標準解讀
《GB 16383-2014 醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制》相比于其前身《GB 16383-1996 醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制標準》,主要在以下幾個方面進行了更新與完善:
-
適用范圍擴展:2014版標準擴大了適用產品的范圍,涵蓋了更多類型的醫(yī)療衛(wèi)生用品,包括但不限于一次性使用的醫(yī)療器械、醫(yī)用敷料、生物制品等,以適應醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展和新型產品的涌現。
-
技術指標更新:對輻射滅菌的劑量、劑量均勻性、最小和最大吸收劑量等關鍵參數提出了更嚴格和具體的要求,確保滅菌效果的同時,減少對產品性能的不良影響。同時,引入了更先進的測量和驗證方法,提高了檢測的準確性和可靠性。
-
質量管理體系強化:新標準強調了全過程質量控制的重要性,要求建立更加完善的輻射滅菌消毒質量管理體系,包括滅菌前的物品準備、滅菌過程的監(jiān)控、以及滅菌后的驗證與放行程序,確保每批次產品均能達到預定的滅菌效果。
-
安全與環(huán)保要求提升:考慮到環(huán)境保護和操作人員的安全,2014版標準加入了對輻射處理設施安全防護、廢棄物處理及輻射防護措施的具體指導,體現了對可持續(xù)發(fā)展和職業(yè)健康安全的關注。
-
國際接軌:新版標準在制定過程中參考了國際上相關領域的先進標準和實踐,力求與國際標準相協調,便于我國醫(yī)療衛(wèi)生用品的國際貿易,提升國際競爭力。
-
術語與定義明確:對相關專業(yè)術語進行了修訂和補充,使得標準內容更加清晰準確,便于理解和執(zhí)行。
-
驗證與確認要求:增加了對滅菌工藝驗證和周期性再確認的具體要求,確保滅菌過程的持續(xù)有效性和可追溯性。
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....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-12-22 頒布
- 2015-07-01 實施




文檔簡介
ICS11080
C50.
中華人民共和國國家標準
GB16383—2014
代替
GB16383—1996
醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制
Qualitycontrolforradiationsterilizationofmedicalandhygienicalproducts
2014-12-22發(fā)布2015-07-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB16383—2014
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
輻射滅菌和消毒要求
4……………………2
產品輻射處理要求
5………………………2
微生物監(jiān)測方法和要求
6…………………3
輻射產品的放行要求
7……………………3
醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射后的管理要求
8………………………3
附錄規(guī)范性附錄初始污染菌檢測
A()…………………4
Ⅰ
GB16383—2014
前言
本標準第6章為推薦性條款其余均為強制性條款
,。
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制標準
GB16383—1996《》。
本標準與比較主要技術性變化如下
GB16383—1996,:
標準名稱由醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制標準修改為醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒
———《》《
質量控制
》;
對引用標準的版本進行了更新并增加了中華人民共和國藥典二部
———,GB18280、GB18871、《()》
年版
(2010);
依據對部分術語和定義滅菌劑量的確定刪除了對醫(yī)療用品生產廠的生產要求
———GB18280,;
刪除了滅菌和消毒劑量及滅菌保證水平的規(guī)定
———;
增加了可能影響產品質量應采取的糾正措施和預防措施
———;
將微生物監(jiān)測方法和要求獨立列為第章輻射產品的放行要求列為第章提出適合
———“”6,“”7。
我國國情的質量要求
。
本標準由中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會提出并歸口
。
本標準由江蘇省疾病預防控制中心負責起草蘇州市疾病預防控制中心中國疾病預防控制中心參
,、
加起草
。
本標準主要起草人徐燕談智陳學良張流波張鈞李新武孫俊吳曉松陳文森陳越英
:、、、、、、、、、。
本標準首次發(fā)布于年月
19965。
Ⅲ
GB16383—2014
醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質量控制
1范圍
本標準規(guī)定了醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌和消毒的術語和定義輻射滅菌和消毒要求產品輻射處理要
、、
求微生物監(jiān)測方法和要求輻射產品的放行要求和輻射后的管理要求
、、。
本標準適用于所有開展輻射滅菌和消毒的單位
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的應用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療保健產品滅菌確認和常規(guī)控制要求輻射滅菌
GB18280
電離輻射防護與輻射源安全基本標準
GB18871
射線輻射源輻射加工用
JJG591γ()
中華人民共和國藥典二部年版
()(2010)
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
無菌保證水平SterilizationassurancelevelSAL
;
滅菌后產品上存在單個活微生物的概率通常表示為-n
,10。
32
.
D值Dvalue
在設定的暴露條件下殺滅特定試驗微生物總數的所需的輻射吸收劑量
,90%。
33
.
生物負載bioburden
一個產品或一件包裝上存在的活的微生物總數
。
34
.
生物指示物biologicalindicator
對特定滅菌或
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