ICS.83.040.30G49中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3780.5-2002橡膠用炭黑比表面積測定CTAB法CarbonblackusedinrubberproductsDeterminationofspecificsurfaceareaCCTABtestmethod2002-05-29發(fā)布2002-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T3780.5-2002本標(biāo)準(zhǔn)是等效采用美國試驗與材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)ASTMD3765—1998《炭黑標(biāo)準(zhǔn)試驗方法CCTAB表面積》對國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3780.5—1991《橡膠用炭黑比表面積測定CTAB法》修訂而成。本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMD3765—1998的主要技術(shù)差異：-本標(biāo)準(zhǔn)增加用SDS溶液滴定未被吸附的CTAB的方法，方法2-自動滴定至規(guī)定的濁度終點·方法4-手工滴定至規(guī)定的變色濁度終點。CCTAB溶液使用前冷卻至23C～25C。增加標(biāo)準(zhǔn)的提示性附錄A。在附錄A中給出了用最小二乘法回歸計算的實例“引用標(biāo)準(zhǔn)”中增加GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則》和GB/T9578《標(biāo)準(zhǔn)參比炭黑》-第4章中，試劑選用OP。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T3780.5—1991的主要技術(shù)差異：引用標(biāo)準(zhǔn)中增加GB/T6682—1992《實驗室用水規(guī)格和試驗方法》.增加"用SDS溶液滴定未被吸收的CTAB,滴定方法為：方法2——-自動滴定至規(guī)定的濁度終點",詳細(xì)描述SDS手工滴定法的終點判斷;取消“用〇T滴定至規(guī)定變色終點"。-確定試驗結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)參比炭黑改為ITRB或SRB3#ITRB的確切表面積為83.0×10°m2/kg·SRB3#的確切表面積為81.4×10°m"/kg.5.5中增加加壓過濾的裝置示意圖。明確干燥溫度為(125士1)C。增加采樣方法。重復(fù)性規(guī)定為"兩次測定結(jié)果之差不超過其平均值的4.25%".再現(xiàn)性規(guī)定為"兩次測定結(jié)果之差不超過其平均值的9.76%".-第4章取消“0.2%（m/m)溴酚藍(lán)乙醇水溶液”本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，代替GB/T3780.5—1991。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會炭黑分技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中橡集團炭黑工業(yè)研究設(shè)計院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：余艷、王定友。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1983年6月.1991年4月第一次修訂

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CTAB法橡膠用炭黑比表面積測定GB/T3780.5-2002Carbonblackusedinrubberproducts代替GB/T3780.5-1991Determinationofspecificsurfacearea-CTABtestmethod注意：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)熟悉常規(guī)實驗室操作本標(biāo)準(zhǔn)未涉及任何使用中的安全問題·使用者有責(zé)任建立恰當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家規(guī)定1范圍本標(biāo)淮規(guī)定了炭黑除微孔(十六燒基三甲基澳化銨不能進入的孔）以外的比表面積的試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于橡膠用炭黑引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB3778—1994橡膠用炭黑GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T9578-2002標(biāo)準(zhǔn)參比炭黑GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)方法提要3.1炭黑在十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)水溶液中的吸附等溫線具有一個較長的單分子吸附層的平坦段。炭黑對CTAB的吸附不受其表面焦油狀物質(zhì)或含氫、氧等官能團的影響。用機械攪拌或超聲波振蕩的方法很快就可以使吸附達(dá)到平衡。在濾去分散的膠體炭黑后.用磺基丁二酸鈉二辛酯(OT)或十二烷基硫酸鈉(SDS)測定未被吸附的CTAB的量。試驗結(jié)果均按工業(yè)著色參比炭黑ITRB或標(biāo)準(zhǔn)參比炭黑(SRB3#）確定其CTAB法比表面積。ITRB的確切比表面積為83.0×103m2/kg.SRB3#的確切比表面積為81.4×10°m"/kg。3.2未被吸附的CTAB分子按下述任何一種方法進行滴定。（D方法1.用OT定至規(guī)定的濁度終點自動滴定法（仲裁法）②方法2.用SDS滴定至規(guī)定的濁度終點動滴定法；圖)方法3,用OT滴定至最大濁度終點——手工滴定法；方法4,用SDS滴定至規(guī)定的變色濁度終點——手工滴定法試劑和材料本試驗中所用試劑均為分析純級，試驗用水應(yīng)符合GB/T6682的規(guī)定4.1緩沖溶液·pH=7:溶解2.722