標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.179-2003 火腿中三甲胺氮的測(cè)定》與《GB 2731-1988 食品中亞硝酸鹽的測(cè)定方法》相比,在多個(gè)方面存在差異。首先,兩者的適用范圍不同,《GB/T 5009.179-2003》專門針對(duì)火腿制品中的三甲胺氮含量進(jìn)行規(guī)定和測(cè)量方法指導(dǎo),而《GB 2731-1988》則主要關(guān)注食品(包括但不限于肉類)中亞硝酸鹽含量的檢測(cè)。
其次,在技術(shù)內(nèi)容上,《GB/T 5009.179-2003》提供了更為詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟來(lái)準(zhǔn)確測(cè)定三甲胺氮,包括樣品前處理、提取條件設(shè)置以及使用氣相色譜法或分光光度法等具體分析手段。相比之下,《GB 2731-1988》側(cè)重于介紹如何通過(guò)比色法或其他化學(xué)反應(yīng)方式快速篩查出含有過(guò)量亞硝酸鹽的食物樣本。
此外,《GB/T 5009.179-2003》還明確了質(zhì)量控制要求及結(jié)果表示方式等內(nèi)容,確保測(cè)試過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化并提高數(shù)據(jù)可靠性;而《GB 2731-1988》雖然也提到了一些關(guān)于精度和準(zhǔn)確性的要求,但其側(cè)重點(diǎn)在于提供一種簡(jiǎn)便易行的方法用于日常食品安全監(jiān)測(cè)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.179-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.179一2003部分代替GB2731-—1988火腿中三甲胺氮的測(cè)定Determinationoftrimethylaminenitrogeninham2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.179-2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB2731—1988(火腿衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中5.1“三甲胺氮檢驗(yàn)方法"。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省東陽(yáng)市衛(wèi)生防疫站、云南省曲靖地區(qū)衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:許龍福。
GB/T5009.179一2003火腿中三甲胺氮的測(cè)定圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火腿中三甲胺氮的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于火腿中三甲胺氮的測(cè)定。2原理三甲胺(CH,).N是魚肉類食品由于細(xì)菌的作用,在腐敗過(guò)程中,將氧化三甲胺(CH.)NO還原而產(chǎn)生的·系揮發(fā)性堿性含氮物質(zhì),將此項(xiàng)物質(zhì)抽提于無(wú)水甲苯中.與苦味酸作用.形成黃色的苦味酸三甲胺鹽,然后與標(biāo)準(zhǔn)管同時(shí)比色.即可測(cè)得試樣中三甲胺氮含量。3試劑3.120%三氯乙酸溶液。3.2甲苯:試劑級(jí),用無(wú)水硫酸鈉脫水.再用0.5mol/L硫酸振搖·蒸.除干擾物質(zhì).最后再用無(wú)水硫酸鈉脫水使其干燥3.3苦味酸甲苯溶液3.3.1儲(chǔ)備液;將2g干燥的苦味酸(試劑級(jí))溶于100mL無(wú)水甲苯中,使其成為2%苦味酸甲苯溶液。3.3.2應(yīng)用液:將儲(chǔ)備液稀釋成為0.02%苦味酸甲苯溶液即可應(yīng)用。3.41十1碳酸鉀溶液。3.510%甲醛溶液:先將甲醛(試劑級(jí),含量為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過(guò)濾,然后稀釋成10%濃度。3.6無(wú)水硫酸鈉。3.7三甲胺氮標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:稱取鹽酸三甲胺(試劑級(jí))約0.5g,稀釋至100mL,取其5mL再稀釋至100mL,取最后稀釋液5mL用微量或半微量凱氏蒸法準(zhǔn)確測(cè)定三甲胺氮量,并計(jì)算出每毫升的含量·然后稀釋使每毫升含有100g的三甲胺氮,作為儲(chǔ)備液用。測(cè)定時(shí)將上述儲(chǔ)備液10倍稀釋.使每毫升含有10g三甲胺氮量。淮確吸取最后稀釋標(biāo)準(zhǔn)液1.0.2.0.3.0.4.0、5.0mL(相當(dāng)于10丶20.30、40.50gg)于25mLMaiielGerson反應(yīng)瓶中.加蒸留水至5.0mL.并同時(shí)做一空白.以下處理按試樣操作方法,以光密度數(shù)制備成標(biāo)準(zhǔn)曲線。4儀器4125mLMaijelGerson反應(yīng)瓶。4.2100mL或150mL玻塞三角瓶4.3100mL量簡(jiǎn)。4.4試管4.5吸管。4.6微量或半微量凱氏蒸留器4.7581型或72型光電
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