標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 25440.1-2021 外科植入物的取出與分析 第1部分:取出與處理》相較于《GB/T 25440.1-2010 外科植入物的取出與分析 第1部分:取出與處理》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂。這些變化主要包括:
一、術(shù)語定義更加明確,增加了對(duì)一些專業(yè)術(shù)語的具體解釋,以減少理解和應(yīng)用中的歧義。
二、對(duì)于外科植入物取出前的信息收集工作提出了更詳細(xì)的要求,包括但不限于患者的基本信息、手術(shù)記錄以及植入物的相關(guān)資料等,旨在提高后續(xù)分析工作的準(zhǔn)確性和有效性。
三、加強(qiáng)了對(duì)外科植入物取出過程中無菌操作的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了防止交叉感染的重要性,并提供了具體的消毒滅菌指南。
四、細(xì)化了不同材質(zhì)或類型外科植入物(如金屬、陶瓷、聚合物)取出時(shí)的操作步驟和技術(shù)要點(diǎn),針對(duì)每種材料特性給出了更為科學(xué)合理的建議。
五、新增了關(guān)于如何妥善保存取出后樣本的內(nèi)容,包括推薦的儲(chǔ)存條件及時(shí)間限制,確保樣本能夠保持良好狀態(tài)直至進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)分析。
六、擴(kuò)大了質(zhì)量管理體系覆蓋范圍,不僅要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立完善的質(zhì)量管理流程,還鼓勵(lì)開展持續(xù)改進(jìn)活動(dòng),通過定期審核評(píng)估來不斷提升服務(wù)水平。
七、附錄部分增加了案例研究示例,為實(shí)際操作提供參考依據(jù);同時(shí),也補(bǔ)充了一些最新的研究成果和技術(shù)進(jìn)展信息,幫助讀者更好地理解相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-11-26 頒布
- 2022-12-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS1104040
C45..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T254401—2021/ISO12891-12015
.代替:
GB/T25440.1—2010
外科植入物的取出與分析
第1部分取出與處理
:
Retrievalandanalysisofsurgicalimplants—
Part1Retrievalandhandlin
:g
(ISO12891-1:2015,IDT)
2021-11-26發(fā)布2022-12-01實(shí)施
國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T254401—2021/ISO12891-12015
.:
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
術(shù)語和定義
2………………1
方法
3………………………1
取出鄰近組織及體液的分析
4……………7
感染控制
5…………………7
附錄資料性附錄建議記錄與取出外科植入物相關(guān)的最少信息
A()…………………11
附錄資料性附錄取出外科植入物滅菌的通用程序
B()………………13
附錄資料性附錄取出組織樣本和體液的分析
C()……………………17
參考文獻(xiàn)
……………………18
GB/T254401—2021/ISO12891-12015
.:
前言
外科植入物的取出與分析分為兩個(gè)部分
GB/T25440《》:
第部分取出與處理
———1:;
第部分取出外科植入物的分析
———2:。
本部分為的第部分
GB/T254401。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替外科植入物的取出與分析第部分取出與處理與
GB/T25440.1—2010《1:》,
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T25440.1—2010,,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍見第章年版的第章
———(1,20101);
刪除了夾雜物見年版的生物制品見年版的臨床樣本見
———“”(20102.2)、“”(20102.3)、“”(2010
年版的醫(yī)療廢棄物見年版的制冷材料見年版的的術(shù)語和
2.4)、“”(20102.6)、“”(20102.7)
定義
;
修改了臨床病歷見年版的外科植入物的收集見年版的組
———(3.1,20103.2)、(3.3,20103.7.2)、
織及體液樣本采集見年版的取出外科植入物組織體液的標(biāo)簽?zāi)?/p>
(3.4,20103.6)、、、(3.6,2010
版的取出外科植入物的清潔見年版的和消毒年版的
3.7.3)、(3.7,20104.2.3)(3.8,2010
待運(yùn)輸取出植入物組織體液的包裝見年版的取出外科植入物隨附
4.2.4)、、、(3.9,20104.3)、
文檔年版的的內(nèi)容增加了取出活動(dòng)的影像記錄見運(yùn)輸后的清潔
(3.12,20104.3.2.5),(3.5)、
和消毒見檢驗(yàn)分析及貯存期間的文檔記錄見
(3.14)、、(3.15);
修改了取出鄰近組織及體液的分析的內(nèi)容見第章年版的第章
———“”(4,20105);
增加了如需焚燒處理人體廢物則應(yīng)將廢物置入防漏易燃的容器中并標(biāo)示有害的生物垃
———“,、,‘
圾見
’”(5.5.1)。
本部分使用翻譯法等同采用外科植入物的取出與分析第部分取出與處
ISO12891-1:2015《1:
理
》。
本部分做了下列編輯性修改
:
范圍中增加了本部分適用于外科植入物及相關(guān)組織和體液的取出活動(dòng)完善了本文件的適
———“”,
用界限
;
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見第章的注
———GB/T25440.2ISO12891-2(4)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC110)。
本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心創(chuàng)生醫(yī)療器械中國有限公司北京納通科
:、()、
技集團(tuán)有限公司
。
本部分主要起草人李立賓李佳李沅陳長勝楊群董驤李梅
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T25440.1—2010。
Ⅰ
GB/T254401—2021/ISO12891-12015
.:
外科植入物的取出與分析
第1部分取出與處理
:
1范圍
的本部分規(guī)定了外科植入物及相關(guān)組織和體液的取出與處理的方法特別是本部
GB/T25440。,
分規(guī)定了安全和正確獲得臨床病歷取出前檢查收集標(biāo)記清潔消毒記錄包裝及運(yùn)輸?shù)谋匾襟E
、、、、、、、。
本部分也提供了對(duì)感染控制的指導(dǎo)建議
。
本部分適用于外科植入物及相關(guān)組織和體液的取出活動(dòng)
。
本部分不適用于無意收集取出數(shù)據(jù)的取出活動(dòng)但此類活動(dòng)可采用本部分相關(guān)條款所提供的實(shí)用信息
,。
2術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
21
.
吸液材料absorbent
可吸收液體的材料
。
注可以是微粒型或非微粒型材料
:。
22
.
污染contamination
對(duì)樣本非預(yù)期地加入物質(zhì)或使其發(fā)生改變包括暴露于潛在的感染源
溫馨提示
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