標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23364.1-2009 高純氧化銦化學(xué)分析方法 第1部分:砷量的測定 原子熒光光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用原子熒光光譜法測定高純氧化銦中砷含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于高純度氧化銦材料中微量砷(As)元素濃度的準(zhǔn)確測量。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)以及測試過程中的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置等環(huán)節(jié)。首先,在樣品制備階段,需要將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?,形成適合后續(xù)分析的液體樣品。接著,通過一系列的前處理步驟去除可能干擾測定結(jié)果的其他成分或雜質(zhì),確保砷元素能夠被有效檢測。
在儀器選擇上,《GB/T 23364.1-2009》推薦使用具有足夠靈敏度和精確度的原子熒光光譜儀來進(jìn)行砷含量的測定。實(shí)驗(yàn)過程中需按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作條件調(diào)整儀器參數(shù),包括但不限于光源類型、檢測波長、氣體流量等,以保證數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性。
此外,為了提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)還提出了采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校正的方法,并對空白值控制、回收率試驗(yàn)等方面做出了具體指導(dǎo)。通過對已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與未知樣品同步測定并比較其熒光強(qiáng)度,可以計(jì)算出樣品中砷的實(shí)際含量。
整個分析流程強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期檢查設(shè)備性能,同時做好記錄保存工作,以便追溯每次實(shí)驗(yàn)的具體情況。通過遵循此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序,可實(shí)現(xiàn)對高純氧化銦中砷含量的有效監(jiān)控,為相關(guān)行業(yè)提供技術(shù)支持。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實(shí)施



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GB/T 23364.1-2009高純氧化銦化學(xué)分析方法第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120
犎66
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23364.1—2009
高純氧化銦化學(xué)分析方法
第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法
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20090319發(fā)布20100101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23364.1—2009
前言
GB/T23364《高純氧化銦化學(xué)分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第1部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由廣西冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、廣西銦工業(yè)協(xié)會、桂林工學(xué)院參加起草。
本部分主要起草人:黃肇敏、黃小珂、周素蓮、黃旭升、稅志堅(jiān)、宮辛玲、李琳、李鐳。
Ⅰ
書
犌犅/犜23364.1—2009
高純氧化銦化學(xué)分析方法
第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法
1范圍
GB/T23364的本部分規(guī)定了高純氧化銦中砷量的測定方法。
本部分適用于高純氧化銦中砷量的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.00001%~0.0050%。
2方法提要
在鹽酸、氫溴酸溶液中,砷被硫酸肼預(yù)還原,經(jīng)蒸餾、冷凝,用水吸收。在氫化物發(fā)生器里,三價砷被
硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測量其熒光強(qiáng)度,計(jì)算
砷量。
3試劑
除非另有說明,僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑和二次蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.1鹽酸(ρ約1.19g/mL)。
3.2氫溴酸(ρ約1.49g/mL),蒸餾后使用。
3.3硫酸肼。
3.4硼氫化鉀溶液(20g/L):稱?。保埃缗饸浠?,溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,混勻。若
有沉淀,則過濾后使用。用時現(xiàn)配。
3.5鹽酸(1+19)。
3.6砷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保常玻埃珙A(yù)先在105℃干燥1h的三氧化二砷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%),置
于300mL燒杯中,加15mL鹽酸(3.1)和5mL硝酸(ρ約1.42g/mL),加熱溶解,蒸發(fā)至近干。加
100mL鹽酸(3.1)溶解鹽類,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg砷。
3.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃埃埃恚躺闃?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6),置于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。此溶液1mL含5μg砷。
3.8砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移?。保埃埃埃恚躺闃?biāo)準(zhǔn)溶液A(3.7),置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。此溶液1mL含500ng砷。
3.9砷標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移?。保埃埃埃恚躺闃?biāo)準(zhǔn)溶液B(3.8),置于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含100ng砷。
3.10氬氣(體積分?jǐn)?shù)≥99.99%)。
4儀器
4.1蒸餾發(fā)生器。
4.2原子熒光光譜儀,備有砷特制空心陰極燈。原子熒光光譜儀應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):
———穩(wěn)定性:30min內(nèi)
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