ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T150764—2020

代替.

GB/T15076.4—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第4部分鐵量的測(cè)定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part4Determinationofironcontent—

:

110-Phenanthrolinesectrohotometr

,ppy

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鉭鈮化學(xué)分析方法

第4部分鐵量的測(cè)定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

GB/T15076.4—2020

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20202

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-64285

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T150764—2020

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法

———2:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子

———7:4---[2]

體原子發(fā)射光譜法

;

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T150764。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定本部分與

GB/T15076.4—1994《》。GB/T15076.4—

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

1994,:

擴(kuò)大了測(cè)定范圍測(cè)定范圍由修改為見(jiàn)第章

———:“>0.020%~0.30%”“>0.020%~0.50%”(1,

年版的第章

19941);

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)年版的第章

———(19942);

將鹽酸羥胺溶液修改為抗壞血酸溶液見(jiàn)年版的

———“”“”(3.13,19944.5);

增加了乙酸乙酸銨緩沖溶液見(jiàn)

———“-”(3.14);

將試液總體積修改為見(jiàn)年版的

———“50mL”“100mL”(6.4.1,19946.2);

增加了樣品條款見(jiàn)第章

———(5);

增加了精密度條款見(jiàn)第章

———(8);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見(jiàn)第章

———(9)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司廣東廣晟稀有金屬光電新材料有限公司西北稀有

:、、

Ⅰ

GB/T150764—2020

.

金屬材料研究院寧夏有限公司九江有色金屬冶煉有限公司西安漢唐分析檢測(cè)有限公司中國(guó)有色桂

、、、

林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司廣東致遠(yuǎn)新材料有限公司

、。

本部分主要起草人許寧輝黃雙張俊峰張眾王佳麗宣宏建李佗黃環(huán)袁慧王淑梅許曉娜

:、、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.4—1994。

Ⅱ

GB/T150764—2020

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第4部分鐵量的測(cè)定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

1范圍

的本部分規(guī)定了二氮雜菲分光光度法測(cè)定鉭鈮中鐵含量

GB/T150761,10-、。

本部分適用于鉭鈮及其氫氧化物氧化物中鐵含量的測(cè)定測(cè)定范圍

、、。:>0.020%~0.50%。

2原理

樣品用氫氟酸硝酸溶解酒石酸硼酸絡(luò)合主體氟及其他雜質(zhì)元素三價(jià)鐵離子被抗壞血酸還原

、,-、,

為二價(jià)鐵離子在為左右的緩沖溶液中二價(jià)鐵離子與二氮雜菲生成紅色配合物于分光光

,pH5,1,10-,

度計(jì)處測(cè)定其吸光度

510nm。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

31氫氟酸ρ

.(=1.14g/mL)。

32鹽酸ρ

.(=1.18g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34乙酸ρ

.(=1.05g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36乙酸

.(1+1)。

37酒石酸分析純

.:。

38硼酸

.。

39抗壞血酸分析純

.:。

310乙酸銨分析純

.:。

311二氮雜菲分析純

.1,10-:。

312酒石酸硼酸溶液稱取酒石酸和硼酸于燒杯中加入水加

.-:10g(3.7)6g(3.8)250mL,80mL,

熱溶解后冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

,,100mL,,。

313抗壞血酸溶液稱取抗壞血酸于燒杯中加入水?dāng)嚢枞芙馔?/p>

.(20g/L):2g(3.9)250mL,50mL,

全后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻現(xiàn)用現(xiàn)配

,100mL,,