人二倍體細(xì)胞脊髓灰質(zhì)炎活疫苗_第1頁
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文檔簡介

1、人二倍體細(xì)胞脊髓灰質(zhì)炎活疫苗1毒種與A1項(xiàng)相同。2細(xì)胞2.1細(xì)胞株用于疫苗生產(chǎn)的人二倍體細(xì)胞株必須不含外源因子,核型正常,對病毒敏感??捎肒MB-17、2BS等株。所用細(xì)胞株須經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。2.2原始細(xì)胞種子批一個(gè)細(xì)胞種子批,應(yīng)有足夠量的早世代細(xì)胞,分裝安瓿保存于液氮中。2.3生產(chǎn)用細(xì)胞種子批用一個(gè)或多個(gè)安瓿細(xì)胞種子,傳代繁殖到適宜世代,具有一定量的均一細(xì)胞,分裝安瓿,凍存于液氮中。2.4生產(chǎn)用細(xì)胞種子批檢定按人二倍體細(xì)胞建株、檢定及制備疫苗規(guī)程要求進(jìn)行。3疫苗制備3.1細(xì)胞培養(yǎng)從生產(chǎn)用細(xì)胞種子開始培養(yǎng),以適宜分種率連續(xù)傳代,直至累積足夠量的細(xì)胞培養(yǎng)物。用于生產(chǎn)的細(xì)胞代次應(yīng)在整個(gè)生命周期的前2

2、/3代次內(nèi)。3.2病毒接種、培養(yǎng)與收集與A2.2項(xiàng)相同。3.3病毒液合并與A2.3項(xiàng)相同。3.4加氯化鎂與分批與A2.4項(xiàng)相同。3.5分裝與A2.5項(xiàng)相同。4檢定4.1生產(chǎn)用人二倍體細(xì)胞外源因子檢查于種毒當(dāng)天,每批細(xì)胞留取2%5%不種毒,換液作為正常細(xì)胞對照,以檢查外源因子。從接種之日起,觀察2周,其形態(tài)不應(yīng)有改變。于種毒02天,對照細(xì)胞上清液接種原代幼兔腎、非人靈長類傳代細(xì)胞及另一株人二倍體細(xì)胞。接種的樣品量應(yīng)占維持液的20%以上,觀察14天。種毒后58天用上述細(xì)胞盲傳一代,傳代后觀察14天,應(yīng)無細(xì)胞病變。在種毒時(shí),用0.5%雞、豚鼠混合紅細(xì)胞在48和2025做血吸附試驗(yàn),檢查對照細(xì)胞。4.

3、2細(xì)胞鑒別試驗(yàn)在生產(chǎn)用細(xì)胞水平世代或其后數(shù)代,作中期細(xì)胞染色體檢查,粗?jǐn)?shù)300個(gè)細(xì)胞,細(xì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,其核型應(yīng)正常。以鑒別確為生產(chǎn)用細(xì)胞無誤。4.3病毒液檢定4.3.1外源因子檢查樣品以脊髓灰質(zhì)炎病毒型特異性抗體(非人源抗體,該抗體不能用猴制備,免疫用的抗原不能用生產(chǎn)用的細(xì)胞制備)或單克隆抗體中和,中和物(可稀釋,但稀釋度不應(yīng)超過14)接種對麻疹病毒敏感的細(xì)胞和另一株人二倍體細(xì)胞,并留取正常細(xì)胞對照,37培養(yǎng)觀察2周。觀察期間由于非特異原因廢棄的細(xì)胞瓶數(shù)應(yīng)少于20%。如發(fā)生任何因外源因子引起的細(xì)胞病變,則該批病毒液應(yīng)廢棄。4.3.2無菌試驗(yàn)及支原體檢查與A3.2.2項(xiàng)相同。4.3.3病毒滴定結(jié)果判定蝕斑法為46天,其他同A3.2.3項(xiàng)。4.3.4型特異性檢定與A3.2.4項(xiàng)相同。4.3.5猴體試驗(yàn)與A3.2.6項(xiàng)相同。4

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