。

首先，在樣品處理階段，要求收集的新鮮尿樣需盡快進(jìn)行處理或保存于適當(dāng)條件下以防止成分變化。對(duì)于需要長期儲(chǔ)存的樣本，推薦使用特定濃度的酸性溶液作為防腐劑，并且在分析前要經(jīng)過適當(dāng)?shù)南♂屌c過濾步驟來去除可能干擾測定的大分子物質(zhì)或其他雜質(zhì)。

接著是顯色反應(yīng)部分，此過程中將待測尿液與指定試劑混合，在一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間后形成具有特征吸收峰的顏色復(fù)合物。這里的關(guān)鍵在于選擇合適的顯色劑以及控制好反應(yīng)條件（如pH值、溫度等），以便于生成穩(wěn)定且易于檢測的產(chǎn)物。

然后進(jìn)入分光光度計(jì)測量環(huán)節(jié)，根據(jù)上述形成的有色物質(zhì)的最大吸收波長設(shè)定儀器參數(shù)，對(duì)空白對(duì)照和樣品溶液分別進(jìn)行吸光度讀數(shù)。通過比較二者之間的差異，并結(jié)合已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以計(jì)算出尿液中鎳的具體含量。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T43-1996尿中鎳的分光光度測定方法Urine-DeterminationofnickelSpectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鎳的分光光度測定方法WS/T43-1996Urine-DeterminationofnickelSpectrophotometricmethod主主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鎳的分光光度測定方法本法最低檢測濃度為2rg/L.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鎳的工人尿中鎳的測定、原理尿樣經(jīng)酸消化后,其中的鎳與丁二酮騰(DMG)生成Ni-DMG絡(luò)合物,用三氯甲燒萃取,以分離其他干擾離子·然后在三氯甲燒-冰乙酸-乙酸介質(zhì)中.Nr+再與2-(5-澳-啦啶)偶氮」-5-（二乙胺)苯酚(5-Br-PADAP)絡(luò)合·生成紅色絡(luò)合物，于波長559nm處,比色定量。3儀器3.1分光光度計(jì),10mm、30mm比色杯。3.2分液漏,50mL。3.3錐形瓶,100mL.3.4塞比色管,10mL3.5聚乙烯塑料瓶,100mL以上3.6尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明者外，均為分析純試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水為蒸雷水或具有同等純度的去離子水.4.2銷酸·220=1.42g/mL。4.3硫酸·P30=1.84g/mL。4.4冰乙酸,P5一1.05g/mL、4.55高氯酸，Pao=1.67g/mL。4.6氮水,P20=0.9g/mL。4.7無水乙醇4.8三氯甲烷4.9硫酸-硝酸混合酸消化液,2+5。4.10冰乙酸-無水乙醇溶液,1+1.4.11氨水溶液,1+

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