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常見(jiàn)制樣問(wèn)題紅外譜圖的好壞判斷?答:一般來(lái)說(shuō),譜圖中最大吸收峰在15%T左右,基線在80%T左右,且基線保持平直,得到的圖就是好圖。KBr壓片的比例問(wèn)題?答:以13mm片為例,一個(gè)片約放KBr150mg,KBr粉與樣品的比例約為150:1。但是,不同化合物的吸光系數(shù)不同,根據(jù)得到的圖譜再?zèng)Q定樣品或KBr的增減,樣品比例也要根據(jù)實(shí)際情況改變。

正確研磨樣品的過(guò)程?

答:在研磨前將KBr粉在烘箱中或在紅外燈下烘烤,可以除KBr粉末中潮解吸收的水分和部分結(jié)晶水,提高壓片質(zhì)量。通常的操作時(shí)要注意干燥,最好在紅外燈下操作。研磨時(shí)朝一個(gè)方向,研磨多次后用小勺鏟粉末到中間,再進(jìn)行研磨,如此重復(fù)至少3次。KBr壓片的好壞判斷?答:如果只是進(jìn)行定性分析,不必強(qiáng)求KBr壓片的美觀。即使壓片中出現(xiàn)小洞,只要不很大在正中間,對(duì)譜圖的影響也很小,關(guān)鍵是得到的譜圖質(zhì)量好即可。KBr壓片質(zhì)量不好的原因?答:有時(shí)候壓出來(lái)的KBr壓片不是透明的,有幾個(gè)白色的斑點(diǎn),或者干脆就有個(gè)小洞洞,甚至是碎片,或者黏附在模具上無(wú)法取出,其原因有以下幾點(diǎn):

a.由KBr粉末引起的:

現(xiàn)象:1.透過(guò)片子看遠(yuǎn)距離物體透光性差,有光散射。2.不規(guī)則疙瘩斑。

原因:1.KBr不純,至少混有第二種堿金屬鹵化物。2.KBr受潮或結(jié)塊。

糾正辦法:1.選用純的KBr。2.干燥。

b.由試樣引起的:

現(xiàn)象:1.片子出現(xiàn)許多白色斑點(diǎn),其余部分清晰透明。2.不規(guī)則疙瘩或全部呈云霧狀混濁。3.呈半透明或云霧狀混濁。

原因:1.研磨不均,有少量粗粒。2.樣品受潮。3.樣品本身性質(zhì)之故。

糾正辦法:1.重新研磨。2.干燥或抽真空時(shí)間長(zhǎng)些。3.選用其他制樣方法。

c.由壓片技術(shù)引起的:

現(xiàn)象:1.整個(gè)片子不透明。2.剛壓好片子很透明,1分鐘后出現(xiàn)不規(guī)則云霧狀混濁。3.片子中心出現(xiàn)云霧狀。

原因:1.壓力不夠,加上分散不好。2.抽真空不夠。3.砧空或壓舌面不平整。

糾正方法:1.重新研磨。2.檢查真空度,延長(zhǎng)抽真空時(shí)間。3.調(diào)換新的模具或重拋。常用資源常用網(wǎng)址常用期刊和書籍布魯克公司網(wǎng)站中國(guó)儀器網(wǎng)/index.htm中國(guó)知網(wǎng)/index.html

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紅外書籍

《紅外光譜在有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)中的應(yīng)用》科學(xué)出版社謝晶曦,???biāo),王緒明編著2001《近代傅里葉變換紅外光譜技術(shù)及應(yīng)用》科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社吳瑾光1994《傅里葉變換紅外光譜儀——分析儀器使用與維護(hù)叢書》化學(xué)工業(yè)出版社翁詩(shī)甫2005年《高分子結(jié)構(gòu)研究中的光譜方法》高等教育出版社薛奇1995《聚合物近代儀器分析》清華大學(xué)出版社汪昆華等2000《航空油料及其添加劑實(shí)用紅外光譜圖集》傅俊娥中國(guó)水利水電出版社1999年《拉曼布里淵散射--原理及應(yīng)用》科學(xué)程光煦《波譜數(shù)據(jù)表:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析》華東理大普雷士2003《橡膠鑒定紅外光譜法》GB/T7764-2001《實(shí)用紅外光譜學(xué)》石油化工出版社王宗明等1978.《紅外光譜法在高分子研究中的應(yīng)用》科學(xué)出版社沈德言1982《高分子材料的剖析》科學(xué)出版社朱善膿1988.《藥品紅外光譜集》(共三卷)《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范[2005年版]》中國(guó)醫(yī)藥科技出版社中國(guó)藥品生物制品檢定所2005年《藥品質(zhì)量控制與

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