標準解讀
《GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測定方法》與前版《GB/T 14825-1993 農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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適用范圍擴展:2006版標準不僅適用于可濕性粉劑,還涵蓋了乳油、懸浮劑、水分散粒劑等多種農(nóng)藥劑型的懸浮率測定,而1993版僅針對可濕性粉劑,這表明新標準的適用范圍更加廣泛。
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測試方法優(yōu)化:新標準引入了更精確的測試儀器和操作步驟,提高了測試結果的準確性和重復性。例如,可能包括了對樣品預處理、懸浮液攪拌方式、沉降時間等方面的細化要求。
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技術指標更新:根據(jù)農(nóng)藥行業(yè)技術進步和市場需求的變化,2006版標準可能對懸浮率的判定標準或計算公式進行了修訂,以更好地反映當前產(chǎn)品的性能要求。
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安全環(huán)保要求增強:考慮到環(huán)境保護和操作人員安全,新標準可能增加了關于試驗過程中廢棄物處理、個人防護裝備使用等方面的規(guī)定,體現(xiàn)了對可持續(xù)發(fā)展和安全生產(chǎn)的重視。
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術語定義明確化:為避免理解上的歧義,2006版標準可能對關鍵術語和定義進行了更加清晰的界定,確保測試過程中的統(tǒng)一理解和執(zhí)行。
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數(shù)據(jù)處理與報告格式:新標準可能對實驗數(shù)據(jù)的記錄、統(tǒng)計分析方法以及最終報告的格式提出了更具體的要求,旨在提高數(shù)據(jù)的可比性和報告的規(guī)范性。
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文檔簡介
ICS65.100G23中華人民共和國國家標準GB/T14825—2006代替GB/T14825—1993農(nóng)藥懸浮率測定方法Determinationmethodofsuspensibilityforpesticides2006-09-01發(fā)布2007-04-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T14825-2006本標準代替GB/T14825—1993《農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法》本標準與GB/T14825—1993的主要差異為:-標準名稱由《農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法》改為《農(nóng)藥懸浮率測定方法》。擴擴大了標準的適用范圍。新標準除適用于可濕性粉劑外,還適用于懸浮劑、水分散粒劑和種衣劑等產(chǎn)品的懸浮率測定。同時還包括了懸浮率的簡化測定方法增加了“前言”。除附錄A"硬水測定方法"(補充件)和附錄B“采用說明"(參考件)。硬水總硬度測定方法按GB/T5451-2001《農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法》的附錄A進行。本標準自實施之日起,代替GB/T14825—1993。本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國農(nóng)藥標準化技術委員會(CSBTS/TC133)歸口本標準負責起草單位:沈陽化工研究院。本標準參加起草單位:江蘇龍燈化學有限公司。本標準主要起草人:樓少巍、馮秀珍本標準于1993年12月首次發(fā)布。
GB/T14825-2006農(nóng)藥懸浮率測定方法范圍本標準中方法1通常適用于可濕性粉劑懸浮率測定,方法2通常適用于懸浮劑懸浮率測定.方法3通常適用于水分散粒劑懸浮率測定,方法4通常適用于可分散粉劑懸浮率的測定(簡化方法)方法5通常適用于種衣劑懸浮率測定。各種劑型的產(chǎn)品可根據(jù)產(chǎn)品的具體情況選用上述測定方法。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準.然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603-2002.ISO6353-1:1982.NEQ)GB/T5451-2001農(nóng)農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法(eqvCIPACMT53)術語和定義下列術語和定義適用于本標準的各部分3.1適量試樣usttherightamountofsample制備懸浮液的稱樣量,以此稱樣量制備懸浮液的濃度,應為該產(chǎn)品推薦使用的最高噴酒濃度。其稱樣量在產(chǎn)品標準中加以規(guī)定3.2上下顛倒inverttheCylinderthrough180degrecsandbackagain懸浮液配置后,將量筒倒置180并恢復至原位為一次,約2s.懸浮率的測定4.1方法14.1.1方法提要用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液。在規(guī)定的條件下,于量筒中靜置一定時間,測定底部十分之一懸浮液中有效成分質量分數(shù),計算其懸浮率。4.1.2試劑和溶液氧化鎂:使用前于105℃干燥2h;碳酸鈣:使用前于400C烘2h;0.1mol/L、1mol/L鹽酸溶液;0.1mol/L氫氧化鈉溶液;1mol/L氨水;甲基紅指示液:
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