標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.10-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 苯基熒光酮分光光度法測定錫量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用苯基熒光酮作為顯色劑,通過分光光度法來測定鋁及其合金中錫含量的方法。適用于鋁及鋁合金材料中錫含量的測定,其測定范圍為0.01%~0.5%。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)前需要準(zhǔn)備一系列試劑和設(shè)備,包括但不限于鹽酸、硝酸、高氯酸等化學(xué)試劑以及分光光度計(jì)等精密儀器。樣品處理過程中,首先將試樣溶解于熱的稀硝酸中,在加熱條件下進(jìn)一步用高氯酸處理以確保完全溶解。接著,加入緩沖溶液調(diào)整pH值,并添加苯基熒光酮顯色劑形成有色絡(luò)合物。最后,利用分光光度計(jì)在特定波長下測量吸光度,基于已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的錫含量。
整個(gè)過程需嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行,注意安全防護(hù)措施,比如佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備(如手套、護(hù)目鏡),并在通風(fēng)良好的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此外,對于每一步驟中所使用的化學(xué)物質(zhì)都應(yīng)小心謹(jǐn)慎地處理,避免對人體健康或環(huán)境造成不良影響。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.10-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施





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GB/T 6987.10-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法苯基熒光酮分光光度法測定錫量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.10—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法苯基熒光酮分光光度法測定錫量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoftincontent-Phenylfluoronespectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測定鐵量GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.10-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.10—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法、苯基熒光酮光度法測定錫量》的修訂,其測定范圍由0.005%~0.10%調(diào)整為0.005%~0.35%,其他為編輯性整理本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.10—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李文志、李學(xué)國、劉雙慶、高振中、王本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.10—2001苯基熒光酮分光光度法測定錫量代替GB/T6987.10—1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoftincontent-Phenylfluoronespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中錫含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中錫含量的測定。測定范圍:0.005%~0.35%方法提要試料以硫酸溶解,過濾回收殘?jiān)绣a。在硫酸介質(zhì)中,用抗壞血酸還原鐵,動物膠為分散劑,以苯基熒光酮顯色。當(dāng)鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.015%時(shí),空白中加人與試料等量鈦抵消其影響。當(dāng)錯(cuò)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.015%時(shí),空白中加人與試料等量錯(cuò)抵消其影響。于分光光度計(jì)波長510nm處測量其吸光度。3試劑3.1鋁(99.99%,不含錫、鈦和錯(cuò))3.2流硫酸(0l.84g/mL)。3.3氫氮酸(01.14g/mL)3.4過氧化氫(ol.10g/mL)3.5硫酸c(H.SO,)=4.0mol/L:移取225mL硫酸(3.2)于水中,冷卻并稀釋至1000mL.用氫氧化鈉溶液(4.0mol/L)標(biāo)定3.6硫酸(1+9)。3.7銷酸(1十1)。3.8酒石酸溶液(50g/L)3.9抗壞血酸溶液(20g/L,用時(shí)現(xiàn)配)3.10動物膠溶液(2.5g/L,用時(shí)現(xiàn)配)3.11苯基熒光酮溶液(0.3g/L):稱取0.300g苯基熒光酮溶于500mL無水乙醇中,加入30mL硫酸(3.5).20mL水,放置一天,過濾于1000mL容量瓶中.用無水乙醇稀釋至刻度,混勾。3.12鋁溶液(2.5mg/mL):稱取0.6250g預(yù)先酸洗的鋁(3.1),置于400mL燒杯中,蓋上表血,分次加入總量為24.5mL的硫酸(3.5).加熱至完全溶解,冷卻。移入250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度混勺。3.13錫
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