溶酶體與細胞的自噬人教2019版高中生物學必修一提到了溶酶體的結構和功能：溶酶體不僅與細胞內(nèi)的消化有關，也與細胞的自噬相關。自噬現(xiàn)象最早是于1962年在電子顯微鏡下被觀察到的。自噬是細胞內(nèi)的物質(zhì)成分利用溶酶體（植物細胞一般為液泡）被降解過程的統(tǒng)稱。自噬被誘導后，細胞開始在胞漿中形成300～900nm大小的“液泡”，其中包裹著要被降解的物質(zhì)，隨后“液泡”與溶酶體融合，“液泡”中的底物在酸性環(huán)境和溶酶體酶的共同作用下被降解，如蛋白質(zhì)被分解為氨基酸、核酸被分解為核苷酸等。自噬還負責細胞長壽命蛋白和一些細胞器的降解利用。這一研究發(fā)現(xiàn)也獲得了2016年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

根據(jù)底物進入溶酶體的途徑的不同，可以將細胞中存在的自噬現(xiàn)象分為三種類型：巨自噬、微自噬和分子伴侶介導的自噬。巨自噬即通常所指的自噬，胞質(zhì)成分被一種非溶酶體來源的膜所包繞，形成自噬體或自噬泡，這種自噬體的膜有可能來源于預先形成的小的膜結構（自噬體前體或自噬瓣兒）。形成的自噬體外膜進而與溶酶體融合成嵌合的雙體細胞器，進入溶酶體腔內(nèi)的自噬體內(nèi)膜很快就被降解，這使得溶酶體水解酶可以解除內(nèi)化的底物從而將其降解。

微自噬也發(fā)生與巨自噬相同的包繞過程，但包繞底物的是自身發(fā)生內(nèi)陷的溶酶體膜。分子伴侶介導的自噬可溶性胞質(zhì)蛋白選擇性地結合于溶酶體膜表面的受體，從而調(diào)節(jié)其向溶酶體腔隙的轉運。這種選擇性依賴于對底物氨基酸序列中一種靶向信號的識別，通常由胞質(zhì)內(nèi)的分子伴侶蛋白完成。形成的伴侶蛋白-底物復合物結合于溶酶體膜的受體上，再由腔內(nèi)的二級伴侶蛋白對底物進行轉運。細胞自噬的機制這是細胞成分降解和循環(huán)利用的一個基本過程。自噬（autophagy）一詞來源于希臘語auto-，意為“自我”，和phagein，即“吞噬”。這個定義出現(xiàn)在上個世紀60年代，當時，科學家首次觀察到細胞能破壞自身成分，用膜將這些成分包裹，形成袋狀囊泡并轉移給溶酶體（lysosome）進行降解回收。上世紀90年代初，大隅良典培養(yǎng)出缺乏液泡降解酶（使自噬體積累）的酵母細胞，并通過饑餓來刺激自噬作用，吞噬體因饑餓而聚集，使得自噬作用清晰可見。對改造過的酵母菌株進行基因誘變，篩選在饑餓刺激下吞噬體不發(fā)生聚集的突變體，他鑒別出一系列與自噬作用有關的基因，最終發(fā)現(xiàn)，自噬由一組蛋白和蛋白復合體調(diào)控，各自調(diào)節(jié)自噬體形成的不同階段。大隅良典等還證明，類似的復雜機制也存在于人體細胞內(nèi)。自噬調(diào)控重要的生理功能，以便細胞組件得以降解和循環(huán)；自噬能夠快速提供能量燃料，對細胞響應饑餓或其他應激至關重要；在感染后，自噬能夠清除入侵的胞內(nèi)細菌和病毒；自噬對于胚胎發(fā)育和細胞分化也發(fā)揮作用；細胞還利用自噬清除受損蛋白和細胞器。自噬作用異常，與帕金森癥、2型糖尿病及其它老年易患病相關。例、細胞自噬是細胞在自噬相關基因的調(diào)控下利用溶酶體降解自身受損的細胞器和大分子物質(zhì)的過程。下列說法正確的是A.正常生理狀態(tài)下溶酶體對自身機體的細胞結構無分解作用B.受損的線粒體與溶酶體的融合體現(xiàn)了細胞膜的功能具有選擇透過性C.細胞自噬