地塞米松對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用wanghui王慧地塞米松對大鼠肝臟缺血再灌注項目科學(xué)水平、意義心本研究將糖皮質(zhì)激素地塞米松應(yīng)用于肝臟缺血再灌注損傷的防治,觀察其對肝臟缺血再灌注損傷早期To樣受體4(TLR4)蛋白表達(dá)的影響,探討TLR4信號通路在肝臟缺血再灌注損傷中的作用,以及地塞米松改善肝臟缺血冉灌注損傷的作用機(jī)制,為臨床肝臟切除和肝臟移植中缺血再灌注損傷的預(yù)防打下堅實的理論基礎(chǔ)。項目科學(xué)水平、意義本項目為肝臟缺血再灌注損傷的防滄探索新的方法此種方法符合中國國情,將開辟新的研究領(lǐng)路地?fù)窠呛秃袠浅掷锏臒狳c:故廣泛應(yīng)用于各科治療多種疾病,是臨床本課題立題科學(xué)、思路新穎,抓住了目前國際上肝臟缺血再灌注損傷研究的熱點。本研究將地塞米松應(yīng)用于肝臟缺血再灌注的防治,并觀察對通路影響,為臨床的肝缺血再灌注損傷的防護(hù)提供理論指導(dǎo)和技術(shù)本項目為肝臟缺血再灌注損傷的防滄探索新的方法木項目研究的立項依據(jù)即國內(nèi)外進(jìn)展(列出主要參考文獻(xiàn))今肝臟缺血再灌注損傷是肝臟和創(chuàng)傷外科疾病中常見的病理過程,對其機(jī)制及防治措施的研究具有重要的臨床意義。導(dǎo)致肝臟缺血再灌注損傷的原因眾多,確切機(jī)理目前仍不|分清楚。其發(fā)生的病理生理機(jī)制復(fù)雜,有諸多因素參與其中,形成相互制約和相互促進(jìn)的關(guān)系,包括炎性細(xì)胞浸潤和血小板聚集,氧自由基的產(chǎn)生和釋放、各種炎性介質(zhì)(如粘附分子和白三烯)和血管活性物質(zhì)(如一氧化氮和內(nèi)皮素等)的產(chǎn)生有關(guān)。木項目研究的立項依據(jù)即國內(nèi)外進(jìn)展(列出主要參考文獻(xiàn))÷7O∥樣受體4和核因NFKB(Nuclearfactor-kappaB,NFκB)很可能是肝臟缺血再灌注損傷早期出現(xiàn)的信號通路。To樣受體(Tol-ikereceptors,TLRs)為新近發(fā)現(xiàn)的一種跨膜受體,在哺乳動物已發(fā)現(xiàn)11種(TLR1TLR11),分別識別不同的病原相關(guān)分子模式,在炎癥信號通路中起著至關(guān)重要的作用÷7O∥樣受體4和核因NF地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注損傷保護(hù)作用共22張課件地塞米松對大鼠肝缺血再灌注