ICS11.040.99CCSC40LEDcoldlightsourcesformedicalendoscopes(征求意見稿)在提交反饋意見時，請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。-中國國際科技促進會發(fā)布I前言 II1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14技術要求 15試驗方法 26檢驗規(guī)則 37標志、包裝、運輸和貯存 4前言本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國國際科技促進會提出并歸口。本文件起草單位：桐廬精銳醫(yī)療器械有限公司、杭州市腫瘤醫(yī)院、杭州桐廬時空候醫(yī)療器械有限公司、杭州桐廬醫(yī)療光學儀器有限公司、桐廬洲濟醫(yī)療器械有限公司、杭州索德醫(yī)療設備有限公司。本文件主要起草人：李夏東、方國成、陳勝華、桂成奎。1LED醫(yī)用內窺鏡冷光源1范圍本文件規(guī)定了LED醫(yī)用內窺鏡冷光源(以下簡稱LED冷光源)的術語和定義、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于內窺鏡檢查和手術中作為功能供給裝置的LED冷光源,其他冷光源可根據(jù)適用性來選擇采用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191—2008包裝儲運圖示標志GB9706.1—2020醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求GB9706.19—2000醫(yī)用電氣設備第2部分:內窺鏡設備安全專用要求GB/T25480儀器儀表運輸、貯存基本環(huán)境條件及試驗方法YY9706.102—2021醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗YY1081—2011醫(yī)用內窺鏡內窺鏡功能供給裝置冷光源3術語和定義YY1081—2011界定的術語和定義適用于本文件。4技術要求4.1外觀4.1.1面板上的文字和標記應整潔、清晰、確切。4.1.2外表面應平整、色澤均勻，不得有腐蝕斑、劃痕、沾污物和鋒棱、毛刺等缺陷。4.1.3控制調節(jié)機構應安裝牢固，開關、按鍵和燈泡更換，操作應方便、靈活、可靠。4.2光譜性能4.2.1顯色指數(shù)除特殊光譜用途外，適用于光學觀察鏡的LED冷光源，應具有良好的顯色性，顯色指數(shù)應不小于95。4.2.2相關色溫特殊光譜用途外，適用于光學觀察鏡的LED冷光源，相關色溫應為6500K，允差±10%。4.2.3紅綠藍光的輻通量比能用于攝像系統(tǒng)的LED冷光源,應給出對應攝像系統(tǒng)光譜響應的匹配關系。以515nm~545nm波長范圍的綠光輻通量φ為基準,630nm~660nm波長范圍的紅光幅通量φer與φeg比值的標稱值為0.85，允差±10%；435nm~465nm波長范圍的藍光幅通量φeb與φeg比值的標稱值為1.25，允差±10%。4.2.4特殊光譜用途LED冷光源的光譜特征對于特殊光譜用途的LED冷光源,制造商應給出LED冷光源的光譜特征。包括光譜的主峰值、半高寬的標稱值及允差。LED冷光源應符合該光譜特征。24.2.5紅外截止性能除特殊光譜用途外的LED冷光源，300nm~1700nm波長范圍內的幅通量和光通量比值應不大于6mW/lm。4.3參考窗口的光照均勻性能4.3.1光照均勻性LED冷光源在參考窗口的光照均勻度的標稱值為0.5，實測值應不大于標稱值的1.05倍。4.3.2照度超限點LED冷光源在參考窗口的照度超限點數(shù)應不大于2。4.4輻射性能4.4.1輸出總光通量輸出總光通量的標稱值為400lm,允差-10%，上限不計。4.5電氣安全應符合GB9706.1—2020和GB9706.19—2000的要求。4.6電磁兼容應符合YY9706.102—2021的要求。4.7機械接口規(guī)格LED冷光源用于連接照明用光纜的機械接口的規(guī)格為10mm，允差±10%。4.8防故障的安全措施按燈泡使用壽命指示及時更換燈泡。5試驗方法5.1外觀5.2光譜性能5.2.1顯色指數(shù)按YY1081—2011中5.1的規(guī)定進行。5.2.2相關色溫按YY1081—2011中5.2的規(guī)定進行。5.2.3紅綠藍光的輻通量比按YY1081—2011中5.3的規(guī)定進行。5.2.4特殊光譜用途LED冷光源的光譜特征按YY1081—2011中5.4的規(guī)定進行。5.2.5紅外截止性能按YY1081—2011中5.5的規(guī)定進行。5.3參考窗口的光照均勻性能35.3.1光照均勻性按YY1081—2011中5.6的規(guī)定進行。5.3.2照度超限點按YY1081—2011中5.7的規(guī)定進行。5.4輻射性能5.4.1輸出總光通量按YY1081—2011中5.8的規(guī)定進行。5.5電氣安全按GB9706.1—2020和GB9706.19—2000的規(guī)定進行。5.6電磁兼容按YY9706.102—2021的規(guī)定進行。5.7機械接口規(guī)格用目視、操作及通用量具測量。5.8防故障的安全措施通過檢查來檢驗是否符合4.8的要求。6檢驗規(guī)則6.1檢驗分類檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。檢驗項目按照表1規(guī)定。表1檢驗項目序號檢驗項目技術要求試驗方法出廠檢驗型式檢驗1外觀4151√√2顯色指數(shù)4.2.15.2.1√√3相關色溫4.2.25.2.2√√4紅綠藍光的輻通量比423523√√5特殊光譜用途LED冷光源的光譜特征4.2.45.2.4√√6紅外截止性能4.2.55.2.5√√7光照均勻性4.3.15.3.1√√8照度超限點4.3.25.3.2√√9輸出總光通量441541√√電氣安全4.55.5×√電磁兼容4.65.6×√機械接口規(guī)格4757√√防故障的安全措施4.85.8√√6.2出廠檢驗出廠檢驗項目按照表1進行，經出廠檢驗合格的產品，出具合格證明。應對所有出廠產品進行出廠檢驗，所有檢驗項目合格判定為出廠檢驗合格，若有一項不合格，則判定為不合格。6.3型式檢驗6.3.1型式檢驗項目按表1進行，若有下列情況之一時，應進行型式檢驗:4a)新產品試制定型鑒定時；b)元器件、設計技術指標、工藝要求有較大變化時；c)產品停產兩年后，恢復生產時；d)正常生產每六年。6.3.2從岀廠檢驗合格的產品中選取一臺送檢，型式檢驗項目全部合格，則判定為型式檢驗合格；若有一項不合格，則判定為型式檢驗不合格。7標志、包裝、運輸和貯存7.1標志7.1.1銘牌標志每臺LED冷光源應在明顯的部位牢固地釘上或粘貼上產品銘牌，銘牌的材質及字跡應保證在其使用期內不易磨滅。銘牌內容至少應包括：a)產品名稱b)型號規(guī)格；c)生產廠日期；d)使用期限；并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。7.1.2包裝標志產品外包裝箱上至少應標明：a)產品名稱及型號；b)廠名及廠址；c)岀廠日期或岀廠編號；d)執(zhí)行標準編號；e)“防雨、防潮、防震”等包裝儲運圖示，標志應符合GB/T191—2008的規(guī)定。7.2包裝7.2.1包裝應符合防潮、防震、防塵的要求。箱內應附有：內應附有a)裝箱清單；b)產品岀廠合格證和保修卡；c)安裝與使用說明書，使用說明書的編寫應符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的規(guī)定。7.2.2運輸包裝條件應符合GB/T25480的要求。7.3運輸和貯存7.3.1運輸和貯存環(huán)