標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23383-2009 食品中雙乙酸鈉的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)高效液相色譜(HPLC)技術(shù)對(duì)食品中的雙乙酸鈉含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于多種類(lèi)型的食品樣品中雙乙酸鈉的定量分析,包括但不限于調(diào)味料、肉制品等。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并按照規(guī)定的方法對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理,以確保能夠有效地從基質(zhì)中提取目標(biāo)化合物——雙乙酸鈉。預(yù)處理步驟可能涉及樣品的粉碎、溶解以及過(guò)濾等過(guò)程,具體操作依據(jù)所測(cè)試樣的性質(zhì)而定。
接下來(lái)是高效液相色譜條件的選擇與設(shè)定。標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)列出了推薦使用的色譜柱類(lèi)型、流動(dòng)相組成及其配比、檢測(cè)波長(zhǎng)等因素,這些都是為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。此外,還給出了內(nèi)標(biāo)物的選擇建議,用于校正由于儀器性能變化或操作差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)波動(dòng)。
在完成所有準(zhǔn)備工作之后,將處理好的樣品溶液注入HPLC系統(tǒng)中進(jìn)行分離和檢測(cè)。通過(guò)對(duì)保留時(shí)間及峰面積的比較來(lái)確定樣品中是否含有雙乙酸鈉以及其濃度大小。標(biāo)準(zhǔn)文件中也提供了如何計(jì)算最終結(jié)果的具體公式。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.277-2016
- 2009-04-08 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犆53
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23383—2009
食品中雙乙酸鈉的測(cè)定
高效液相色譜法
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20090408發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中雙乙酸鈉的測(cè)定
高效液相色譜法
GB/T23383—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書(shū)店經(jīng)銷(xiāo)
開(kāi)本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2009年5月第一版2009年5月第一次印刷
書(shū)號(hào):155066·136961
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書(shū)
犌犅/犜23383—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家農(nóng)副加工產(chǎn)品及白酒質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(山西省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心)負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:梁寶愛(ài)、馮曉斌、王正喜、張素娟、武強(qiáng)、武向勇、孫麗萍、趙婭鴻、趙海霞。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜23383—2009
食品中雙乙酸鈉的測(cè)定
高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中雙乙酸鈉的高效液相色譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豆干類(lèi)、豆干再制品、糕點(diǎn)、預(yù)制肉制品、熟肉制品、調(diào)味品、復(fù)合調(diào)味料、油炸小食品
(僅限油炸薯片)等食品中雙乙酸鈉的測(cè)定;不適用于食醋的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限為0.015g/kg,方法定量限為0.05g/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO3696:1987,MOD)
3原理
樣品中雙乙酸鈉酸化后轉(zhuǎn)化為乙酸,經(jīng)超聲波水浴提取或水蒸氣蒸餾,收集后調(diào)pH值,經(jīng)高效液
相色譜測(cè)定,外標(biāo)法定量。
4試劑與材料
除另有規(guī)定外,試劑均為分析純。
4.1色譜用水應(yīng)符合
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