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高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件_第2頁
高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件_第3頁
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有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)1一、取代反應(yīng)但苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)常見的反應(yīng):烴的鹵代、芳香烴的硝化及磺化、醇分子間的脫水、醇與氫鹵酸的反應(yīng)、酚的鹵代、酯化反應(yīng)、鹵代烴的水解、酯的水解等。一、取代反應(yīng)但苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)常見的反應(yīng):烴的鹵代2高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件3[C6H7O2(OH)3]n+HNO3→

CH3COOH+C2H5OH→

[C6H7O2(OH)3]n+HNO3→CH3COOH+4高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件5高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件6高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件7二、加成反應(yīng)(一)、不飽和烴的加成二、加成反應(yīng)(一)、不飽和烴的加成8

CH2=CH2+H-OH

CH3CH2OH催化劑CH2=CH2+H-OHCH3CH2O9高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件10三、消去反應(yīng)包括醇的消去、鹵代烴的消去要求:β碳上必須有氫三、消去反應(yīng)包括醇的消去、鹵代烴的消去要求:β碳上必須有氫11下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A、甲醇B、1-丙醇 C、1-丁醇D、2,2-二甲基-1-丙醇BC下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()BC12四、氧化反應(yīng)四、氧化反應(yīng)13要求:α碳上必須要有氫下列醇中不可能由醛或酮加氫還原得到的是()A.(CH3)2CHCH2OH B.(CH3)3C—OH C.CH3CH(OH)CH3 D.CH3CH2CH2OHB要求:α碳上必須要有氫下列醇中不可能由醛或酮加氫還原得到的是14高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件15

現(xiàn)有九種有機物:①乙醇②甲苯③苯酚④甘油⑤甲烷⑥甲醛⑦甲酸⑧乙烯⑨乙炔,將序號填入下列相應(yīng)的空格中:(1)常溫下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)的是_________;(2)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

;(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________;③①②③④⑥⑦⑧⑨⑥⑦

現(xiàn)有九種有機物:①乙醇②甲苯③苯酚16五、聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)五、聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)17六.顯色反應(yīng)(1)苯酚與鐵鹽溶液絡(luò)合呈紫色(2)蛋白質(zhì)與濃硝酸作用呈黃色(3)碘遇淀粉變藍六.顯色反應(yīng)(1)苯酚與鐵鹽溶液絡(luò)合呈紫色18注意:反應(yīng)條件不同導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物不同的實例1.溫度不同,反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同2.溶劑不同反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同3.催化劑不同反應(yīng)產(chǎn)物不同CH3+Cl2CH3CH2OH濃硫酸CH3CH2Br+NaOH注意:反應(yīng)條件不同導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物不同的實例1.溫度不同,反應(yīng)191.醇、酚、羧酸與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。

2.酚、羧酸能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。3.酚、羧酸能與Na2CO3溶液反應(yīng),但酚與Na2CO3反應(yīng)不產(chǎn)生氣體,羧酸與Na2CO3、NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生CO2氣體,酚不與NaHCO3溶液反應(yīng)。1.醇、酚、羧酸與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。20高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件21烯烴在強氧化劑作用下,可發(fā)生如下反應(yīng):強氧化劑>C=C<>C=O+O=C<以某烯烴A為原料,制取甲酸異丙酯的過程如下:氧化強氧化劑BD酯化CH3A還原HCOOCHCH3CE試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式。烯烴在強氧化劑作用下,可發(fā)生如下反應(yīng):22高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件23高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件24高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件25高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件26高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件27高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件28高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件29有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)30一、取代反應(yīng)但苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)常見的反應(yīng):烴的鹵代、芳香烴的硝化及磺化、醇分子間的脫水、醇與氫鹵酸的反應(yīng)、酚的鹵代、酯化反應(yīng)、鹵代烴的水解、酯的水解等。一、取代反應(yīng)但苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)常見的反應(yīng):烴的鹵代31高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件32[C6H7O2(OH)3]n+HNO3→

CH3COOH+C2H5OH→

[C6H7O2(OH)3]n+HNO3→CH3COOH+33高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件34高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件35高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件36二、加成反應(yīng)(一)、不飽和烴的加成二、加成反應(yīng)(一)、不飽和烴的加成37

CH2=CH2+H-OH

CH3CH2OH催化劑CH2=CH2+H-OHCH3CH2O38高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件39三、消去反應(yīng)包括醇的消去、鹵代烴的消去要求:β碳上必須有氫三、消去反應(yīng)包括醇的消去、鹵代烴的消去要求:β碳上必須有氫40下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A、甲醇B、1-丙醇 C、1-丁醇D、2,2-二甲基-1-丙醇BC下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()BC41四、氧化反應(yīng)四、氧化反應(yīng)42要求:α碳上必須要有氫下列醇中不可能由醛或酮加氫還原得到的是()A.(CH3)2CHCH2OH B.(CH3)3C—OH C.CH3CH(OH)CH3 D.CH3CH2CH2OHB要求:α碳上必須要有氫下列醇中不可能由醛或酮加氫還原得到的是43高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件44

現(xiàn)有九種有機物:①乙醇②甲苯③苯酚④甘油⑤甲烷⑥甲醛⑦甲酸⑧乙烯⑨乙炔,將序號填入下列相應(yīng)的空格中:(1)常溫下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)的是_________;(2)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

;(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________;③①②③④⑥⑦⑧⑨⑥⑦

現(xiàn)有九種有機物:①乙醇②甲苯③苯酚45五、聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)五、聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)46六.顯色反應(yīng)(1)苯酚與鐵鹽溶液絡(luò)合呈紫色(2)蛋白質(zhì)與濃硝酸作用呈黃色(3)碘遇淀粉變藍六.顯色反應(yīng)(1)苯酚與鐵鹽溶液絡(luò)合呈紫色47注意:反應(yīng)條件不同導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物不同的實例1.溫度不同,反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同2.溶劑不同反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同3.催化劑不同反應(yīng)產(chǎn)物不同CH3+Cl2CH3CH2OH濃硫酸CH3CH2Br+NaOH注意:反應(yīng)條件不同導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物不同的實例1.溫度不同,反應(yīng)481.醇、酚、羧酸與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。

2.酚、羧酸能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。3.酚、羧酸能與Na2CO3溶液反應(yīng),但酚與Na2CO3反應(yīng)不產(chǎn)生氣體,羧酸與Na2CO3、NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生CO2氣體,酚不與NaHCO3溶液反應(yīng)。1.醇、酚、羧酸與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。49高中化學(xué)有機反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)課件50烯烴在強氧化劑作用下,可發(fā)生如下反應(yīng):強氧化劑>C=C<>C=O+O=C<以某烯烴A為原料,制取甲酸異丙酯的過程如下:氧化強氧化劑BD酯化CH3A還原HCOOCHCH3

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