標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 4324.24-2012《鎢化學(xué)分析方法 第24部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于通過(guò)鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定鎢及其化合物中磷含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢粉、氧化鎢以及其他含鎢材料中微量至痕量級(jí)別的磷元素檢測(cè)。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校缓笤谒嵝詶l件下加入鉬酸銨溶液和抗壞血酸(維生素C),使溶液中的磷與鉬酸反應(yīng)生成磷鉬雜多酸。接著,在還原劑的作用下,磷鉬雜多酸被還原成藍(lán)色的磷鉬藍(lán)絡(luò)合物。最后,使用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度值,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或比較法計(jì)算出樣品中磷的具體含量。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施




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GB/T 4324.24-2012鎢化學(xué)分析方法第24部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432424—2012
代替.
GB/T4324.24—1984
鎢化學(xué)分析方法
第24部分磷量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part24Determinationofhoshoruscontent—
:pp
Molybdemumbluephotometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432424—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432424。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法鈹為載帶沉淀劑鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量本
GB/T4324.24—1984《-》。
部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4324.24—1984,:
增加了碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨等樣品種類(lèi)
———、、、;
硫酸鈹?shù)臐舛燃坝昧繌母臑?/p>
———“20g/L”、“10mL”“15g/L”、“8mL”;
沉淀煮沸時(shí)間由改為
———“5min”“1min”;
測(cè)定方法取消了正丁醇三氯甲烷的萃取步驟改為以酒石酸為掩蔽劑以抗壞血酸為還原劑
———-,,,
Ⅰ
GB/T432424—2012
.
直接磷鉬藍(lán)顯色測(cè)定
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司廈門(mén)鎢業(yè)股份有限公司西部金屬材料股份有限公
:、、
司中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所
、。
本部分主要起草人張穎易建波陳道范彭宇楊建國(guó)張江峰王彩云林惠蓉李佗
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.24—1984。
Ⅱ
GB/T432424—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第24部分磷量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨中磷
GB/T4324、、、、、、、、
含量的測(cè)定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨中磷含量的測(cè)
、、、、、、、、
定測(cè)定范圍為
。0.0002%~0.018%。
2方法提要
鎢粉鎢條細(xì)中顆粒碳化鎢用過(guò)氧化氫分解藍(lán)鎢用過(guò)氧化氫及氫氧化鉀分解三氧化鎢鎢酸
、、();;、、
仲鎢酸銨偏鎢酸銨用氫氧化鉀分解紫鎢粗顆粒碳化鎢氧化成三氧化鎢后用氫氧化鉀分解在氨性
、;、。
溶液中以絡(luò)合鐵錳銅鎂等雜質(zhì)以鈹鹽為載體沉淀磷與鈷錳鐵鈣鎂等雜質(zhì)分離在
,EDTA、、、,,、、、、。
硫酸介質(zhì)中以酒石酸掩蔽砷等干擾元素以鉬酸銨為顯色劑使磷與鉬酸銨形成磷鉬黃雜多酸以抗壞
,,,,
血酸為還原劑使磷鉬黃還原為磷鉬藍(lán)有色配合物測(cè)量其吸光度
,,。
3試劑
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠槎握?/p>
,,
餾水
。
31過(guò)氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.10g/mL),。
32氨水ρ優(yōu)級(jí)純
.(=0.90g/mL),。
33溶液
.EDTA(20g/L)。
34氫氧化鉀溶液
.(200g/L)。
35硫酸
.(1+5)。
36硫酸溶液c
.[(H2SO4)=0.95mol/L]。
37硫酸溶液c
.[(H2SO4)=0.80mol/L]。
38硫酸鈹溶液稱(chēng)取硫酸鈹于燒杯中加入硫酸溶液c
.(30g/L):27g1000mL,800mL[(H2SO4)=
移入分液漏斗中加鉬酸銨溶液放置加正丁
0.60mol/L],1000mL,50mL(100g/L),10min,50mL
醇振蕩
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