ICS73.060D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17418.4--1998地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法硫豚富集-催化分光光度法測(cè)定欽量Methodsforanalysisofnoblemetalsingeochemicalsamples-Determinationofiridiumcontent-Preconcentrationbythiourea-Catalyticspectrophotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17418.4-1998前吉痕量超痕量貴金屬元素測(cè)定是難項(xiàng)。據(jù)調(diào)研，國內(nèi)外尚未制訂巖石中痕量和超痕量貴金屬元素分析方法國家標(biāo)準(zhǔn),因此目前尚無相當(dāng)?shù)膰H標(biāo)準(zhǔn)或國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)可供采用。本標(biāo)準(zhǔn)方法是我國分析化學(xué)家多年研究的成果。其中高靈敏度的催化光度法測(cè)定鎖、釘、鐵和催化極譜法測(cè)定鉑、能，可測(cè)定巖石中10~“鉑族元素,尤其是小試金光譜法同時(shí)測(cè)定地質(zhì)樣品中O.xX10-級(jí)鉑、鈀、金方法研究成功，使我國分析超痕量鉑鈀金方法達(dá)到世界領(lǐng)先水平。并為化探貴金屬提供了快速準(zhǔn)確的分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)方法的特點(diǎn)是用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)設(shè)備可以分析痕量貴金屬。制訂的標(biāo)準(zhǔn)方法可以在地礦行業(yè)各級(jí)實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。本標(biāo)準(zhǔn)包括下列內(nèi)容：1.《總則及一般規(guī)定》2.《催化極譜法測(cè)定鉑和錢》：3.《石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鈀》：.《催化分光光度法測(cè)定鐵》5.《催化分光光度法測(cè)定釘和》6.《火試金-發(fā)射光譜法測(cè)定鉑、鈀、金》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄都是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部巖礦測(cè)試技術(shù)研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：地質(zhì)礦產(chǎn)部巖礦測(cè)試技術(shù)研究所。參加起草單位:地質(zhì)礦產(chǎn)部鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:顏茂弘、曾法剛、林玉南、沈振興。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法GB/T17418.4一1998硫豚富集-催化分光光度法測(cè)定量Methodsforanalysisofnoblemetalsingeochemicalsamples-Determinationofiridiumcontent-Preconcentrationbythiourea-Catalyticspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地質(zhì)物料中鐵的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于超基性巖等含鉑族元素的巖石及地質(zhì)物料中欽的測(cè)定。。測(cè)定范圍：1×10-°～5×10-62引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4-—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定GB/T17418.1-1998地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法總則及一般規(guī)定DZG93-010鉑族元素礦石分析規(guī)程3方法提要試樣經(jīng)灼燒除硫及有機(jī)質(zhì)后，用過氧化鈉分解。水提取，以硫酸酸化，加氫氟酸除硅。在濃硫酸介質(zhì)中，加熱至230℃時(shí)，硫腺與欽、能、鉑、鈀等貫金屬元素生成硫化物沉淀,從而與大量戲金屬分離。加硝酸-硫酸溶解沉淀并破壞濾紙及硫磺。再用硫酸鋰-焦硫酸鈉熔融，使欽、銘等鉑族元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽絡(luò)合物。利用鐵能催化鋪(W）-砷(Ⅱ)體系的氧化還原反應(yīng),且催化反應(yīng)速度與欽的濃度成比例，借此測(cè)定微量飲。保用固定濃度法時(shí),適用的測(cè)定范圍是2ng/ml.～10ng/ml.;固定時(shí)間法為0.2ng/ml.～2ng/mL.延長反應(yīng)時(shí)間可測(cè)定低至0.01ng/mL的鐵。4試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL)。4.2硝酸(p1.42g/mL.)。4.3硫酸(pl.84g/mL.)。4.