標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.6-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鉛量的測定 示波極譜法》與《GB 12689.10-1990》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號的更新，從GB 12689.10-1990變更為GB/T 12689.6-2004，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的修訂時間，也暗示了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)可能的變化，“GB/T”通常意味著推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而“GB”則代表強制性國家標(biāo)準(zhǔn)。此外，新標(biāo)準(zhǔn)可能對鋅及鋅合金的種類或應(yīng)用范圍進行了細化或擴展。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)采用了示波極譜法作為鉛量測定的主要方法，這相對于舊標(biāo)準(zhǔn)可能采用了不同的檢測技術(shù)或具體操作步驟，示波極譜法以其高靈敏度和選擇性在金屬元素微量分析中得到廣泛應(yīng)用，表明新標(biāo)準(zhǔn)在檢測精度和效率上可能有所提升。

  3. 測定條件和程序：GB/T 12689.6-2004很可能會詳細規(guī)定了更精確的實驗條件，如電解液的組成、極化電壓、沉積時間等參數(shù)，這些更新旨在優(yōu)化測量過程，減少干擾，提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)很可能對測定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與真實值的偏差（準(zhǔn)確度）提出了更嚴格的要求，這有助于確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 樣品處理和預(yù)處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、儲存、制備和前處理方法給出了新的指導(dǎo)或要求，以適應(yīng)現(xiàn)代實驗室技術(shù)和安全環(huán)保的需求。

  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：GB/T 12689.6-2004可能包含了更全面的質(zhì)量控制措施，如空白試驗、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用等，以確保測試結(jié)果的可信度。

  7. 術(shù)語和定義：隨著科學(xué)技術(shù)的進步，新標(biāo)準(zhǔn)中可能引入了新的術(shù)語或?qū)υ行g(shù)語給出了更準(zhǔn)確的定義，以便于讀者理解和執(zhí)行。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.6-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測定示波極譜法_第1頁
GB/T 12689.6-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測定示波極譜法_第2頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.6—2004代替GB/T12689.10-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測定示波極譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofleadcontent-Theoscillopolarographicmethod（ISO715:1975.Zinc-Determinationofleadcontent-Polarographiemethod.MOD)2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.6—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第6部分本部分是對GB/T12689.10—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鉛量》修訂。本部分修改采用ISO715—1975《鋅-鉛含量-極譜法》。修改的內(nèi)容是氮性底液極譜法為鹽酸底液極譜法。本部分與GB/T12689.10一1990相比.主要有如下變動：-對文本格式進行了修改.補充了質(zhì)量保證和控制條款-將火焰原子吸收光譜法修改為極譜法。測定范圍由0.002%～2%修改為0.0005%～3.00%。本部分代替GB/T12689.10-1990。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由葫蘆島有色集團公司負責(zé)起草。本部分由白銀公司西北鉛鋅治煉廠起草。本部分由水口山有色金屬公司、云南馳宏鋅錯股份有限公司、株洲治煉集團公司參加起草本部分主要起草人：陶明、郭月芳、牛艷紅。本部分主要驗證人：張愛珍、謝德珍、張東光。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB473-1976-GB/T12689.10-1990。

GB/T12689.6—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測定示波極譜法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鉛含量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鉛含量的測定。測定范圍:0.0005%～3.00%2方法原理試料用鹽酸溶解，加入抗壞血酸除氧,鉛在3mol/L鹽酸溶液中.產(chǎn)生良好的極譜波.其半波電位為-0.46V。3試劑3.1市售試劑3.1.1抗壞血酸。3.1.25鹽酸(1.19g/mL），優(yōu)級純3.1.3過氧化氫(30%)。3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)。3.2.2鹽酸(3mol/L)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液;稱取1.0000g金屬鉛(>99.99%)于400mL燒杯中，加入25mL硝酸(3.2.1)加熱溶解·蒸至近干.加入10mL鹽酸(3.1.2)溶解鹽類,冷卻,移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含2mg鉛。3.3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.3.1)于250mL燒杯中.加入10mL鹽酸(3.1.2)蒸至近干.冷卻,加入少量水.加熱使鹽類溶解,移入100mL容量瓶中,用鹽酸(3.1.2)稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含200g鉛。4儀器示波極譜儀。三電極系統(tǒng)：滿汞電極、鉑電極和飽和甘汞電極5分析步驃5.1試料按表1稱取試樣,精確至

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