處方審核制度為規(guī)范醫(yī)師處方書寫，提高調(diào)劑質(zhì)量，指導(dǎo)臨床合理用藥，為患者提供安全、經(jīng)濟(jì)、高效的藥學(xué)服務(wù)，特制訂本制度。一、藥品在發(fā)出前必須進(jìn)行處方審核，該審核制度適用于從事藥品審核的工作崗位。二、從事處方審核崗位的必須是藥師或藥師以上職稱人員。三、藥師在審核處方時(shí)，態(tài)度應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作仔細(xì)、認(rèn)真，對與《處方管理辦法》的相關(guān)規(guī)定不符的處方，有權(quán)拒絕調(diào)劑。四、處方審核內(nèi)容包括：1、處方內(nèi)容書寫完整性是否符合《處方管理辦法》規(guī)定。包括：科別、日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、單位、使用劑量、給藥方法、醫(yī)師簽名或蓋章等內(nèi)容；2、處方書寫格式是否符合《處方管理辦法》規(guī)定；3、處方權(quán)限。包括：無處方權(quán)醫(yī)師開具的處方、處方簽字與藥劑科備案不符的處方、處方簽字與蓋章不符的處方、實(shí)習(xí)醫(yī)師開具但未經(jīng)帶教醫(yī)師簽字蓋章的處方、無毒、麻、精處方權(quán)但超權(quán)限開具的特殊藥品處方；4、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；5、處方用藥與臨床診斷的相符性；6、劑量、用法的正確性；7、選用劑型與給藥途徑的合理性；8、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；9、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；10、是否使用了正確的處方箋；11、處方劑量是否超出《處方管理辦法》要求；超劑量處方醫(yī)師是否簽字并注明原因。12、有無其它用藥不適宜情況。五、審核崗位的藥師在處方審核完畢后，應(yīng)在合格處方審核處簽字或蓋章，并對該處方負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。六、審核崗位的藥師應(yīng)對于審核處方中所遇到的問題做好記錄，及時(shí)匯報(bào)給部門負(fù)責(zé)人。附件：四查十對操作流程四查十對操作流程查處方查處方對科別、姓名、年齡查藥品對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量查配伍禁忌對藥品性狀、用法用量查用藥合理性對臨床診斷調(diào)劑人員查藥品查藥品對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符查標(biāo)簽（藥袋）對與處方內(nèi)容是否相符查藥品對