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文檔簡介
實驗?zāi)康模?/p>
1.通過實驗,掌握無菌操作方法,熟悉煙草愈傷組織的誘導(dǎo)及再生體系的建立的整個過程。2.學(xué)習(xí)再生體系的建立方法,為掌握其他植物的組織培養(yǎng)奠定基礎(chǔ);同時為轉(zhuǎn)基因技術(shù)提供一個平臺。實驗十煙草愈傷組織的誘導(dǎo)及再生體系的建立
再生體系的建立主要應(yīng)用于以下幾個方面:
1、用于驗證植物細(xì)胞的全能性。
2、是植物基因工程的重要基礎(chǔ),外源基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞,受體細(xì)胞通過脫分化形成愈傷組織,愈傷組織通過再分化形成植株,從而獲得轉(zhuǎn)基因植株。
3、也是植物快繁的一種方式,通過誘導(dǎo)愈傷組織再分化,能夠在短時間內(nèi)形成大量的不定芽或胚狀體,從而獲得大量的植株。實驗原理
分化了的植物葉片細(xì)胞往往具有全能性,因此將煙草葉片從植株上分離后,給予一定的培養(yǎng)條件,可以誘導(dǎo)葉片細(xì)胞脫分化,脫分化的細(xì)胞不斷分裂就形成愈傷組織,愈傷組織再在合適的培養(yǎng)條件下又能夠再分化形成完整植株,煙草愈傷組織的再分化是以不定芽的方式,即愈傷組織先形成不定芽,再由不定芽形成完整植株,從而完成了再生體系的建立。實驗步驟一)材料的消毒:1)剪取生長健壯的葉片,最好帶有葉柄。2)將整個葉片(包括葉柄)全部浸入70%的乙醇中,不斷振蕩30s。3)將乙醇倒掉,迅速加入0.1%的升汞,再將整個葉片(包括葉柄)全部浸入0.1%的升汞中,不斷振蕩10min。4)于工作臺上用無菌鑷子將上述葉片夾入無菌燒杯中,同時將升汞倒入盛有硫化鈉的桶里。5)用無菌水沖洗上述葉片3-5遍,取出后用無菌濾紙吸干,備用。二)接種:在無菌的條件下,取煙草無菌苗的葉片(或上述消過毒的葉片),剪成(0.5~1cm)*(0.5~1cm)大小的小塊,接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織,在此培養(yǎng)基上能誘導(dǎo)出愈傷組織并能夠誘導(dǎo)出不定芽。三)不定芽生根:將在愈傷組織中生成的不定芽移栽到1/2MS培養(yǎng)基中,其目的是誘導(dǎo)不定芽生根,使其發(fā)育成煙草小植株。
接種第一天
接種第二天,因為外植體細(xì)胞開始被誘導(dǎo)脫分化,并不斷分裂增殖,造成葉片中央與邊緣的細(xì)胞分裂不均勻,因此,葉片中央凸起。接種第五天,脫分化細(xì)胞不斷分裂增殖,形成愈傷組織,表現(xiàn)為葉片邊緣泛黃增厚,葉片中央進(jìn)一步凸起。接種第九天,脫分化細(xì)胞不斷增值,愈傷組織不斷增厚,整個葉片都翹起,并且已經(jīng)開始再分化形成綠色生長點。第九天(誘導(dǎo)生成愈傷組織)
接種第十九天,綠色生長點進(jìn)一步發(fā)育形成了不定芽,不定芽長度最長可達(dá)1cm。第十
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