標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11213.3-2003 化纖用氫氧化鈉 鈣含量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法》與前一版《GB 11213.3-1989》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與性質(zhì)：新標(biāo)準(zhǔn)將編號從“GB 11213.3-1989”變更為“GB/T 11213.3-2003”，其中“T”表示該標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而舊標(biāo)準(zhǔn)未明確此性質(zhì)，表明新標(biāo)準(zhǔn)更強調(diào)其推薦使用而非強制執(zhí)行的特性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新標(biāo)準(zhǔn)對實驗方法的細(xì)節(jié)進(jìn)行了修訂和完善，特別是EDTA（乙二胺四乙酸）絡(luò)合滴定法的具體操作步驟和條件，以提高測試的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這可能包括了試劑的配制、滴定過程中的控制條件、指示劑的選擇與使用等方面的優(yōu)化。

  3. 精密度與準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更具體的要求，可能包括增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性，提高了檢測結(jié)果的可靠性。

  4. 適用范圍和樣品處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的化纖用氫氧化鈉樣品類型或預(yù)處理方法進(jìn)行了細(xì)化或擴展，以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新需求和技術(shù)進(jìn)步，確保測試方法的廣泛適用性。

  5. 術(shù)語和定義：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并提升標(biāo)準(zhǔn)的清晰度，新標(biāo)準(zhǔn)可能引入或修訂了一些專業(yè)術(shù)語和定義，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加規(guī)范、易于理解。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強，新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了關(guān)于實驗操作安全注意事項、廢棄物處理等方面的要求，確保實驗過程的安全環(huán)保。

  7. 參考文獻(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)對比：新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了參考文獻(xiàn)列表，引用了更多最新的研究成果和技術(shù)資料，同時也可能對比分析了國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以確保方法的先進(jìn)性和國際兼容性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-25 頒布
  • 2004-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁
GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法_第2頁
GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.060.40G11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11213.3-2003代替GB/T11213.3-—1989化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Sodiumhydroxideforchemicalfiberuse-Determinationofthecalciumcontent-EDTAcomplexometricmethod2003-08-25發(fā)布2004-02-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T11213.3-2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T11213.3—1989《化纖用氫氧化鈉中鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T11213.3—1989主要差異為：-本標(biāo)準(zhǔn)增加了“規(guī)范性引用文件”和“試驗報告”（見第2章、第9章)；-本標(biāo)準(zhǔn)刪除了附錄A.將附錄內(nèi)容納入正文中(1989年版的附錄A;本版的6.2)-本標(biāo)準(zhǔn)稱取相當(dāng)于10g～16g氫氧化鈉的固體或液體實驗室樣品·而原標(biāo)準(zhǔn)為稱取20g固體或液體氫氧化鈉試樣(1989年版的5.1；本版的6.1)；本標(biāo)準(zhǔn)中和試料時.用"3mL硫酸溶液"代替中和后“再過量1mL鹽酸”（1989年版的5.1:本版的6.2）。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會氯堿分會(SAC/TC63/SC6)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：錦西化工研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡立明、陳沛云、李富榮、齊玉林.本標(biāo)準(zhǔn)于1989年首次發(fā)布。

GB/T11213.3—2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中鈣含量測定的方法。本方法適用于氫氧化鈉中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于0.0005%的產(chǎn)品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而.鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603—2002.neqISO6353-1:1982）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理用乙二醛縮雙(2-羥基苯胺)GBHA)為指示液,乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)滴定鈣。當(dāng)pH等于12時，指示液GBHA是黃色，而GBHA-Ca的絡(luò)合物是紅色，因為EDTA對Ca2+是更強的絡(luò)合劑.GBHA-Ca逐漸轉(zhuǎn)化為EDTA-Ca的絡(luò)合物，直至EDTA與Cat完全絡(luò)合，則溶液呈現(xiàn)GBHA指示液本身的黃色，此時即為終點。試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水或相應(yīng)純度的水。試驗中所雷制劑及制品在沒有其他規(guī)定時,按（B/T603之規(guī)定制備。4.1鹽酸。4.2碳酸鈣43體積分?jǐn)?shù)為95%乙醇4.4鹽酸溶液：75g/L。量取165mL鹽酸(4.1),用水稀釋至1000mL.4.5硫酸溶液：100g/L。4.6氫氧化鈉溶液：80g/L。4.7三乙醇胺溶液：100g/L。每周更換一次。4.8標(biāo)準(zhǔn)比對溶液：量取50mL水暨于250mL錐形瓶中,加1滴甲基橙指示液，再依次加人5mL三乙醇胺溶液10mL氫氧化鈉溶液、15ml乙醇和1.0mLGBHA指示液,混勾。此溶液使用前配制.4.9氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)參比溶液：c（Ca2t）=0.02mol/L稱取預(yù)先于105℃烘干至恒量的碳酸鈣2.002g(精確到0.001g).置于600mL燒杯中，將25mL鹽酸溶液(4.4)與100mL水混合后倒入燒杯中·煮沸5min.以除去CO.冷卻

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論