標準解讀

GB/T 20931.7-2007 是一項中國國家標準，規(guī)定了鋰材料中鎳含量的測定方法，具體采用的是α-聯(lián)呋喃甲酰二肟萃取光度法。這一標準適用于各類鋰化合物及鋰鹽產(chǎn)品中鎳元素含量的定量分析。下面是對該標準主要內(nèi)容的說明：

標準范圍

本標準明確了使用α-聯(lián)呋喃甲酰二肟萃取光度法來測定鋰化學制品中鎳（Ni）含量的技術要求、操作步驟、所需試劑與儀器設備以及計算方法。

試驗原理

該方法基于鎳與α-聯(lián)呋喃甲酰二肟在一定條件下反應生成一種穩(wěn)定的螯合物，該螯合物在特定波長下具有顯著的吸光性能。通過測量溶液在該波長下的吸光度，結合預先建立的標準曲線，即可計算出樣品中鎳的含量。

試劑與材料

標準詳細列出了實驗所需的各種試劑規(guī)格、配制方法，包括α-聯(lián)呋喃甲酰二肟溶液、緩沖溶液、乙醚等溶劑，以及鎳標準溶液的配制步驟，確保實驗的準確性和可重復性。

儀器設備

說明了進行測定所需的儀器設備，如分光光度計、磁力攪拌器、容量瓶等，并對儀器的基本要求和校準方法進行了描述。

試驗步驟

  1. 樣品處理：詳細說明了如何對樣品進行適當?shù)那疤幚?，以便于后續(xù)分析。
  2. 顯色反應：描述了如何在特定條件下將樣品溶液與α-聯(lián)呋喃甲酰二肟反應，形成有色絡合物。
  3. 萃取分離：利用有機溶劑如乙醚進行液液萃取，將形成的有色絡合物從水相轉移到有機相，以提高測量的靈敏度和選擇性。
  4. 光譜測定：在特定波長下，使用分光光度計測量萃取后有機相的吸光度。
  5. 計算：根據(jù)測得的吸光度值，參照事先制備的標準曲線，計算樣品中鎳的濃度。

精密度與準確度

標準提供了重復性和再現(xiàn)性的要求，以及回收率試驗的方法，以評估該測定方法的精密度和準確度。

試驗報告

規(guī)定了試驗報告應包含的信息，如樣品信息、實驗條件、測試結果及必要的數(shù)據(jù)處理細節(jié)等，確保試驗結果的完整性和可追溯性。

該標準為鋰材料中鎳含量的測定提供了一套標準化流程，旨在保障檢測結果的可靠性和一致性，適用于相關行業(yè)和實驗室的質量控制及產(chǎn)品檢驗。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-30 頒布
  • 2007-11-01 實施
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GB/T 20931.7-2007鋰化學分析方法鎳量的測定α-聯(lián)呋喃甲酰二肟萃取光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.7-2007鋰化學分析方法鎳量的測定α-聯(lián)味哺甲酰二所萃取光度法MethodsforchemicalanalysisoflithiumDeterminationofnickelcontent-a-Furildioximespectrophotometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.7-2007GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由新疆鋰鹽廠、建中化工總公司參加起草本部分主要起草人：劉英、童堅、修玲、顏廣吳。本部分主要驗證人：呂明輝、周容本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

GB/T20931.7-2007鋰化學分析方法鎳量的測定α-聯(lián)味哺甲酰二所萃取光度法1范圍本部分規(guī)定了鋰中鎳含量的測定方法本部分適用于鋰中鎳含量的測定。測定范圍(質量分數(shù)):0.0001%～0.003%。方法提要試料用水溶解,在酒石酸鉀鈉和硫豚存在下的氨性介質中（pH8～11),以三氯甲烷萃取-聯(lián)味哺甲酰二府與鎳生成的絡合物.于分光光度計436nm處測定其吸光度3試劑除非另有說明，本部分所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的分析純試劑.所用水均為去離子水。3.1三氯甲烷3.2過氧化氫(30%).優(yōu)級純3.3鹽酸(1十1），優(yōu)級純。3.4鎳標準貼存溶液：稱取1.0000g金屬鎳i(Ni)>99.99%,置于400mL燒杯中，蓋上表血，加人50mL鹽酸(3.3).滴加適量的過氧化氫.緩慢加熱使鎳完全溶解,煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過氧化氫.冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鎳。3.5鎳標準溶液：移取25.00mL鎳標準財存溶液(3.4)于250mL容量瓶中.加入10mL鹽酸(3.3),以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鎳。3.6鎳標準溶液;移取25.00mL鎳標準溶液(3.5)于250mL容量瓶中，加入10mL鹽酸(3.3),以水稀釋至刻度，混勾。此洛液1ml含10“8鎳。3.7酒石酸鉀鈉溶液(30g/L)。3.8硫腺(10g/L)。3.9指示劑:酚獻乙醇溶液(10g/L)3.10氨水(1+1),優(yōu)級純。3.11“-聯(lián)味哺甲酰二厲乙醇溶液

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