1、一、名詞解釋藥用高分子材料：主要指在藥物制劑中應(yīng)用的高分子輔料及高分子包裝材料。藥用高分子材料學(xué)：主要介紹一般高分子材料的基礎(chǔ)理論知識及藥劑學(xué)中常用的高分子材 料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)性質(zhì)及其功能與應(yīng)用。藥用輔料：在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括生理有效成分或前體的組分。廣義 上指將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑，若為高分子則稱為藥用高分子輔料。高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多個重復(fù)單元以共價鍵連接所形成的一類化合 物。單體：必須含有能使鏈增長活性中心穩(wěn)定化的吸電子基團聚合度：大分子重復(fù)單元的個數(shù)重復(fù)單元：重復(fù)組成高分子的最小的結(jié)構(gòu)單元。結(jié)構(gòu)單元：聚合物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的以

2、單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團均聚物:在合成高分子時,由一種單體成分反應(yīng)生成的聚合物。共聚物:由兩種或多種不同的單體或聚合物反應(yīng)得到的高分子。高分子鏈結(jié)構(gòu)：單個高分子鏈中原子或基團間的幾何排列近程結(jié)構(gòu)：單個大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)結(jié)構(gòu)， 又叫一次結(jié)構(gòu)或化學(xué)結(jié) 構(gòu)遠程結(jié)構(gòu)：單個分子在整個分子鏈范圍內(nèi)的空間形態(tài)和構(gòu)象，又叫二次結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：單位體積內(nèi)許多大分子鏈之間的排列、堆砌方式，也稱三次結(jié)構(gòu)鍵接順序：是指高分子鏈各結(jié)構(gòu)單元相互連接的方式.功能高分子：具有特殊功能與用途但用量不大的精細高分子材料。線型高分子：每個重復(fù)單元僅與另外兩個單元相連接，形成線性長鏈分子。支化高分子：當(dāng)分子內(nèi)重復(fù)單元

3、并不都是線性排列時,在分子鏈上帶有一些長短不一的分 枝,這類高分子稱為支化高分子支鏈：支化高分子鏈上帶有的長短不一的分枝稱為支鏈。體型高分子或網(wǎng)狀高分子：線型高分子或支化高分子上若干點彼此通過支鏈或化學(xué)鍵相 鍵接可形成一個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的大分子，稱為體型高分子或網(wǎng)狀高分子。交聯(lián)：由線型或支鏈高分子轉(zhuǎn)變成網(wǎng)狀高分子的過程叫做交聯(lián)。端基：高分子鏈終端的化學(xué)基團單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)：高分子主鏈中的單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，這種現(xiàn)象稱為單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn) 25.玻璃化溫度 Tg：27.取向態(tài)結(jié)構(gòu)：聚合物在外力作用下,分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)。織態(tài)結(jié)構(gòu)：不同聚合物之間或聚合物與其他成分之間的堆砌排列。聚合反應(yīng)：由低分子

4、單體合成聚合物的反應(yīng)稱為聚合反應(yīng)。加聚反應(yīng)：單體經(jīng)過加成聚合起來的反應(yīng)稱為加聚反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物稱為加聚物。自由基引發(fā)劑：是在一定條件下能夠分解生成自由基，并能引發(fā)單體聚合的化合物。自由基共聚合：共聚物若使用自由基作為聚合的引發(fā)劑時，稱為自由基共聚合。離子型聚合：鏈增長活性中心為離子的聚合反應(yīng)稱為離子型聚合?；钚枣湥烘溁钚灾行闹钡絾误w消耗完仍保持活性稱為活性鏈 開環(huán)聚合：環(huán)狀單體在引發(fā)劑或催化劑作用下開環(huán)，形成線性聚合物的反應(yīng)。縮聚反應(yīng)：是由含有兩個或兩個以上官能度的單體分子間逐步縮合聚合形成聚合物，同 時析出低分子副產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)。本體聚合：不加其它介質(zhì)，只有單體本身，在引發(fā)劑、熱、光等作用下進

5、行的聚合反應(yīng)。溶液聚合：把單體和引發(fā)劑溶在適當(dāng)溶劑中進行聚合。懸浮聚合：是將不溶于水的單體以小液滴狀懸浮在水中進行的聚合。乳液聚合：單體在水介質(zhì)中，由乳化劑分散成乳液狀態(tài)進行的聚合。界面縮聚：是將兩種單體分別溶于兩種不互溶的溶劑中，再將這兩種溶液倒在一起，在 兩液相的界面上進行縮聚反應(yīng)，聚合產(chǎn)物不溶于溶劑，在界面析出。輻射聚合：以電磁輻射引發(fā)和增長的聚合反應(yīng)稱為輻射聚合。交聯(lián)反應(yīng)：高分子在熱、光、輻射或交聯(lián)劑的作用下，分子間化學(xué)鍵聯(lián)結(jié)起來構(gòu)成三維 網(wǎng)狀或體型結(jié)構(gòu)的反應(yīng)稱為交聯(lián)反應(yīng)。聚合物的降解：在外界因素的作用下，聚合物會發(fā)生分子鏈的無規(guī)斷裂、側(cè)基和低分子 的消除反應(yīng)，使聚合度和分子量下降的現(xiàn)

6、象。老化：聚合物在使用和保存過程中性能變差的現(xiàn)象稱為老化。生物降解：指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性受到破壞，產(chǎn)生碎片或其他降解的現(xiàn) 象。高分子溶液：指聚合物以分子狀態(tài)分散在溶劑所形成的均相混合體系。 溶脹：指溶劑分子擴散進入高分子內(nèi)部，使其體積膨脹的現(xiàn)象。凝膠：指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子。膠凝作用：高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程。溶脹度：一定溫度下，單位重量或體積的凝膠所能吸收液體的極限量。黏彈性：指聚合物既有粘性又有彈性的性質(zhì)分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特性，稱為分子量多分散性。61多分散性指數(shù)（HI）:重均分子量與數(shù)均分子量的比值，Mw / Mn62.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg:聚合物

7、由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)時的溫度。63黏流溫度Tf:聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度。67.水凝膠:一種在水中顯著溶脹、保持大量水分的親水性凝膠，可容納高分子本身重量的數(shù) 倍至數(shù)百倍的水。68糊化：淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。處于這種狀態(tài)的淀粉稱為化淀粉。69取代度（DS）:每個葡萄糖單元中被取代羥基數(shù)的平均值。DS小于或等于3。70摩爾取代數(shù)（MS）:平均每個葡萄糖單元與環(huán)氧烴反應(yīng)的摩爾數(shù)。MS可超過3。71熱致凝膠化：水溶性非離子型纖維素衍生物，在低溫時溶于水，升溫后形成凝膠的現(xiàn)象。曇點：透光率50%凝膠點Pc:對應(yīng)于凝膠化出現(xiàn)時的反應(yīng)程度就稱為凝膠點Pc。熱塑性樹脂：加熱時軟化甚至

8、熔化，冷卻后硬化但不起化學(xué)變化，不論重復(fù)多少次，均 能保持這種性質(zhì)的樹脂（或受熱時軟化，冷卻時硬化，但不起化學(xué)反應(yīng)，能夠反復(fù)多次的樹脂）。熱固性樹脂：加熱時軟化，同時產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（或交聯(lián)）而固化，以再加熱時不再軟化 也不熔化、不溶解的塑料稱為熱固性樹脂。二填空題藥用輔料廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑，其 中具 有高分子特征的輔料，一般被稱為藥用高分子輔料。.輔料有可能改變藥物從制劑中釋放的速度或穩(wěn)定性，從而影響其生物利用度。高分子材料學(xué)的目的是使學(xué)生了解高分子材料學(xué)的最基本理論和藥劑學(xué)中 常用的高 分子材料的結(jié)構(gòu)，物理化學(xué)性質(zhì)，性能及用途，并能初步應(yīng)用這些基本知識來 理

9、解和研究高分子材料在一般藥物制劑、控釋制劑及緩釋制劑中的應(yīng)用。藥用高分子輔料在藥用輔料中占有很大的比重，現(xiàn)代的制劑工業(yè)，從包裝到復(fù)雜的藥物 傳遞系統(tǒng)的制備，都離不開高分子材料，其品種規(guī)格的多樣化和應(yīng)用的廣泛性表明它的重要 性。既不溶于溶劑也不會熔融的高聚物屬于型高聚物。（體）既可溶于適當(dāng)?shù)娜軇?，又會熔融的高聚物屬于型高聚物。（線聚氯乙烯屬于性樹脂（熱塑）環(huán)氧樹脂屬于性樹脂（熱固） TOC o 1-5 h z 體型樹脂較線型樹脂的硬度（高）線型樹脂較體型樹脂的彈性和塑性（大）高聚物的結(jié)晶度越高，則其強度越（高塑料的玻璃化溫度較橡膠（高）膠粘劑對被粘物體的浸潤程度越高，則粘結(jié)力越（高14熱固性樹脂

10、屬于型高分子（體15、通常熱塑性樹脂膠粘劑的粘結(jié)強度較熱固性樹脂膠粘劑。（?。?6、玻璃纖維增強塑料的強度較純塑料（高17、塑料產(chǎn)品的最高使用溫度為（玻璃化溫度）18、玻璃化溫度是橡膠產(chǎn)品的使用溫度（最低）19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。20、聚丙烯的主要缺點是耐低溫性能較差，在-20攝氏度以下變脆，與聚乙烯或其他材料共 混可有效提咼制品的沖擊性能。21、纖維素類包括最早發(fā)現(xiàn)的一些塑料品種，如：醋酸纖維素，醋酸纖維素丁酸酯，硝化纖 維素，再生纖維素類等。22、 聚乙烯醇是一種（水溶性 ）合成樹脂，英文簡寫為（PVA ），它是由（聚醋酸乙烯） 醇解制備得到。23、長波沫具有（較弱

11、的吸）性，易于無機或有機堿反應(yīng)生成（樹脂鹽 ）。且長波沫在乳 劑系統(tǒng)中具有*（乳化 ）和（ 穩(wěn)定）雙重作用。24、聚維酮是有N乙烯醇一2吡咯烷酮單體催化聚合生成的（水溶）性聚合物，有很強 的（ 吸濕 ）性。聚維酮的聚合方法多采用（溶液聚合 ）和（懸浮聚合 ），較少采用 本體聚合。25、乙烯一醋酸乙烯共聚物，英文簡寫（EVA ），是有（乙烯 ）和（醋酸乙烯脂）兩 種單體在（ 過氧化物）成偶氮異丁腈引發(fā)下共聚而成的（水不溶 ）性高分子。26、PEG是（聚乙二醇）的英文縮寫，它是由（環(huán)氧乙烷）逐步加成聚合得到的相對分 子質(zhì)量較低的一類（水溶 ）性聚醚。27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相對分子質(zhì)量聚乙

12、二醇蓖麻油和甘油形成的一種（非離子）型表面活性劑。28、聚維酮在藥劑領(lǐng)域的應(yīng)用有用作固體制劑的黏合劑；用作包衣材料；用作固體分散體載 體；用作緩釋控釋制劑；助溶劑或分散穩(wěn)定劑；用于眼用藥物制劑。29、長波沫在制劑中的應(yīng)用有黏合劑與包衣材料；局部外用制劑基質(zhì)；乳化劑，增黏劑和助 懸劑；緩釋控釋材料。30、體內(nèi)可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。31、二甲基硅油具有優(yōu)良（ 耐氧化性），是無色或淡黃色的透明油狀液體，無（嗅 ）無 （味 ），是一系列不同黏度的低相對分子質(zhì)量（聚二氧基硅氧烷 ）聚二氧基硅氧烷總稱，有很好 的（消泡 ）和（潤滑 ）作用。32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度（快

13、）。33、藥用高分子材料學(xué)是研究各種藥用高分子材料的（合成 ）、（結(jié)構(gòu) ）、（性能），該學(xué)科吸收高分子物理；高分子化學(xué)；聚合物工藝學(xué)的有關(guān)內(nèi)容，為新劑型設(shè)計和新劑型處方 提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各種工合成的和天然的功能性聚合 物的結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用等方面，對創(chuàng)造新劑型；創(chuàng)造新制劑；提高制劑質(zhì)量 等方面起著重 要的（ 支持和推動）作用。高分子的溶解是一個緩慢過程，分為兩個階段：溶脹和溶解。聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度，以鼻表示。這種處于流體狀態(tài)的 聚合物稱為熔體。高分子的熱一形變曲線圖中，分為五個區(qū)，分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘 流轉(zhuǎn)變區(qū)、黏流

14、態(tài)。與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點：分子量大和多分散性。凝膠是指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子，根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為化學(xué)凝膠和物理凝膠。物理凝膠是指大分子間通過非共價鍵相互連結(jié)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。凝膠中含液量的多少可分為凍膠和干凝膠兩類。凝膠的性質(zhì)為溶脹性、環(huán)境敏感性、和粘附性。9水凝膠從來源分類：可分為天然和合成水凝膠。淀粉是天然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，一為直鏈淀粉，另一為支鏈淀粉。淀粉是天然存在的糖類，它是由兩種多糖分子組成，它們的結(jié)構(gòu)單元是D-吡喃環(huán)形葡萄 糖。淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。淀粉凝膠經(jīng)長期放置，會變成不透明的沉淀現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為老化或退減。淀粉水

15、解是大分子逐步降解為小分子的過程，這個過程的中間產(chǎn)物總稱為糊精.甲基纖維素納是以堿纖維素為原料，與氯甲烷進行醚化而得，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分離、洗滌和 烘千、粉碎，最后得粉狀成品。藥用明膠按制法分為酸法明膠和堿法明膠。熱致凝膠化和曇點是水溶液非離子型衍生物的重要特征，這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度 不隨溫度升高而升高。交聯(lián)聚丙烯酸鈉是以丙烯酸鈉為單體，在水溶性氧化-還原引發(fā)體系和交聯(lián)劑存在下經(jīng)沉 淀聚合形成的水不溶性聚合物?？ú谌閯┫到y(tǒng)中具有乳化和穩(wěn)定雙重作用。丙烯酸樹脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等單體按不同比例共聚而成的一 大類聚合物。聚乙烯醇是一種水溶性聚合物，其制備是由聚醋酸乙烯醇解而

16、成。PVA17-88的聚合度為1 700，醇解度88 %。聚維酮是由N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP ）單體催化聚合生成的水溶性聚合物。聚乙二醇是用環(huán)氧乙烷與水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量較低的一類水溶性聚 醚。分子量在200 600的聚乙二醇為無色透明液體；分子量大于1000者在室溫呈白色或 米色糊狀或固體。聚乙二醇水溶液發(fā)生混濁或沉淀的溫度稱為濁點或曇點，亦稱沉淀溫度。硅橡膠是以高分子量的線型聚有機硅氧烷為基礎(chǔ)，制成具有一定強度和伸長率的橡膠態(tài) 彈性體。三、選擇題當(dāng)甲基丙烯酸/丙烯酸丁醋（1 : 1 ）時，形成的丙烯酸樹脂是哪種（A）A、腸溶型I號B、腸溶型H號 C、腸溶型111號 D、

17、腸溶型IV號關(guān)于聚乙烯醇敘述正確的是（B ）A 、聚乙烯醇具有極強的親脂性。B 、分子量越大，結(jié)晶性越強，水溶性越差。C 、聚合度是影響溶解性的主要因素。D 、醇解度80%以下的產(chǎn)品則不再溶于水。3中國藥典（2005版）二部收載的聚維酮標號為（C）A 、K10 B 、K20C、K30D、K404在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯鏈分子量占總數(shù)的百分率（B）A 、82 %B、80 %C、18 % D 、20 %目前使用在靜脈乳劑中唯一合成乳化劑是（B）A、聚維酮 B、泊洛沙姆C、硅油 D、聚氧乙烯6下列可直接作為藥物使用，且是有效的胃腸氣體消除劑（A ）A、硅油B、硅橡膠C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆7硅

18、橡膠應(yīng)用較廣泛，下列不正確的是（D ）A、人造器官C、皮下埋植劑 B、子宮避孕器D、水分散體下列劑型中，不能用羧甲基纖維素鈉作輔料的是（C）A、片劑B、乳劑C、注射劑D、混懸劑關(guān)于阿拉伯膠敘述不正確的是（B）A、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。C、阿拉伯膠不溶于乙醇，能溶解于甘油或丙二醇。D、常用作乳化劑、增稠劑。下列不屬于明膠應(yīng)用范圍的是（B）A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。B、片劑的崩解劑。C、片劑包衣的隔離層材料。D、栓劑的基質(zhì)。關(guān)于淀粉敘述錯誤的是（B）A、玉米淀粉為白色結(jié)晶粉末，顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預(yù)膠化淀粉。C、淀粉常用于片

19、劑的稀釋劑、崩解劑。D、淀粉有較強的吸濕性。羧甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的輔料（A）A、崩解劑 B、粘合劑C、助懸劑D、滑潤劑下列高分子中，可用于包腸溶衣材料的是（C）A 、CMS-NaB 、MCC、CAPD、HEC在醫(yī)療上作為血將代用品的是（C）A、海藻酸鈉B、卵磷脂C、白蛋白D、瓊脂 TOC o 1-5 h z 由一種單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的聚合物稱為 。A.均聚物；B.共聚物； C.縮聚物； D.加聚物6玻璃化溫度Tg低于常溫的高分子聚合物是 。A.塑料；B.橡膠；C.煤焦油；D.石油瀝青。7.玻璃化溫度Tg高于常溫的高分子聚合物是 。A.塑料；B.橡膠；C.煤焦油；D.石油瀝青。工

20、作狀態(tài)屬于玻璃態(tài)的高分子聚合物是A.塑料；B.橡膠；C.煤焦油；D.石油瀝青。 TOC o 1-5 h z 晶態(tài)聚合物的結(jié)晶度愈高，聚合物的 。A.熔點愈高，強度愈低；B.熔點愈低，強度愈低；C.熔點愈高，強度高；D.熔點愈低，強度愈高；。線型高聚物較體型高聚物（）。A彈性高、塑性好B彈性高、硬度高C彈性小、硬度高D彈性小、塑性好能使線型高聚物交聯(lián)為體型高聚物的稱為（）。A 一固化劑B填料C穩(wěn)定劑D增塑劑體型高聚物的主要特性有（）。A不溶不熔、硬脆B可溶不熔、硬脆C不溶可熔、硬脆D可溶可熔、彈性和可塑性高 1下列不屬于高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的是（ C ） A晶態(tài)結(jié)構(gòu)B取向結(jié)構(gòu)C遠程結(jié)構(gòu)D織態(tài)結(jié)構(gòu)

21、2下列屬于高分子間相互作用力的是（ A ） A范德華力B共價鍵C疏水力D離子鍵 3高分子合金不包括（ D ）A共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物D無規(guī)共聚物 4下列幾種聚合物的水解速度順序正確的是（ A ）A聚酸酐聚酯聚酰胺聚烴B聚酯聚酸酐聚酰胺聚烴C聚酰胺聚酯聚酸酐聚烴D聚酸酐聚酰胺聚酯聚烴5下列關(guān)于影響高分子鏈柔性的因素的敘述中不正確的是（ A ）A 主鏈中含有雙鍵的高分子如聚丁二烯因為不發(fā)生旋轉(zhuǎn)，故彈性較差 B 側(cè)鏈極性越強，數(shù)量越多，柔鏈的柔性越差C 交鏈程度較低時分子可保持一定柔性D 溫度越高柔性越大 6下列高聚物中結(jié)晶能力最弱的是（ C ）A聚乙烯 B聚四氯乙烯C聚氯乙烯D聚偏二氯

22、乙烯7聚丙烯的下列幾種結(jié)構(gòu)中最不易結(jié)晶的是（ A ）A無規(guī)立構(gòu) B全同立構(gòu) C間同立構(gòu)D幾種結(jié)構(gòu)相差不大8下列對于聚合物取向度的表述正確的是（ B ）A 取向態(tài)的分子不僅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位B 晶態(tài)聚合物取向是結(jié)晶形變過程，經(jīng)外力拉伸后形成新的結(jié)晶結(jié)構(gòu)C 在晶態(tài)聚合物的非晶區(qū)觀察不到取向現(xiàn)象D 在非晶態(tài)聚合物觀察不到取向現(xiàn)象高分子鍵鏈H2CCHC1CHC1CH2 屬于（A ）鍵接方式。 A頭頭鍵接B頭尾鍵接C尾頭鍵接D尾尾鍵接10下列對于聚合反應(yīng)的表述不正確的是（ D ）A 自由基聚合反應(yīng)中引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵B 有兩個官能團的單體可相互反應(yīng)進行線型縮聚反應(yīng)C 自

23、由基共聚反應(yīng)可分為共聚和均聚D 體型聚合物是由支鏈聚合物經(jīng)非共價鍵連接而成 11什么是具有生物相容性、經(jīng)過安全評價且應(yīng)用于藥物制劑的一類高分子輔料（ A ） A 藥用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 藥用材料12 .腸溶PH 般為（A ）A 6.0B 1.0C 2.0D 3.013藥用高分子材料一般具有許多特殊要求，除了（ A ）A 有抗原性 B 無毒C 無抗原性D 良好的生物相容性14乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文簡寫為（ A ）A. EVAB. VEAC. VAED. AVE15塑料軟包裝輸液具有許多優(yōu)勢，除了（ B ）A體積小 B重量大 C重量輕 D破損率低 TOC o 1-5

24、h z 16.聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M0與聚合度。卩的（A ）A積B商C和D差17在合成高分子時，參與反應(yīng)是結(jié)構(gòu)完全對稱的單體，則其有幾種鏈接方式（ A ）A 1B 2C 3D 418.下列說法正確的是（ A ）A 聚合物的熔點是指完全融化時的溫度B 熔點的大小與受熱溫度沒有多大關(guān)系C 熔點大小與聚合物近程結(jié)構(gòu)無關(guān)D 結(jié)晶溫度越低，熔點越高19影響結(jié)晶過程的因素不包括（ D ）A鏈的對稱性 B鏈規(guī)整性C分子間相互作用 D分子內(nèi)相互作用20自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為（ A ）A慢引發(fā)，快增長，速終止B快引發(fā)，快增長，速終止C快引發(fā)，慢增長，速終止D快引發(fā)，快增長，慢終止2

25、1下列描述不屬于高分子聚集態(tài)的結(jié)構(gòu)是（ A ）A 遠程結(jié)構(gòu) B 晶態(tài)結(jié)構(gòu) C 非晶態(tài)結(jié)構(gòu) D 取向結(jié)構(gòu) 22下列關(guān)于高分子的物理力學(xué)性能敘述錯誤的是（ D ）A 高分子具有很大的分子間作用力，無沸點，不能氣化B 高分子材料在固體時其力學(xué)性質(zhì)是彈性與黏性的綜合，在一定條件下可發(fā)生相當(dāng)大的可逆 力學(xué)變形C 高分子材料在溶劑中表現(xiàn)出溶脹特性D 高分子材料具有準確的相對分子質(zhì)量23相對分子質(zhì)量是鑒定聚合物的重要指標，自由基聚合過程中，影響相對分子質(zhì)量的主要 因素不包括下列的（ C ）A單體的濃度B引發(fā)劑的濃度 C反應(yīng)時間D反應(yīng)溫度24自由基聚合反應(yīng)中，要根據(jù)聚合反應(yīng)實施的辦法來選擇引發(fā)劑，乳液聚合和水

26、溶液聚合 要選擇（A）水溶性引發(fā)劑。A硫酸鹽類 B鹽酸鹽類C高氯酸鹽類D磷酸鹽類25聚合物在外力作用下，分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)稱為聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)。 未取向聚合物是（ B ）的，取向后材料呈（ ）。A 各向同性，各向同性B 各向同性，各向異性C 各向異性，各向同性D 各向異性，各向異性26下列不是單體分子間進行線型縮聚反應(yīng)的特點是（ D ）A逐步性 B成環(huán)性C平衡反應(yīng)D鏈對稱性27生物降解通常是指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性遭到破壞，產(chǎn)生碎片或其他降解 產(chǎn)物的現(xiàn)象，（ D ）和酶解是最主要的降解機制。A酸解B堿解C熱解D水解28下列不是影響聚合物生物降解水解速率的因素的是（

27、B ）A PH值B水解時間C聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)D聚合物的結(jié)晶度29偶氮類和過氧化物類引發(fā)劑均屬于（ A ）引發(fā)劑，常用于本體聚合懸浮聚合和溶 液聚合。A 油溶性 B 水溶性C 酸性D 堿性30關(guān)于結(jié)晶聚合物的主要特征，下列說法中不正確的是（ C ）A 結(jié)晶聚合物的熔點不是單一溫度值，而是從預(yù)熔到全熔的一個時間范圍B 結(jié)晶的比例受結(jié)晶條件影響C 聚合物可全部結(jié)晶D 聚合物只能部分結(jié)晶，或者說聚合物的結(jié)晶往往是不完全的.依據(jù)用途分，下列哪項不屬于藥用高分子材料（C）A 在傳統(tǒng)劑型中應(yīng)用的高分子材料B 控釋、緩釋制劑和靶向制劑中應(yīng)用的高分子材料C 前體制劑中應(yīng)用的高分子材料D 包裝用的材料四、判斷正誤

28、并改錯1高分子材料按來源可分為天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子 材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如熱固性樹脂。（ V ） TOC o 1-5 h z 21991年，國際藥用輔料協(xié)會對藥用輔料的定義是：藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過合理的 安全評價的不包括藥物活性或前藥的組分。（ V ）3藥用高分子輔料有別于非藥用的高分子材料，應(yīng)具備一些特殊要求，如對特殊藥物有適 宜的載藥能力、無毒，并具有良好的生物相容性、無抗原性等。（ V ）4近年來應(yīng)用較廣的崩解劑有：交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、羧甲基淀粉鈉、西黃 蓍膠等。（X ）錯：西黃蓍膠應(yīng)為粘合劑5高分子材料在藥劑學(xué)中的應(yīng)用可做包衣材料，其中

29、腸溶性材料有纖維醋法酯、聚丙烯酸 樹脂；水溶性包衣材料有海藻酸鈉、明膠；水溶性膠囊材料有明膠、聚丙烯。錯:聚丙烯只能用作藥品外包裝材料聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M與聚合度DP的乘積，M=DP*M。但不 可用來計算平均聚合度。錯：可用來計算平均聚合度7有兩種或兩種以上的單體聚合而成的聚合物稱為共聚物。（ V ）8塑料、橡膠、纖維三種材料之間并無嚴格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用 作纖維，甚至可以制成橡膠品。（ V ）9根據(jù)高分子的主鏈結(jié)構(gòu)，可分為有機高分子，其主鏈結(jié)構(gòu)完全由碳原子組成；元素有機 高分子，其主鏈結(jié)構(gòu)不含碳原子；和無機高分子，其主鏈和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中均無碳原子。

30、錯：有機高分子的主鏈結(jié)構(gòu)中也可含有氯氮硫等原子 10高分子材料的習(xí)慣命名和商品命名應(yīng)用普遍，且有一定的科學(xué)性，例如聚乙烯醇是由其 單體乙烯醇經(jīng)聚合而產(chǎn)生的。錯：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解產(chǎn)物，乙烯醇單體并不存在 TOC o 1-5 h z 11含兩種單體的共聚物分子鏈的結(jié)構(gòu)單元有4種典型的排列方式，分別為：無規(guī)則共聚物、 交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。（ V ）12影響聚合物結(jié)晶過程的因素有鏈對稱性、鏈規(guī)整性、分子間相互作用、溫度、雜質(zhì)等。 其中高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)越簡單取代基越小，鏈規(guī)整性越低，越容易結(jié)晶。錯：鏈規(guī)整性越高越容易結(jié)晶 13加聚反應(yīng)是指單體經(jīng)過加成聚合反應(yīng)所的產(chǎn)物叫做加聚物

31、，加聚物的元素組成與其單體 相同，只是電子結(jié)構(gòu)有所改變。（V）14引發(fā)劑分解生成初級自由基的反應(yīng)是鏈引發(fā)基元反應(yīng)的控速步驟。引發(fā)劑的分解速率常 數(shù)愈大或半衰期愈短，則引發(fā)劑活性愈高。（V）15自由基聚合反應(yīng)的鏈增長階段再聚合體系中只存在單體和聚合物兩種組分，不存在相對 分子質(zhì)量遞增的一系列中間產(chǎn)物。（V）16自由基聚合反應(yīng)特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。（V）17相對分子質(zhì)量是鑒別聚合物的重要指標。（V）18由一種單體參加的聚合反應(yīng)稱共聚反應(yīng)。錯：共聚反應(yīng)改為均聚反應(yīng) 19本體聚合的特點有產(chǎn)物純凈，雜質(zhì)少，透明度高。（ V ）20懸浮聚合的特點是傳熱容易、體系黏度高。錯：應(yīng)為黏度低 21降

32、解的特征是相對分子質(zhì)量下降。（ V ）22.互穿的英文簡寫為IPN。（ V ）23共聚物分子鏈的鏈接順序?qū)Σ牧闲阅艿挠绊憳O其顯著。（ V ）24側(cè)鏈極性越強、數(shù)量越多、相互作用就越大，鏈的柔性也越好。錯：應(yīng)為鏈的柔性越差 25次結(jié)晶是一個很慢的過程。（ V ）1、卡波沫具有交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以特別適合用作助懸劑。（V ）2、 藥物通透性主要受結(jié)晶度的影響，醋酸乙烯比例越大，結(jié)晶越低藥物通透性越大。（V）、乙烯醋酸乙烯共聚物隨著分子量增加，共聚物的玻璃化溫度和機械強度均升高。（ V ）、乙烯醋酸乙烯共聚物在分子量相同時，則醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔軟性、 彈性和透明性越大（V ）5、較低

33、分子量的聚乙二醇具有很強的吸濕性，隨著分子量增大，吸濕性迅速下降。（V ）6、硅油可用作消泡劑、脫模劑和糖衣片打光時的增光劑。（V ）在各種淀粉中，直鏈淀粉約占 20-25%，支鏈淀粉約占 75-85%。（V ）在藥劑學(xué)中應(yīng)用的糊精有白糊精和黃糊精 （V ）纖維素的有限溶脹可分為結(jié)晶區(qū)間溶脹和結(jié)晶區(qū)內(nèi)溶脹。（V ）微晶纖維素為高度多孔性顆?；蚍勰哂袎嚎s成型作用、粘合作用和崩解作用。（V ）醋酸纖維素可用于控釋制劑的骨架或滲透泵半滲透膜材。（V ）乙基纖維素具有良好的成膜性，可將其溶于有機溶劑作為薄膜包衣材料。（V ）明膠遇冷水會溶脹，在40 C的熱水中可完全溶解成溶液。（V ）8阿拉伯膠在

34、制劑生產(chǎn)中，最主要的用途是作為硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。（X ）交聯(lián)聚合物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度增大，溶脹度變小。（ V ）影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。（ V ）彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小，是材料剛度的表征。 （ V ）在一定溫度，一定應(yīng)力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變。（ V ）晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難。（ V ）分子量相同的同種化學(xué)類型聚合物，支化的比線型的更易溶解。（?。┎ＡЩ瘻囟扰c 高分子材料的性能密 切相關(guān)，它是聚合物使用時耐熱性的重要指標（3五、簡答題（每題 5 分，共 50 分） 1簡述高分子材料在藥物制劑中的

35、應(yīng)用答：用于片劑和一般固體制劑：作為粘合劑，稀釋劑，崩解劑，潤滑劑，包衣材料等。 作為緩、控釋材料：如用作擴散控釋材料，溶解、溶蝕或生物降解基水凝膠材料， 高分子滲透膜，離子交換樹脂等。用于液體或半固體制劑 作為增稠劑，助懸劑，膠凝劑，乳化劑，分散劑等用作生物粘附性材料用作新型給藥裝置的組件用作藥品包裝材料2生物降解中的化學(xué)降解的主要形式有哪些？ 答：第一種形式中，聚合物主鏈上不穩(wěn)定鍵斷裂，生成了小分子的水溶性產(chǎn)物 第二種形式中，因側(cè)基水解，使整個聚合物溶解 第三種形式中，聚合物是一個交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，不穩(wěn)定的交聯(lián)鏈斷裂，釋放出可溶解的聚合物碎片； 第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。3簡述聚合反應(yīng)的

36、分類聚合反應(yīng)按照單體與聚合物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化，分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)：是指單體經(jīng)過加成聚合起來的反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱之為加聚物，加聚物的元素組成 與其單體相同，只是電子結(jié)構(gòu)有所改變，加聚物的分子量是單體分子量的整數(shù)倍?？s聚反應(yīng)：是指單體間通過縮合反應(yīng)，脫去小分子，聚合成高分子的反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱之為 縮聚物。聚合反應(yīng)按照聚合機理的不同分為鏈鎖聚和逐步聚合。鏈鎖聚合：是指整個聚合反應(yīng)是由鏈引發(fā)，鏈增長，鏈終止等基元反應(yīng)組成。 逐步聚合反應(yīng)：反映大分子形成過程中的逐步性。反應(yīng)初期單體很快消失，形成二聚體、三 聚體、四聚體等低聚物，隨后這些低聚物間進行反應(yīng)，分子量隨反應(yīng)時間逐步增加。在逐

37、步 聚合全過程中，體系由單體和分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物所組成。4藥用高分子輔料有別于非藥用高分子材料，應(yīng)具備那些特殊要求？對特殊藥物有適宜的載藥能力載藥后有適宜的釋藥能力無毒并具有良好的生物相容性無抗原性為適應(yīng)制劑加工成型的要求，還需具備適宜的分子量和物理機械性質(zhì) 5簡述自由基聚合反應(yīng)的機制。答：鏈引發(fā)反應(yīng) 鏈引發(fā)是形成單體的活性中心的反應(yīng)，包括兩步：引發(fā)分解生成初級自由基； 初級自由基與單體加成形成單體自由基鏈增長反應(yīng)單體自由基能打開另一單體的n鍵形成新的自由基，該自由基活性不變，繼 續(xù)與其它單體結(jié)合生成單元更多的鍵自由基鏈終止反應(yīng) 鍵自由基失去活性形成聚合物的反應(yīng)稱為鏈終止反應(yīng) 6.藥用

38、輔料的作用（目的）在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工加強藥物制劑穩(wěn)定性，提高生物利用度或病人的順應(yīng)性有助于從外觀鑒別藥物制劑增強藥物制劑在貯藏或應(yīng)用時的安全性和有效性高分子的特點：一般難溶，甚至不溶。溶解過程要經(jīng)過溶脹階段；溶液粘度比同濃度的小分子高得多；分子之間的作用力大，只有液態(tài)和固態(tài)，不能汽化；固體聚合物具有一定的力學(xué)強度，可抽絲、能制膜?？芍苯幼鳛椴牧鲜褂?，或者經(jīng)加工后使用，使之具有高機械強度、高彈性和可塑性等性能。 8高分子的命名：系統(tǒng)命名法的規(guī)則如下：確定重復(fù)單元結(jié)構(gòu)；排好重復(fù)單元中次級單 元的次序；根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)命名重復(fù)單元；在重復(fù)單元名稱前加一個“聚”字。9（1）主鏈結(jié)構(gòu)含C-O, C-N，Si-O鍵：柔順性好。含非共軛雙鍵：柔順性好。含共軛雙鍵：柔順性差，是剛性鏈。在主鏈中引入不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)的芳環(huán)、芳雜環(huán)等環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可提高分子鏈的剛性。（2）側(cè)基：側(cè)基的極性越大，極性基團數(shù)目越多，分子鏈柔順性越差。非極性側(cè)基的體積越大，柔順性越差。側(cè)基對稱性越高，分子鏈柔順性越好。（3）交聯(lián)：交聯(lián)程度低，分子鏈柔（4）溫度： 溫度越高，柔性越大10結(jié)晶聚合物的主要特征：聚合物只能部分結(jié)晶（2）結(jié)晶聚合物的熔點不是單一溫度值， 而是一個熔程。（3）結(jié)晶必須在玻璃化溫度Tg與熔點Tm之間的溫度范圍內(nèi)進行。11影響結(jié)