藥物分析技術(shù)期中模擬考試卷測試題1.對藥物質(zhì)量進行分析檢驗的目的是()A.提高藥物分析的研究水平B.提高藥物的療效C.檢查藥物的純度D.保證用藥的安全和有效(正確答案)E.提高藥物的經(jīng)濟效益2.關(guān)于《中國藥典》的敘述，最確切的是()A.是收載所有藥品的法典B.是我國制訂的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典(正確答案)C.是一部藥物詞典D.國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E.藥廠可以自行改動《中國藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝3.除另有規(guī)定外，室溫均是指()A.2~10℃B.10~30℃(正確答案)C.40~50℃D.70~80℃E.98~100℃4.《中國藥典》2015年版規(guī)定，稱取“2.00g”，系指稱取重量可為（E）A.1.90~2.10gB.1.95~2.05gC.1.85~2.15gD.1.50~2.50ggE.1.995~2.005g(正確答案)5.某藥廠新進原料共81件，進行質(zhì)量檢驗時，應(yīng)隨機取樣的件數(shù)是()A.7件B.8件C.9件D.10件(正確答案)E.11件6.《中國藥典》2015年版規(guī)定液體的相對密度的測定是在()溫度時。A.15℃B.18℃C.20℃(正確答案)D.25E.307.以下不屬于物理常數(shù)的是()A.旋光度(正確答案)B.熔點C.相對密度D.黏度E.折光率8.熔點是指固體物質(zhì)在一定條件下加熱()A.開始初熔時的溫度B.固體剛好熔化一半時的溫度C.分解時的溫度D.開始初熔至全熔時的溫度范圍(正確答案)E.被測物晶型轉(zhuǎn)化時的溫度9.紫外-可見分光光度法主要用于藥物的()A.性狀觀測B.檢查C.鑒別D.含量測定E.鑒別和含量測定(正確答案)10.測定溶液pH時，需用兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進行定位、校準(zhǔn)，要求兩者pH相差()A.1個pHB.2個pHC.3個pH(正確答案)D.4個pHE.5個pH11.藥物中雜質(zhì)的限量是指()A.雜質(zhì)是否存在B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量C.雜質(zhì)的最低量D.雜質(zhì)的最大允許量(正確答案)E.確定雜質(zhì)的數(shù)目12.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其pH范圍應(yīng)控制在()A.2.0~3.5B.3.0~3.5(正確答案)C.6.0~6.5D.7.0~8.5E.9.0~10.513.檢查鐵鹽雜質(zhì)，《中國藥典》2015年版中將Fe2+氧化為Fe3+使用的試劑是()A.硫氰酸銨B.水楊酸鈉C.高錳酸鉀D.過硫酸銨(正確答案)E.巰基醋酸14.檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花，是為了吸收()A.氫氣B.溴化氫C.硫化氫(正確答案)D.砷化氫E.氯化氫15.常壓恒溫干燥法中，《中國藥典》2015年版規(guī)定的干燥溫度一般為()A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃(正確答案)E.120℃16.鹽酸普魯卡因的含量測定可采用()A.酸堿滴定法B.非水堿量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法(正確答案)E.紫外-可見分光光度法17.滴定度T的單位是()A.mgB.mlC.mgmlD.mg/ml(正確答案)E.無單位18.某藥物的含量測定是利用其在368nm波長處測定吸光度，在測定時()A.應(yīng)該使用玻璃比色皿和鎢燈B.應(yīng)該使用石英比色皿和鎢燈C.應(yīng)該使用玻璃比色皿和氘燈D.應(yīng)該使用石英比色皿和氘燈(正確答案)E.可使用任何材質(zhì)的比色皿和燈源19.高效液相（或氣相）色譜儀的定性參數(shù)是()A.RfB.RsC.