標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3825-1983標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用EDTA容量法測定鎢鉬合金中鉬含量的方法。該方法基于絡(luò)合滴定原理,通過將試樣溶解后,在特定條件下與過量的EDTA溶液反應(yīng),形成穩(wěn)定的絡(luò)合物;隨后采用適當(dāng)?shù)闹甘緞?,并用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定剩余的EDTA來間接計算出鉬的含量。
首先,需要準(zhǔn)備待測試樣的溶液。通常情況下,這一步驟包括稱取一定質(zhì)量的樣品并將其置于容器內(nèi),加入適量的酸(如硝酸)以確保樣品完全溶解。此外,還需添加一些輔助試劑,比如抗壞血酸和硫脲,它們有助于消除其他金屬離子對測定結(jié)果可能產(chǎn)生的干擾。
接著是加入過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,使其中所有的鉬都與之結(jié)合成為絡(luò)合物。然后調(diào)整pH值至適宜范圍,一般為約5左右,以便于后續(xù)操作。此時加入緩沖溶液維持穩(wěn)定的pH環(huán)境,并選用合適的金屬指示劑(例如二甲酚橙),當(dāng)?shù)渭愉\標(biāo)準(zhǔn)溶液時,隨著EDTA被逐漸消耗完畢,指示劑顏色會發(fā)生變化,標(biāo)志著滴定終點的到來。
根據(jù)所消耗的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液體積以及其濃度,可以反推出最初加入到系統(tǒng)中的EDTA總量減去未反應(yīng)部分后的實際用量,進而推算出樣品中鉬的具體含量。此過程中需要注意控制好實驗條件,比如溫度、時間等因素,保證測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時也要做好空白試驗,用于校正由于試劑本身帶來的誤差。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1983-08-12 頒布
- 1984-07-01 實施


文檔簡介
UDC669.2728:543.24:546.77中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB3825-83鴿鉬合金化學(xué)分析方法EDTA容量法測定鉬量Methodforchemicalanalysisoftungsten-molybdenumnalloyEDTAvolumetricmethodfortheTheedeterminationofmolybdenumcontent1983-08-12發(fā)布1984-07-01實施家標(biāo)準(zhǔn)國批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.2728鴿鉬合金化學(xué)分析方法:543.24:546GB3825—83EDTA容量法測定鉬量Methodforchemicalanalysisoftungsten-molyhdenunalloyTheEDTAvolumetricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿鉬合金粉、條、絲中鉬的測定。測定范圍20~80%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用硫酸-硫酸銨溶解,在微酸性溶液中加鹽酸羥胺還原鋁為五價,準(zhǔn)確加人過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,五價鉬與EDTA生成1:1穩(wěn)定絡(luò)合物(pK-28),再以硝酸標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的EDTA,鴿不干擾測定。2試劑2.1硫酸銨。22硫酸(比重1.84)2.3硫酸(1+1)。20氫氧化銨(比重0.90)氫氧化銨(1+1)。鹽酸羥胺溶液(10%)。硫酸銨溶液(25%)。2.8溴甲酚綠乙醇溶液(0.2%)2.9二甲酚橙溶液(0.1%)。2.10氯化銨-氫氧化銨緩沖溶液(pH=10):稱取67g氯化銨,溶于200ml水中,加人570ml氫氧化銨(2.4),用水稀釋至1000ml,混勾。22.11鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.0000g金屬鋅(99.9%以上),置于200ml燒杯中,加人10ml鹽酸(1+1)特完全溶解后,加熱煮沸數(shù)分鐘,冷卻,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1.0mg鋅。2.12乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取37.23g二水合乙二胺四乙酸二鈉置于400ml燒杯中,加人200ml水,加熱溶解,移人2000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。標(biāo)定:移取25.00ml鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.11),置于200ml燒杯中,用氫氧化銨(2.5)調(diào)至弱堿性后,加人10ml氯化銨-氫氧化銨緩沖溶液(2.10),用水稀釋至約為80ml,加人5滴0.5%鉻黑T,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅到亮藍(lán)色即為終點。按公式(1)計算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:
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