標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11893-1989 水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》作為一項(xiàng)關(guān)于水質(zhì)中總磷測(cè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，其核心在于規(guī)定了使用鉬酸銨分光光度法來定量分析水樣中總磷含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制、測(cè)定條件及計(jì)算方法。然而，您提到的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)未明確給出，因此直接對(duì)比變更內(nèi)容無法實(shí)現(xiàn)。但可以一般性地說明，當(dāng)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被更新或替代時(shí)，常見的變更可能涉及以下幾個(gè)方面：

  1. 采樣與前處理方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)樣品的采集、保存以及預(yù)處理步驟進(jìn)行修訂，以提高樣品的代表性或減小分析誤差。

  2. 儀器與設(shè)備：隨著技術(shù)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更精確、更靈敏的儀器設(shè)備，如更新型的分光光度計(jì)，或者對(duì)儀器校準(zhǔn)和維護(hù)提出新的要求。

  3. 試劑與材料：為了提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)調(diào)整試劑的種類、濃度或純度要求，或是引入新的試劑配方。

  4. 測(cè)定程序與條件：包括反應(yīng)時(shí)間、溫度、pH值控制等實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化，以及更詳細(xì)的步驟說明，以提升測(cè)定結(jié)果的一致性和重復(fù)性。

  5. 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入新的數(shù)據(jù)分析方法或修正計(jì)算公式，以及更新質(zhì)量控制指標(biāo)和結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)，確保測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  6. 環(huán)境與安全要求：考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備以及實(shí)驗(yàn)室安全操作的規(guī)定。

  7. 適用范圍與限制：可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況調(diào)整方法的適用范圍，明確方法的檢測(cè)限、定量限及可能的干擾因素。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法_第1頁
GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法_第2頁
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GB/T 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC628.19：543.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11893-89水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法Waterguality-Determinationoftotalphosphorus-Ammoniummolybdatespectrophotometricmethod1989-12-25發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)，總總磷的測(cè)定GB11893-89鉑酸銨分光光度法Waterquality-Dcterminationoftotalphosphorus-Ammoniummolybdatespectrophotometricmethod！主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過硫酸鉀(或硝酸-高氯酸)為氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用銀酸銨分光光度測(cè)定總磷的方法。總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無機(jī)磚本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。取25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/L,測(cè)定上限為0.6me/L.在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測(cè)定。2原理在中性條件下用過硫酸鉀(或硝酸一高氯酸)使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鋸酸銨反應(yīng),在梯鹽存在下生成磷鋸雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。硫酸（HaSOi），密度為1.84g/mL3.2硝酸（HNOa）密度為1.4g/mL3.3高氯酸(HClO）優(yōu)級(jí)純，街度為1.688/mL.了4硫酸(HSO,),1十1。3.5硫酸,約(HSO.)=1ma/L:特27mL硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6氫氧化鈉(NaOH),1mol/L溶液：將408氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.3.7氫氧化鈉(NaOH),6mol/L溶液：將2408氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.3.8過硫酸鉀,50/溶液：將5過硫酸鉀(K.S.O.)溶解于水，并稀釋至100mL.3.9抗壞血酸,100g/L溶液：溶解10抗壞血酸(C.H.O.)于水中，并稀釋至100mL。此溶液財(cái)于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用。3.10鋸酸鹽溶液：溶解13g鋁酸銨C(NH.)eMo,Oa·4H.O于100mL水中。溶解0.35g酒石酸梯鉀（KSoC.HO,方H.O于100mL水中。在不斷攪拌下把鑰酸銨溶液徐徐加到300mL碗

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