標(biāo)準解讀

《GB/T 21104-2007 動物源性飼料中反芻動物源性成分(牛、羊、鹿)定性檢測方法 PCR方法》是一項國家標(biāo)準,旨在提供一種基于聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR)技術(shù)的檢測手段,用于確定飼料樣品中是否含有來自反芻動物(具體指牛、羊和鹿)的成分。該標(biāo)準適用于各類可能包含或懷疑含有這些特定動物源性材料的飼料產(chǎn)品。

標(biāo)準詳細規(guī)定了從樣品處理到最終結(jié)果分析的整個實驗流程。首先,在樣品準備階段,需要按照一定的程序?qū)Σ杉瘉淼娘暳蠘颖具M行研磨、溶解等預(yù)處理步驟,以確保后續(xù)PCR擴增過程能夠順利進行。接下來是DNA提取環(huán)節(jié),通過使用適當(dāng)?shù)脑噭┖谢蚱渌椒◤奶幚磉^的樣品中分離出總DNA。此步驟至關(guān)重要,因為高質(zhì)量的DNA是保證PCR反應(yīng)成功的關(guān)鍵因素之一。

在獲得足夠純度與量級的DNA后,將進入PCR擴增階段。根據(jù)本標(biāo)準提供的特異性引物序列設(shè)計原則,選擇針對目標(biāo)物種線粒體基因組內(nèi)保守區(qū)域設(shè)計的一對或多對引物來進行擴增。通過調(diào)整反應(yīng)條件如溫度循環(huán)參數(shù)等,使目標(biāo)片段得到有效復(fù)制放大。值得注意的是,為了提高檢測準確性并排除假陽性結(jié)果的可能性,建議同時設(shè)置陽性對照(已知含有目的序列的標(biāo)準品)、陰性對照(不含任何外源DNA的空白對照)以及內(nèi)參照系統(tǒng)(用于監(jiān)控整個實驗過程中可能出現(xiàn)的問題)。

完成PCR擴增之后,通常采用瓊脂糖凝膠電泳結(jié)合熒光染料染色的方法來觀察結(jié)果。如果在預(yù)期大小位置出現(xiàn)清晰明亮的條帶,則表明待測樣品中含有相應(yīng)種類反芻動物的遺傳物質(zhì);反之則為陰性結(jié)果。此外,對于一些復(fù)雜情況或者當(dāng)需要進一步確認時,還可以考慮利用更為敏感準確的技術(shù)如實時定量PCR(qPCR)來進行驗證。

該標(biāo)準還強調(diào)了實驗室操作規(guī)范的重要性,包括但不限于正確使用個人防護裝備、嚴格遵守?zé)o菌技術(shù)要求等方面,以避免交叉污染影響實驗結(jié)果的真實性與可靠性。同時,定期校準儀器設(shè)備及試劑批次間一致性檢查也是保證檢測質(zhì)量不可或缺的一部分。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2007-10-24 頒布
  • 2008-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 21104-2007動物源性飼料中反芻動物源性成分(牛、羊、鹿)定性檢測方法PCR方法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛65.120

犅46

中華人民共和國國家標(biāo)準

犌犅/犜21104—2007

動物源性飼料中反芻動物源性成分

(牛、羊、鹿)定性檢測方法犘犆犚方法

犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犚狌犿犻狀犪狀狋犻犪犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊

(犅狅狏犻犱犪犲、犆犪狆狉犻狀犪犲、犆犲狉狏狌狊)犻狀犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀犪狋犲犱犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱

20071024發(fā)布20080401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準化管理委員會

犌犅/犜21104—2007

前言

本標(biāo)準的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。

本標(biāo)準由全國飼料工業(yè)標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國山東出入境檢驗檢疫局、中華人民共

和國深圳出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國遼寧出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準主要起草人:吳亞君、陳穎、徐寶梁、王晶、高宏偉、宗卉、曹際娟、黃文勝、袁飛、趙貴明。

本標(biāo)準首次發(fā)布。

犌犅/犜21104—2007

動物源性飼料中反芻動物源性成分

(牛、羊、鹿)定性檢測方法犘犆犚方法

1范圍

本標(biāo)準規(guī)定了動物源性飼料中反芻動物(Ruminantia)源性成分(牛、羊、鹿)檢測的PCR方法,該檢

測方法的檢出限為0.1%(質(zhì)量分數(shù))。

本標(biāo)準適用于動物源性飼料中反芻動物源性成分(牛、羊、鹿)的定性檢測。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準的引用而成為本標(biāo)準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準,然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準。

GB6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)

SN/T1193基因檢驗實驗室技術(shù)要求

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準。

3.1

聚合酶鏈式反應(yīng)狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀;犘犆犚

用于擴增位于兩段已知序列之間DNA(deoxyribonucleosideaacid,脫氧核糖核酸)的方法。模板

DNA經(jīng)過高溫變性成單鏈,在DNA聚合酶和適宜的溫度下,兩條互不互補的寡核苷酸片段即引物分

別與模板DNA兩條鏈上的一段互補序列發(fā)生退火,接著在DNA聚合酶的催化下以4種dNTP(de

oxyribonucleosidetriphosphate,脫氧核苷酸三磷酸)為底物,使退火引物得以延伸,如此反復(fù)變性、退火

和DNA合成這一循環(huán),使位于兩段已知序列之間的DNA片段呈幾何倍數(shù)擴增,經(jīng)25個~30個擴增

循環(huán),擴增倍數(shù)達到約106。

4原理

利用裂解液破碎細胞,三氯甲烷抽提蛋白質(zhì),無水乙醇沉淀得到DNA;以提取的DNA為模板進行

PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物;PCR陽性產(chǎn)物應(yīng)用限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)進行確證。

5試劑和材料

除另有規(guī)定外,試劑為分析純或生化試劑。實驗用水符合GB6682的要求。

5.1反芻動物源性成分檢測用引物(對)序列為:

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