標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.53-2004 鐵礦石 鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于前一版本,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整與更新,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。該標(biāo)準(zhǔn)主要針對鐵礦石中鋅含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)范,采用火焰原子吸收光譜法作為檢測手段。相比于早期的標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵺`,新版本可能在以下幾個方面有所變化:
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術(shù)語定義:可能會對一些專業(yè)術(shù)語給出更準(zhǔn)確、清晰的定義,確保不同實驗室之間能夠基于統(tǒng)一的理解執(zhí)行實驗。
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樣品準(zhǔn)備:對于樣品處理過程中的具體步驟(如粉碎、混合等),新版標(biāo)準(zhǔn)或許提供了更加詳細(xì)的操作指南,旨在減少因操作差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。
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儀器條件:鑒于科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了推薦使用的儀器型號及其參數(shù)設(shè)置要求,包括但不限于光源類型、波長選擇、狹縫寬度等關(guān)鍵因素,以提高測量精度和準(zhǔn)確性。
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校準(zhǔn)曲線建立:關(guān)于如何正確地制備標(biāo)準(zhǔn)溶液并繪制有效的校準(zhǔn)曲線,新版標(biāo)準(zhǔn)也許會提供更為詳盡的方法說明,幫助實驗人員更好地控制變量,從而獲得可靠的數(shù)據(jù)。
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質(zhì)量控制措施:為了保證測試結(jié)果的一致性和可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控的要求,比如使用認(rèn)證參考物質(zhì)進(jìn)行定期驗證等。
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安全注意事項:隨著人們對于實驗室安全意識的增強(qiáng),新版標(biāo)準(zhǔn)也可能加強(qiáng)了對實驗過程中潛在風(fēng)險點的警示,并提出了相應(yīng)的防護(hù)建議。
這些改動反映了制定者希望通過對細(xì)節(jié)上的優(yōu)化來提升整個分析流程的質(zhì)量水平,同時也體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化工作與時俱進(jìn)的特點。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-24 頒布
- 2004-09-01 實施



文檔簡介
ICS73.060.10D31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.53—2004鐵礦石鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法Ironores-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO13310:1997,MOD)2004-03-24發(fā)布2004-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T6730.53—2004本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO13310:1997《鐵礦石鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)ISO13310:1997相比較,主要做了如下修改:a)ISO13310:1997的"3原理”條沒有明確測定波長213.9nm,本標(biāo)準(zhǔn)在該條予以明確)ISO13310:1997的"5儀器”條沒有列出分析所需"30m鉑埔場”和“200mL分液漏斗”.本標(biāo)推分別在5.2條和5.4條中加以補(bǔ)充。)ISO13310:1997的7.4.2條中碳酸鈉的用量.在本標(biāo)準(zhǔn)中由"0.5g"修改為"1.00g",使殘渣更易熔解完全。本標(biāo)準(zhǔn)"表1試液的分取”中對"補(bǔ)加碳酸鈉的量"也相應(yīng)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)的附錄八為規(guī)范性附錄.附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:寶山鋼鐵股份有限公司、治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳英穎、王偉敏、紀(jì)紅玲、劉小平、徐元財、朱莉。
GB/T6730.53—2004鐵礦石鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鐵礦石中鋅含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和塊礦.包括燒結(jié)產(chǎn)品中鋅含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.001%~0.5%。:規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)范和試驗方法(neqISO3697:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(idtISO7764:1985)GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(idtISO3082:1998)GB/T12806實實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(neqISO1042:1983)GB/T12808實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(neqISO648:1977)原理試樣用鹽酸和氫氟酸分解.除去二氧化硅,硝酸氧化。鹽酸溶解鹽類,過濾殘渣經(jīng)灰化、灼燒后,用碳酸鈉熔融,在鹽酸中浸取熔融物.保留殘渣回收液。濾液用4-甲基-2-戊酮(MIBK)萃取分離鐵,回收水相。用硝酸破壞剩余的4-甲基-2-戊酮(MIBK)并揮發(fā)至近干.用鹽酸溶解鹽類與殘渣回收液合并。在原子吸收光譜儀上·用空氣-乙炔火焰,于波長213.9nm處進(jìn)行測量試劑和材料分析中除另有說明外,僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸富水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?,符合GB/T6682的規(guī)定。4.1碳酸鈉(Na.CO,),無水。4.244-甲基-2-戊酮(MIBK)。4.3鹽酸(o1.19g/mL)。4.4酸(10+6):以鹽酸(01.19g/mL)稀釋4.5鹽酸(1+1):以鹽酸(p1.19g/
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