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苦苣苔科(Gesneriaceae)組培快繁研究進展zw閱讀報告2023-02-05

目錄

一、研究背景二、組培過程2.1外植體的選取2.2外植體消毒2.3培養(yǎng)基以及激素2.4煉苗

三、存在問題以及展望2023-02-05一、研究背景

苦苣苔科植物種類繁多，據(jù)1979年植物志顯示有全世界約140屬，2000余種，我國56屬463種，其中28屬為中國特有屬。1990年版中國志69卷，苦苣苔為中等大科，約150種，3700余種。在我國其主要分布于熱帶以及亞熱帶丘陵地帶，多生長在石灰?guī)r石壁陰濕處。苦苣苔科植物多具有較高的觀賞價值（如非洲瑾巖桐）以及藥用價值（吊石苣苔等）。但是基于其地理分布區(qū)域狹窄，再加之人類活動所帶來的影響，導(dǎo)致許多珍稀種瀕臨滅絕。2023-02-05

針對此狀況，也有不少對策，如建立保護區(qū)，但更為有效地是對其進行引種遷地保護?？嘬奶浦参锒酁椴荼荆饕窍x媒傳粉，種子多而小。目前對于苦苣苔的研究主要集中在形態(tài)系統(tǒng)學(xué)、細(xì)胞染色體、胚胎學(xué)、花粉形態(tài)學(xué)、核型分析、DNA序列、基因克隆以及觀賞、藥用、組培等方面。而引種對其組培快繁不僅可以為其他實驗提供真實的材料，還是保護該物種免于滅絕的有效途徑。在此主要針對苦苣苔科的組培的進展進行簡要的總結(jié)。2023-02-05二、組培過程

2.1外植體的選取組培時外植體的選擇最多的是成年植物的幼嫩葉片，其次還有莖、腋芽、花梗、花蕾等。外植體取材部位以及年齡關(guān)系到組培周期的時間。2023-02-052.2外植體消毒取幼嫩葉片自來水沖洗+洗潔精流水沖洗半小時置于已殺菌消毒的超凈臺70%酒精30-45s無菌水3-5次0.1%升汞5-8min并振蕩

無菌水5-8次選擇無變化無褐化的葉片切割：0.5~1cmX1cm2023-02-052.3培養(yǎng)基種名取材誘導(dǎo)分化生根溫度(℃)光照強度(μmol·m-2s-1)時間(h)尖萼唇柱花梗&花蕾0.1BA+0.1NAA同左1/2MS25±326-3012桂林唇柱葉片0.2BA+0.1IBA0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.5%C25±330-4012-14菱葉唇柱葉片0.1BA+0.1NAA同左1/2+0.5%C26±21812牛耳朵同上0.5BA+0.1NAA0.1BA+0.1NAA1/2MS或1/2MS+5%C24±326-3012閩贛長蒴同上0.1BA+0.1NAA4梯度BA+NAA同上25±23016金魚花葉、莖尖和段同上0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.5NAA0.3NAA+0.1IAA27±2200010半蒴幼葉同上同上1/2MS+0.5%C25±22000122023-02-05三苞唇柱葉片0.5BA+0.1NAA0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.1NAA25±220-2512浙皖粗筒葉1BA+0.5ANAA2BA+0.5NAA1/2MS+0.1%C25±23016異裂3BA+0.1IBA同左1/2MS+0.5%C25200016臺閩0.1BA+0.1NAA同左同上25200016煙葉唇柱同上同左同上25200016弄崗0.5BA+0.1NAA同左MS+0.1IAA25200016刺齒唇柱0.1BA+0.1NAA同左1/2MS+0.5%C25-27200012吊石葉3BA3BA+0.1NAA1/2MS+0.5NAA2550122023-02-05總結(jié)：國內(nèi)苦苣苔的組培所用激素種類誘導(dǎo)分化以BA、NAA為主要代表，生根培養(yǎng)基以IAA與NAA配合使用為主，其中誘導(dǎo)與分化培養(yǎng)基均為MS,生根為1/2MS,活性炭加（多為0.5%C）或不加。蔗糖均為30g/L，瓊脂6-7g/L,PH=5.8。溫度大致在25±2℃，光照時間12小時左右，光照強度變化幅度有點大（根據(jù)太陽光照有1000LX=18μmol·m-2s-1）。2023-02-05生長調(diào)節(jié)劑對生根的影響（from參考書）：促進生根激素有：IAA、IBA、NAA激素對生根的作用由強到弱：NAAIBAIAA草本適用：IAA難生根時：IAA+NAA木本：IBA難生根：IAA+IBA一般情況下，IAAIBANAA細(xì)長劇中短粗小結(jié)：針對我之前一直使用的IBA,而降龍草的生根不是很理想，現(xiàn)打算換IAA與NAA嘗試一下。2023-02-052.4煉苗基質(zhì)類型松針土：河沙：草炭土=3:1:1碎土屑：園土：河沙=7:2:1火土：腐殖土=1:1河沙：腐殖土=1:1珍珠巖：腐殖土=3:1泥炭土：蛭石=1:1珍珠鹽：蛭石=1:120d后轉(zhuǎn)至河沙：草炭=1:32023-02-05三、存在問題以及展望1.瀕危物種2.組培過程中存在的問題如下：1)外植體的消毒為提高殺毒力可在升汞母液中加一滴1mol/LHCl2)褐化問題遮光、加抗氧化劑、活性炭、暗培養(yǎng)、低溫、轉(zhuǎn)接至新培養(yǎng)基3)玻璃化提高培養(yǎng)基的硬度（多加些瓊脂）、適當(dāng)提高蔗糖濃度、增加光照、降低溫度、降低BA的濃度（重要手段）、對材料進行生根培養(yǎng)2023-02-05展望苦苣苔科植物多數(shù)分布于華南和云南東南部溶巖地區(qū)，其分布區(qū)狹窄，受環(huán)境與人類活動而使得生境破壞、瀕危種增加，做好保護措施。針對于組培中存在的一些問題，有待進一步研究防止褐化、玻璃化、污染等情況，以及設(shè)計出適合其生長的激素濃度。在苦苣苔方面的組組培出來的種并不多，在這方面有待進一步做研究?？嘬奶τ休^高的觀賞與藥用價值，故組培有重要的意義。2023-02-051.倪奎.不同濃度的6-BA、NAA對大巖桐不定芽發(fā)育的影響[J].安徽農(nóng)學(xué)通訊.2006,12(1):22.湯正輝,石雷等.半蒴苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2005,41(3)：333.3.劉偉,黃勇.吊石苣苔的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2010,46(2):159-160.4.付傳明,黃寧珍等.桂林唇柱苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2010,46(3):253-254.5.梁桂友等.尖萼唇柱苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2007,43(2):321.6.李翠等.菱葉唇柱苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2010,46(10):1073-1074.7.溫放,李湛東,張啟翔.牛耳朵的離體培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2006,42(5):906.8.余海霞等.三苞唇柱苣苔的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2010,46(11):1177-1178.9.王輝等.浙皖粗筒苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖.[J].植物生理學(xué)通訊.2010,46(12):1179-1180.10.湯正輝等.異裂苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2005,41(5):643.11.湯正輝等.臺閩苣苔的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊.2005,41(4):497.12.溫放，李湛東.苦苣苔科植物研究進展[J].中國野生植物資源.2006,25(1):1-6.13.李翠等.苦苣苔科植物組織培養(yǎng)研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).2010,38(31):17387-17388.14.文和群等.廣西苦苣苔科觀賞資源[J].廣西植物.1998,18(3):209-212.15.王玉兵.廣西特有植物瑤山苣苔的瀕危原因以及保護對策[J].2008,17(5):1956-1960.參考文獻：2023-02-05論文題目：粗筒苣苔屬的系統(tǒng)學(xué)和快繁研究材料：盾葉粗筒苣苔&革葉粗筒苣苔1.誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基（MS+30g/l糖）：1）0.5BA2)0.5BA+0.1NAA3)0.5BA+0.1TDZ2.增殖培養(yǎng)基(MS+30g/l糖)：4）0.1mg/L2,4-D+0.2BA5)0.1mg/L2,4-D+0.2NAA6)0.2NAA