標準解讀
《GB/T 22996-2008 人參中多種人參皂甙含量的測定 液相色譜-紫外檢測法》是一項國家標準,用于指導通過液相色譜-紫外檢測方法來測定人參樣品中的人參皂苷含量。該標準適用于人參及其制品中Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd、Rf、Rg3(S)、Rh1(S)等人參皂苷單體成分的定量分析。
根據(jù)此標準,首先需要對樣品進行處理,包括但不限于粉碎、提取等步驟,以確保能夠有效地從樣品中分離出目標化合物。然后,使用高效液相色譜儀配合紫外檢測器進行分離與檢測。在操作過程中,需按照規(guī)定設(shè)置流動相組成、流速以及柱溫等參數(shù),并且選擇合適的波長進行紫外檢測。
為了保證結(jié)果準確性,該標準還詳細描述了如何制備對照品溶液和供試品溶液的方法,同時也給出了具體的計算公式用來將檢測到的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成人參皂苷的具體含量值。此外,對于不同種類的人參皂苷,標準內(nèi)提供了各自的保留時間范圍作為參考,有助于識別色譜圖上的峰歸屬。
整個過程強調(diào)了實驗條件的一致性與重復性的重要性,旨在為科研工作者或相關(guān)行業(yè)提供一個可靠的技術(shù)手段來準確測量人參中的特定活性成分——人參皂苷。通過遵循這些指南,可以提高測定結(jié)果之間的可比性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實施



文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22996—2008
人參中多種人參皂甙含量的測定
液相色譜紫外檢測法
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20081231發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22996—2008
前言
本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局,中華人民共和國遼寧出入境檢驗檢
疫局。
本標準主要起草人:宋文斌、李軍、董振霖、孫玉嶺、隋凱、李佳昌、于一茫、代英成、李姝、龐國芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22996—2008
人參中多種人參皂甙含量的測定
液相色譜紫外檢測法
1范圍
本標準規(guī)定了人參中人參皂甙(ginsenosides)Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色譜紫外檢測
方法。
本標準適用于生曬人參中人參皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的測定。
本標準的方法檢出限:人參皂甙Re、Rg1、Rb1、Rc、Rb2均為50mg/kg,人參皂甙Rf為25mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準。然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—
2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
采用快速溶劑萃取法(ASE)在高溫、高壓的條件下,使人參皂甙完全徹底地被萃取到甲醇中,經(jīng)濃
縮、定容,液相色譜測定,外標法定量。
4試劑和材料
水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1甲醇:色譜純。
4.2乙腈:色譜純。
4.3海砂:化學純,粒度:0.65mm~0.85mm。
4.4人參皂甙標準物質(zhì):Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2純度均大于99%。
4.5人參皂甙標準液
4.5.1六種人參皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2標準儲備液:1.0mg/mL。用分析天平準確稱取適量
上述物質(zhì)(4.4),分別用甲醇(4.1)配制成1.0mg/mL的標準儲備液。儲備液避光在2℃~4℃下
保存。
4.5.2六種人參皂甙混合標準工作液:根據(jù)每種人參皂甙的靈敏度和儀器的線性范圍,量取適當?shù)牧?/p>
種人參皂甙標準儲備
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