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鋰電池負(fù)極材料包覆劑2015-7-17開(kāi)題報(bào)告之鋰電池負(fù)極材料包覆劑研究背景現(xiàn)有文獻(xiàn)創(chuàng)新點(diǎn)一、研究背景優(yōu):石墨烯是很理想的電極材料。(良好的導(dǎo)電性,鋰電子插層后形成LiC6,電容量增大。較高的電子遷移率,低的熱膨脹系數(shù),大的比表面積等)劣:充電過(guò)程,隨著鋰離子的嵌入,石墨層容易剝離,導(dǎo)致固體電解質(zhì)(SEI)膜的形成,導(dǎo)致容量損失,降低導(dǎo)電率,單一的石墨烯電極材料在大倍率充放電時(shí),容量衰減太快。綜合上述,研究碳包覆的石墨烯復(fù)合材料,利用協(xié)同效應(yīng)來(lái)克服單一材料的缺陷。二、現(xiàn)有文獻(xiàn)1包覆碳材料的選取2
包覆過(guò)程的實(shí)驗(yàn)條件的選取
3
包覆量的確定及測(cè)量方法1
負(fù)極碳材料的選取1.天然石墨2.人造石墨:3.微晶石墨天然石墨的改性方法:碳包覆、表面氧化、金屬包覆、機(jī)械活化、摻雜核-殼包覆結(jié)構(gòu)石墨類材料核芯無(wú)定形的碳材料殼樹(shù)脂類(酚醛樹(shù)脂)劣:樹(shù)脂和石墨的親和力差瀝青劣:碳化后易結(jié)塊1
包覆的實(shí)驗(yàn)方法1.氣相包覆法:含碳的氣體分子在高溫裂解后,沉積在基體表面。劣:反應(yīng)較復(fù)雜,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求高,不宜批量生產(chǎn)2.機(jī)械混合包覆法:固態(tài)前軀體,與石墨進(jìn)行球磨,再進(jìn)行熱處理。劣:難以完全包覆石墨,更難以滲入到石墨顆粒的內(nèi)部孔隙3.液相包覆法:利用超聲浸漬技術(shù)。后期再熱處理結(jié)塊問(wèn)題。難:1.若只是單獨(dú)包覆瀝青,反應(yīng)所需溫度過(guò)高。5%的瀝青400℃碳化3h,850℃熱處理樣品2h.2.單純包覆樹(shù)脂,包覆產(chǎn)物熱處理后需破碎處理,易損壞包覆層結(jié)構(gòu)。15%的酚醛樹(shù)脂,900℃碳化性能最優(yōu)。3.保護(hù)氣氛通氬氣。(若有空氣會(huì)導(dǎo)致石墨氧化)創(chuàng)新點(diǎn)熱塑性樹(shù)脂先包覆,再包覆瀝青(雙層包覆,防止碳化過(guò)程瀝青熔融,減少結(jié)塊降低后處理難度)通氫氣作為還原氣氛,避免氧化3包覆過(guò)程實(shí)驗(yàn)條件的選擇后期任務(wù)----原料選擇1.熱塑性樹(shù)脂的選擇:呋喃樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂、嘧胺樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂和聚甲醛丙烯酸甲酯樹(shù)脂中的一種或一種以上的混合物。(軟化點(diǎn)在50~150℃)2.瀝青的選擇:煤瀝青、石油瀝青、改質(zhì)瀝青、中間相瀝青、由瀝青改質(zhì)而得到的縮合多環(huán)多核芳香烴中的一種或一種以上的混合物。(軟化點(diǎn)在100~300℃)3.固化劑的選擇:六次甲基四胺、二乙胺基丙胺、三甲基六亞甲基二胺、二已基三胺探求瀝青和樹(shù)脂的最佳質(zhì)量比4包覆量的測(cè)試TGA熱重分析法4包覆量的測(cè)試謝謝觀賞WPS
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