標準解讀
《GB/T 4372.4-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測定氧化鎘量》是針對直接法制備的氧化鋅中氧化鎘含量測定的標準方法。該標準詳細描述了如何使用原子吸收光譜法來準確測量樣品中的氧化鎘濃度,適用于質(zhì)量控制及研究開發(fā)領(lǐng)域。
根據(jù)此標準,首先需要準備一定量的試樣,并通過適當?shù)念A(yù)處理步驟將其轉(zhuǎn)化為適合原子吸收光譜儀分析的形式。預(yù)處理可能包括溶解、過濾等過程,目的是確保所有待測元素都能被有效地引入到檢測系統(tǒng)中而不受其他成分干擾。
接下來,利用原子吸收光譜儀對處理后的溶液進行測試。在特定波長下(對于鎘而言,通常為228.8nm),儀器會測量出樣品吸收光的程度,從而計算出其中鎘元素的具體含量。為了保證結(jié)果準確性,實驗過程中還需加入一系列已知濃度的標準溶液作為對照,通過繪制標準曲線來進行定量分析。
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文檔簡介
ICS77.120.4H62中華人民共和國國家標準GB/T4372.4—2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鎬量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofcadmiumoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T4372.4-2001前本標準是對GB/T4372.2—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法磷酸底液極譜法測定氧化鉛與氧化鍋量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測定氧化鍋量本標準的編寫遵循:GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標準從實施之日起,同時代替GB/T4372.2—1984.本標準的附錄A是提示的附錄.本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所歸口。本標準由水口山礦務(wù)局負責起草。本標準主要起草人:區(qū)海燕、姚曉紅、毛艷玲、譚平生。本標準委托全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋
中華人民共和國國家標準直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鎬量GB/T4372.4-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.2-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofcadmiumoxideconteni-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標準規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鍋含量的測定方法。本標準適用于直接法氧化鋅中氧化鍋含量的測定。測定范圍:0.0020%~0.30%。2!方法提要試料用硝酸溶解,在稀硝酸(5十95)介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長228.8nm處測量鍋的吸光度,以標準曲線法計算氧化鎬的含量。3試劑3.1硝酸(1十1)。3.2鍋標準存溶液;稱取0.1000g純鎬(99.99%)置于250mL燒杯中,加入10mL硝酸(3.1),微熱溶解,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,此溶液1mL含0.10mg鍋。3.3鐳標準溶液:移稱取10.00mL鍋標準財存溶液(3.2)于100mL容量瓶中.加5mL硝酸(3.1).用水稀釋至刻度,混勾,此溶液1mL含10g鍋。4儀器原子吸收光譜儀,附鎬空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用靈敏度:在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中,鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.03“g/ml.精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差都不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.
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