標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.4-2015 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第4部分：氧化鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.4-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘量》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。具體變化包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱更加明確，新標(biāo)準(zhǔn)在名稱中增加了“火焰”二字，更準(zhǔn)確地指出了所采用的技術(shù)手段為火焰原子吸收光譜法。

  2. 對(duì)于樣品處理過(guò)程，2015版標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)的步驟說(shuō)明或優(yōu)化了原有流程，以提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和結(jié)果準(zhǔn)確性。

  3. 在儀器條件方面，2015版本可能對(duì)使用的設(shè)備參數(shù)（如波長(zhǎng)選擇、燃燒器高度調(diào)整等）給出了更為精確的要求，有助于確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果具有良好的可比性。

  4. 修訂后的標(biāo)準(zhǔn)或許增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容，比如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、實(shí)施空白試驗(yàn)等方式來(lái)保證分析結(jié)果的可靠性。

  5. 為了適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)水平的發(fā)展，《GB/T 4372.4-2015》還可能引入了新的術(shù)語(yǔ)定義，并且對(duì)某些技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行了澄清或者擴(kuò)展，使得整個(gè)文檔更加符合現(xiàn)代科學(xué)研究的需求。

  6. 安全注意事項(xiàng)也可能得到了加強(qiáng)，強(qiáng)調(diào)了在執(zhí)行該化學(xué)分析過(guò)程中需要注意的安全問(wèn)題，保護(hù)操作人員健康的同時(shí)也保障了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。

這些變化反映了科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)發(fā)展對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)化工作的影響，旨在提供一個(gè)更加準(zhǔn)確、可靠的方法用于直接法氧化鋅中氧化鎘含量的測(cè)定。


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....

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  • 2015-09-11 頒布
  • 2016-04-01 實(shí)施
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GB/T 4372.4-2015直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第4部分：氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 4372.4-2015直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第4部分：氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43724—2015

代替.

GB/T4372.4—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part4Determinationofcadmiumoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2015-09-11發(fā)布2016-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43724—2015

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測(cè)定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為的第部分

GB/T43724。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘量

GB/T4372.4—2001《》。

與相比本部分主要變化如下

GB/T4372.4—2001,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司北京有色金屬研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地

:、、

質(zhì)研究院有限公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院廣州有色金屬研究院云南云銅鋅業(yè)股份有限公司

、、、。

本部分主要起草人夏兵偉歐陽(yáng)俐俐鄭雪英丁浩李滿芝王蔣亮盧啟余李金巖魏祥暉

:、、、、、、、、、

謝暉李小玲楊德利黃平江波楊紅仙

、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.4—1984;

———GB/T4372.4—2001。

Ⅰ

GB/T43724—2015

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鎘量的測(cè)定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0020%~0.300%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量

,,—,228.8nm

鎘的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鎘的量

,。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

32硝酸

.(1+1)。

33鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,10mL

微熱溶解取下冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻

(3.2),,,1000mL,40mL(3.2),,。

此溶液含鎘

1mL100μg。

34鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用

.:10.00mL(3.3)100mL,5mL(3.2),

水稀釋至刻度混勻此溶液分別含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中銅和鎘的特征濃度應(yīng)不大于

:,0.035μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量

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