標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4702.14-1988 金屬鉻化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測定碳量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對金屬鉻材料中碳含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用紅外線吸收法作為檢測手段，基于碳在高溫下與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳（CO2），隨后通過測量生成的CO2對特定波長紅外光的吸收情況來間接確定樣品中的碳含量。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，即適用于測定含碳量從0.001%到5.00%之間的金屬鉻及其合金。接著詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于高頻感應(yīng)加熱爐、紅外線氣體分析儀等，并指出了這些設(shè)備應(yīng)滿足的具體技術(shù)要求。對于試劑和材料的選擇也有嚴(yán)格規(guī)定，比如使用的氧氣純度不得低于99.5%，以確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。

接下來是詳細(xì)的分析步驟說明：首先需要準(zhǔn)備試樣，將其加工成適當(dāng)尺寸并稱重；然后將試樣置于已預(yù)熱至足夠溫度的石墨坩堝內(nèi)，在通入高純氧氣流的情況下進(jìn)行高溫燃燒處理；燃燒過程中產(chǎn)生的氣體經(jīng)過凈化裝置去除干擾成分后進(jìn)入紅外線氣體分析儀，根據(jù)CO2對該儀器所設(shè)定波長范圍內(nèi)紅外輻射的吸收程度計(jì)算出試樣中的碳含量。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 4702.14-1988金屬鉻化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量_第1頁
GB/T 4702.14-1988金屬鉻化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量_第2頁
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UDC669.26：543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4702.14-88金屬鉻化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量MethodsforchemicalanalysisofchromiummetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.26金屬鉻化學(xué)分析方法：543.062紅外線吸收法測定碳量cB4702.14-88MethodsforchemicalanalysisofchromiummetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鉻中碳量的測定。測定范圍：0.010%～0.070%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測量室，二氧化碳吸收某特定波長的紅外能，其吸收能與其濃度成正比，根據(jù)檢測器接受能量的變化可測得礁量。2試劑及材料2.11丙酮：蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%、2.2高氰酸鎂：無水、粒狀。23燒堿石棉：粒狀。24玻璃棉。2.5粒：碳量小于0.002%，粒度0.8～1.4mm。2.6錫粒：碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。必要時(shí)用丙酮(2.1)清洗，并在室溫下干燥。2.7氧氣：純度大于99.95%，其他級別氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí),也可以使用。2.8動力氣源：氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)(水和油)小于0.5%。2.9素質(zhì)埔竭：×h,mm:23×23或25×25，并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼曉至空白值為最低。2.10#媧鉗。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為1.0ppm)其裝置如圖。3.1.1洗氣瓶（3)：內(nèi)裝燒堿石棉（2.3)。3.1.2干燥管(4、9):內(nèi)裝高氯酸鎂(2.2)3.2氣源3.2.1載氣系統(tǒng)包括氧氣容器、兩級壓力調(diào)節(jié)器及保證提供合適壓力和額定流量的時(shí)序控制部分3.2.2動力氣源系統(tǒng)包括動力氣(氮?dú)饣驂嚎s空氣)、兩級壓力調(diào)節(jié)器及保證提供合適

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