1、植物多酚氧化酶（PPO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書96T本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:0.1U/L 4.0U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中多酚氧化酶（PPO）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物多酚氧化酶（PPO）水平。用純化的植物多酚氧化酶（PPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物多酚 氧化酶（PPO），再與HRP標(biāo)記的多酚氧化酶（PPO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體 復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物多酚氧化

2、酶（PPO ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（0D值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中植物多酚氧化酶（PPO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X1 瓶7終止液6ml X1 瓶2酶悔標(biāo)試劑6ml X1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（8.0 U/L ）0.5ml X1 瓶3酶降標(biāo)包被板12孔$條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml X1 瓶4樣羊品稀釋液6ml X1 瓶10說兌明書1份5顯艮色劑A液6ml X1 瓶11 封寸板膜2張6顯艮色劑B液6ml X1/瓶12 密苔封袋1個標(biāo)本要求標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于 -20 C保存，但應(yīng)避

3、免反復(fù)凍融.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4.0 U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150卩的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.0 U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150 的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0 U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150 的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150 的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150 的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待

4、測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50卩l(xiāng)待測樣品孔中先加樣品稀釋液40卩l(xiāng)然后再加待測樣品10卩1（樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置 37C溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50卩,空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑 A501,再加入顯色劑 B501,輕輕震蕩混勻，37 C避光顯色 15分鐘.10終止：每孔加終止液50 ，終止反應(yīng)（此時藍色

5、立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（ OD值）。測定應(yīng)在加終止 液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37反應(yīng)30分鐘洗板5次，加入酶標(biāo)試劑+ 37*C反應(yīng)30分鐘洗板5次，加入顯色液爪B, 37匸顯色10分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀0D值計算計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1

6、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。 3各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在 5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 0D值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（x nx。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。 7嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)