1、設 計 方 案四川造氣廢水處理項目造氣和脫硫用循環(huán)水，需求總量為800 m/h，采用高濁度一體化凈水處理技術，出水濁度：50NTU，閉路循環(huán)使用。1、進出水水質及處理水量進水水質懸浮物：1000mg/L-2000 mg/L進水溫度：55進水壓力： 0.20MPa進界區(qū)壓力：明渠、自流出水水質懸浮物：50mg/L出水溫度：32出界區(qū)壓力：0.5MPa處理水量： 800m3/h，閉路循環(huán)使用。水質基本資料 2、當?shù)貧庀髼l件： 3、地質條件：勘探報告 4、要求投標方作方案，土建由本公司完成，其余設備由投標方完成， 電源從本公司配電室分出、儀表進入氣化爐的DCS系統(tǒng)； 投標方在2014年7月30日 前

2、具備開車條件；要求對本項目安裝、培訓、開車、調試。水質基本資料設計水質水量水質類別水溫懸浮物（mg.L-1)氰化物（mg.L-1)硫化物（mg.L-1)揮發(fā)性酚（mg.L-1)氨氮（mg.L-1)pHCODcr(mg.L-1)造氣污水(處理前)455510002000510250.01351567.550100造氣洗滌要求水質325050.10.156850 工藝流程框圖 工藝敘述：此造氣廢水中主要有害成分為 酚、氰和硫 如何去除這些有害物質 是項目成功的關鍵。錯流催化主要核心原理是在催化劑鉑、鈀、鈦的作用下，系統(tǒng)中投加和在反應中形成的羥基自由基、臭氧、雙氧水、新生態(tài)的氫、新生態(tài)的鐵的多種功能

3、的作用下轟擊和破壞酚類物質、氰類物質結構鍵能，在催化劑和氧化劑的作用下形成新的物質二氧化碳和水。在酸性條件下系統(tǒng)中的鐵離子和廢水中的硫離子形成硫化鐵沉淀將硫離子清除干凈。所形成的的各種沉淀物以污泥的形式排出系統(tǒng)。三維電氧化系統(tǒng)除具有催化和氧化的功能外同時增加了電子的氧化還原功能，系統(tǒng)中的鹽類的正離子在負極元素化，負離子在政績元素化。在正負極之間第三極顆?？臻g充滿了羥基自由基。以其E0 2.8的強電動勢對有機物開環(huán)斷鏈以鏈式反應的形式將有機物轉化為二氧化碳和水。工藝敘述：錯流催化錯流多相催化氧化技術工藝介紹高級多相催化氧化技術基于電化學技術原理，利用電解催化反應過程中生成的強氧化粒子（OH、O2

4、、H2O2等），與廢水中的有機物無選擇地快速發(fā)生鏈式反應，進行氧化降解。設備結構是在創(chuàng)新的利用投加的各種催化劑電極，組成多維電源催化系統(tǒng)。與傳統(tǒng)二維電極相比，多維電極的面積比大大增加，且粒子間距小，因而液相傳質效率高，大大提高了電流效率、單位時空效率、污水處理效率和有機物降解效果，同時對電導率低的廢水也有良好的適應性。我們在多相催化反應的基礎上引入錯流反應技術，進一步增加傳質效果，在亞微觀條件下充分實現(xiàn)廢水和多相催化填料的電氧化反應結合，使一些難生物降解有機物化學結構改變，生物毒性消除，提高了污水的可生化性。錯流催化高級多相催化氧化技術凈化廢水的機理如下：Fe-C微電解的氧化還原作用由于鐵和炭

5、的電勢有明顯差異，在電解質溶液中相互接觸的鐵屑和炭構成數(shù)目眾多的微小原電池，鐵作為陽極被腐蝕，炭作為陰極，F(xiàn)e不斷失去電子變成Fe2+進入溶液，失去的電子傳遞到炭的表面，當溶液中H+濃度較高時，H+在炭的表面獲得電子變成H2析出，形成析氫腐蝕；在氧氣環(huán)境下，O2在炭表面獲得電子生成H20或者OH-，形成吸氧腐蝕。電極反應如下：陽極（Fe): Fe=Fe2+2e Eo=-0.44V；陰極 （C): 2H+2e=H2 Eo=0.00V；當有氧時：陰極 : O2+4H+4e=2H2O Eo=1.23V。O2+2H2O+4e=4OH- Eo=0.40V錯流催化陽極Fe失去電子而被氧化至較高價態(tài)（Fe2

6、+），陰極C附近的H+得到電子產生新生態(tài)氫，在有氧環(huán)境下，微原電池有較高的電極電位差，電化學反應速率較快。污水中的某些反應物，如H+，O2等作為電子受體，在陰極表面發(fā)生還原作用而還原至較低的價態(tài)。陰極、陽極產生的新生態(tài)氫、亞鐵離子以及金屬鐵具有強還原性，極易與污水中的許多物質發(fā)生氧化還原反應，污水中的某些有機物在電極表面、溶液中直接或間接參與了氧化還原反應，使一些難生物降解有機物化學結構改變，生物毒性消除，提高了污水的可生化性。鐵鹽絮凝、吸附和絡和架橋作用微電解產物鐵離子絮凝生成的氫氧化鐵、氫氧化亞鐵多羥基聚合物以膠體形態(tài)存在，可以通過膠體顆粒表面的吸附作用去除有機污染物。絮凝形成的膠體顆粒細

7、小，比表面積大，具有很強的表面吸附作用，污水中的一些非極性有機化合物具有憎水性，很容易與膠體顆粒表面接合，以各種形態(tài)結合在膠體顆粒表面上的有機物，隨膠體顆粒遷移、沉淀、過濾，并且進行包括降解在內的各種界面反應，最終從水中分離出去。污水中很多有機大分子中含有一些未共用電子對基團，如-NH2、-NR2、-OH、-SO3等，這些基團都是很強的配位體，在一定條件下很容易與Fe2+發(fā)生絡和反應，形成結構復雜的大分子絡和物，降低了水溶性，使這些有機物具有一定的膠體特性，可以通過吸附架橋作用得以去除。錯流催化金屬電勢差產生的催化氧化作用在普通Fe-C原電池基礎上，錯流多相催化濾料內添加了作為催化成份的催化劑

8、、膨松劑等。其中催化劑為各種金屬，利用金屬元素間產生的電勢差來進行催化氧化，而部分金屬離子氧化后進入水體，在后續(xù)沉淀工藝脫出系統(tǒng)，不會為系統(tǒng)增加金屬離子，而且脫出系統(tǒng)的金屬離子在填料內會形成空腔，防止多相填料的板結。Fe-C原電池中的碳元素我們采用2種物質，一種是顆粒狀物質，一種為纖維狀物質，以盡可能增加其比表面積，增大廢水中有機物在碳元素上發(fā)生的催化氧化反應。羥基自由基氧化作用在反應體系中，我們通過外加強氧化性物質，和其它催化氧化反應復合形成強氧化作用，其中起主要作用的是羥基自由基.OH，我們外加的氧化性物質一般是H2O2、NaClO，通過產生的羥基自由基去攻擊有機物，把難以生物降解的大分子

9、、苯環(huán)、雜環(huán)類物質氧化成小分子物質、CO2和H2O，以期望達到去除廢水中有機物的目的。羥基自由基.OH是目前自然界氧化性次強的物質（最強的是F，氧化還原電位2.87V），其氧化還原電位達到2.8V，比臭氧、ClO2、H2O2、NaClO的氧化性都強。錯流催化本工藝的實施條件是這樣的：首先調整廢水的PH值為3-4，進入我公司提供的專利設備，該設備內部裝填專利的多相催化氧化填料，水流從縱向方向進入，從橫向方向流出穿過填料層，水流方向和曝氣方向呈錯流狀態(tài)，。通過我公司設備處理后的廢水，大大提高了B/C。錯流催化高級多相催化氧化技術與其他工藝比較本工藝與其他工藝的先進之處在于采用了自主研發(fā)的高級多相催

10、化氧化技術（ACOPsCFMO），與其他工藝，如芬頓工藝和臭氧氧化工藝相比具有如下特點：工藝優(yōu)缺點COD去除率（%）高級多相多相催化工藝填料裝置成套化，采用模塊化設計，同時采用專利催化填料，氧化性高于普通氧化藥劑和芬頓試劑，實際氧化效率比芬頓試劑高3050%，COD去除率高，有助于提高B/C比。6085芬頓工藝傳統(tǒng)工藝，氧化性較強，但對于制藥廢水深度處理氧化性不能達到要求。3060臭氧氧化工藝臭氧一般用于尾水消毒，實際用于去除COD案例很少，且O3投加量大，運行費用高，尾氣存在二次污染風險。15左右運行費用高達：5元以上。特點：錯流催化多相錯流催化技術是我公司自主研發(fā)的適用于廢水預處理、后處理

11、和深度處理的高級氧化工藝，該工藝集成化程度高，操作簡便，維護簡單，運行經濟可靠，不但比其他氧化工藝處理效率高，與類似工藝相比，也具有明顯的優(yōu)勢。多相錯流催化和其它類似工藝的對比金源環(huán)保提供的“多相錯流催化工藝”采用膜管組合的形式，同時為了增加系統(tǒng)傳質，具有中心回流功能，具體見“錯流多相催化”設備三維圖同時在普通鐵碳基礎上，添加了Cu、Al、Ti、碳纖維等成份，達到疏松、催化的功能，是普通濾料效率的2倍以上效果，同時具有穩(wěn)定的緩釋功能，保證持續(xù)、穩(wěn)定、高效的工藝處理效果。錯流催化三維圖錯流催化 三維電氧化反應器 運行成本核算項 目單位數(shù)量單價（元）金額（元）運行費（元/m3）備注電費Kw.h0.801.50酸、堿0.30藥劑費1.20工資及附加元/人日0.50合計元/m33.50 設備及構筑物清單設備部分規(guī)格參數(shù)單位數(shù)量單價總價產地備注1錯流提升泵Q=10m3/h , H=15m,1.1kw臺85000.0040000.002錯流反應器L*B*H=8.0*3.0*2.80m臺8500000.004000000.003回流泵Q=100m3/h , H=20m,25.0kw臺815000.00120000.004羅茨風機50.0m3/min、0.04mpa、75kw臺2100000.00200000.005加藥裝置套815000.00120000.008三維氧化系統(tǒng)L*B*H=